Окситетравет 20% (раствор для инъекций)

Маслянистая жидкость от желтоватого до красно-желтого цвета.

1 мл препарата содержит действующее вещество:

окситетрациклина гидрохлорид – 200,0 мг.

Дополнительные вещества: 1,2-пропиленгликоль, гидрохлорид лидокаина, вода для инъекций.

ATC vet классификационный код QJ01 – антибактериальные ветеринарные препараты для системного применения QJ01AA06 – Окситетрациклин.

Окситетрациклин – антибиотик, принадлежащий к группе тетрациклинов. 

Механизм действия состоит в угнетении синтеза белков путем связывания с 30S рибосомальной субъединицей чувствительных к препарату микроорганизмов, тем самым не допуская сочетания рибосом с аминоацилтранспортной РНК.Считают также, что окситетрациклин связывается назад с субъединицей 50S рибосом и изменяет проницаемость цитоплазматической мембраны чувствительных микроорганизмов. Окситетрациклин способен также при высоких концентрациях ингибировать синтез белков в клетках.

Окситетрациклин обладает широким спектром бактериостатического действия на грамположительные (Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp.) и грамотрицательные (Brucella spp., Haemophilus spp., E. сoli, E. сoli, E. сoli, ., Salmonella spp. Pseudomonas spp.) бактерии, а также на простейшие (Protozoa spp.), микоплазмы (Mycoplasma spp.), риккетсии (Rickettsia spp.) и хламидии (Chlamidya spp.).

После внутримышечного введения препарата происходит быстрая абсорбция окситетрациклина.  Максимальная концентрация в сыворотке крови наблюдается уже через 30 минут после введения. Период полувыведения составляет примерно 4–6 часов у собак, 4,3–9,7 часов – у крупного рогатого скота, 6,7 часов – у свиней, 3,6 часов – у овец. Окситетрациклин проникает практически во все органы и ткани, но наибольший уровень наблюдается в легких, печени, желчи, репродуктивных органах и почках. В низких концентрациях окситетрациклин находится в цереброспинальной жидкости, но его концентрация не достигает терапевтического уровня. Окситетрациклин не образует метаболитов. Из организма он выводится в неизмененном виде с мочой и желчью, а также с молоком.

Лечение крупного рогатого скота, овец, коз, свиней и собак, больных бронхопневмонией, плевропневмонией, энтеритом, септицемией, маститом, метритом, копытной гнилью, микоплазмозом, хламидиозом, а также при заболеваниях органов дыхания, мочеполовой системы, мочеполовой системы. , чувствительным к окситетрациклину.

крупный рогатый скот – 1,0 мл препарата на 10 кг массы тела животного, что соответствует 20 мг гидрохлорида окситетрациклина на 1 кг массы тела животного;

овцы, козы – 1,0 мл препарата на 10 кг массы тела животного, что соответствует 20 мг гидрохлорида окситетрациклина на 1 кг массы тела животного;

свиньи, телята – 1,0 мл препарата на 10 кг массы тела животного, что соответствует 20 мг гидрохлорида окситетрациклина на 1 кг массы тела животного; собаки – 0,5 мл препарата на 10 кг массы тела животного, что соответствует 10 мг гидрохлорида окситетрациклина на 1 кг массы тела животного.

Применяют препарат дважды или трижды с интервалом 48 часов. Если объем дозы инъекций превышает 20 мл – для крупного рогатого скота и 5 мл – для овец, коз и собак, его разделяют и вводят в два разных места.

Не применять животным с повышенной чувствительностью к окситетрациклину, а также животным с почечной и печеночной недостаточностью.

Не применять одновременно с антибиотиками, обладающими бактерицидным действием, такими как пенициллин, а также с нестероидными противовоспалительными средствами.

Не применять коням.

Не применять котам.

У некоторых животных возможно появление небольшого отека в месте введения, постепенно исчезающего и не нуждающегося в лечении. В отдельных случаях возможны аллергические явления (кожная сыпь, зуд и отеки). У молодых животных препарат может вызвать изменение цвета костей и зубов на желтый, коричневый и серый.

Большие дозы и продолжительное применение могут задержать рост костей.

Препарат может вызвать фотосенсибилизацию.

Перед применением препарата рекомендуется провести тест на чувствительность бактерий, выделенных от больных животных.

Применение во время беременности, лактации, яйценоскости.

Беременным животным препарат не рекомендуют к применению в связи с возможным тератогенным действием, задержкой развития скелетных тканей у эмбриона и изменением цвета молочных зубов. Применение препарата допускается только в том случае, когда очевидно, что эффект применения преобладает возможные негативные последствия.

При применении одновременно с препаратами, содержащими в своем составе двух- и трехвалентные катионы, такие как Mg2+, Fe3+, Al3+, Ca2+, окситетрациклин образует хелатные соединения, что препятствует его абсорбции.

Препарат повышает биодоступность дигоксина, что может привести к интоксикации.

При применении одновременно с теофиллином (эуфилином) препарат может вызвать побочные эффекты со стороны пищеварительного тракта (рвоту, анорексию или диарею). 

Препарат усиливает нефротоксический эффект метоксифлурана.

При применении одновременно с антикоагулянтами необходима коррекция доз последних, поскольку препарат ингибирует активность протромбина плазмы.

Период выведения (коренции)

Убой животных на мясо разрешают через 22 суток после последнего применения препарата. Употребление молока в пищу людям разрешают через 7 суток после последнего применения препарата. Полученное к указанному сроку мясо и молоко утилизируют или скармливают непродуктивным животным, в зависимости от вывода врача ветеринарной медицины.

Флаконы из нейтрального стекла марки НС-1, НС-2, УСП-1, закрыты резиновыми пробками под алюминиевую обкатку по 10, 20, 50 и 100 мл. Вторичная упаковка – картонная коробка.

Сухое темное, недоступное для детей место при температуре от 5 до 25 °С.

2 года. После первого отбора из флакона препарат необходимо использовать в течение 14 суток при хранении в темном месте при температуре от 0 до 5 °С.