Descripción
Suspensión oleosa inyectable de un color entre blanco y marrón claro.
Composición
1 ml del fármaco contiene la sustancia activa:
ácido
libre de ceftiofur cristalino - 200 mg.
Propiedades farmacológicas
Código de clasificación ATC vet:
QJ01- fármacos veterinarios antibacterianos de uso sistémico.
Ceftiofur
es un antibiótico semisintético del grupo de cefalosporinas de la tercera
generación. Tiene un amplio espectro de actividad contra bacterias
gram-positivas y gram-negativas (Pasteurella
haemolytica (Mannheimia spp.), Escherichia coli, Pasteurella multocida,
Haemophilus somnus, Fusobacterium necrophorum y Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica),
Arcanobacterium pyogenes, Fusobacterium necrophorum, Arcanobacterium
pyogenes, Actinobacillus
pleuropneumoniae y Streptococcus
suis). Ceftiofur bloquea (inhibe) la síntesis de las paredes celulares de
bacterias, inhibiendo la síntesis de peptidoglicano.
Después de la administración
parenteral ceftiofur se somete rápidamente al metabolismo hacia desferal
ceftiofur, un metabolito activo. Gracias a la unión a las proteínas plasmáticas
el metabolito activo de ceftiofur se concentra en el sitio de la inflamación.
La concentración máxima del
antibiótico en el plasma sanguíneo se observa al pasar 12 horas después de la
administración, y se mantiene al nivel terapéutico durante 7 días
como mínimo. Ceftiofur se excreta principalmente con la orina y parcialmente
con los excrementos.
Aplicación
El
tratamiento del ganado mayor en caso de infecciones respiratorias de etiología
bacteriana, causadas por los microorganismos: Pasteurella
haemolytica (Mannheimia spp.), Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, para el tratamiento de la necrobacteriosis causada por las bacterias: Fusobacterium necrophorum y Porphyromonas levii, Bacteroides spp, Prevotella spp, para el tratamiento de la metritis posparto causada por las bacterias: Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes y
Fusobacterium necrophorum, y para el
tratamiento de mastitis.
Posología
Administración subcutánea en la base de la oreja, hacia adelante en la dirección del ojo opuesto del animal (consúltense el dibujo) a una dosis de 1 ml por 30 kg del peso corporal (6,6 mg de ceftiofur por 1 kg del peso corporal) una vez.
Antes de usar el
medicamento se debe agitar el vial cuidadosamente para obtener una suspensión
homogénea y disolver el sedimento.
La cantidad máxima del fármaco para
administrar en un lugar no debe exceder 30 ml
Contraindicaciones
No aplicar en animales con
hipersensibilidad a los antibióticos beta-lactámicos.
No
administrar por vía intravenosa.
Precauciones
Se permite matar los
animales por carne al pasar 20 días después de la última administración del
fármaco. El período de eliminación
para la leche es de 0 horas.
La carne obtenida
antes del plazo mencionado debe ser desechada o usada como alimento para los
animales improductivos, en función del parte médico del veterinario.
El uso del
fármaco debe basarse en la determinación de la susceptibilidad de los
patógenos, así como en las reglas oficiales y locales del uso de fármacos
antimicrobianos.
Las penicilinas y cefalosporinas pueden causar
reacciones de hipersensibilidad después de la inyección, inhalación, ingestión
o contacto con la piel. La hipersensibilidad a penicilinas puede conducir a
reacciones cruzadas a las cefalosporinas y viceversa. Las reacciones alérgicas
a estas sustancias a veces pueden ser graves.
En caso de usar el fármaco conforme al prospecto, por lo general no se
observan efectos adversos ni complicaciones. En algunos casos puede formarse un
abotagamiento.
Se debe evitar inyecciones
accidentales del fármaco a los humanos. En caso de una inyección accidental a
una persona se debe acudir inmediatamente al médico, mostrándole el prospecto o
la etiqueta del fármaco. No se recomienda trabajar con el fármaco a las
personas con hipersensibilidad a los antibióticos beta-lactámicos.
Si el fármaco resulta sobre la
piel, hay que lavarla cuidadosamente con agua y jabón. En caso de contacto con
los ojos hay que limpiarlos inmediatamente con agua limpia.
Presentaciones
Viales de vidrio neutro (de las marcas NS-1, NS-2,
USP-1), con tapones de caucho cubiertos por aluminio de 10, 20, 50, 100 y 200
ml. Embalaje secundario: cajas de cartón.
Almacenamiento
Un lugar seco, oscuro, inaccesible a los niños, a una temperatura de 5° C a
25° C.
El período de validez del medicamento siempre que observen las condiciones
de almacenamiento en el embalaje cerrado es de 2 años a partir de la fecha de
fabricación.
Después de la primera toma del fármaco se debe utilizarlo durante 14 días,
siempre que sea almacenado en un lugar oscuro a una temperatura de 0 a 8° C.
¡Es para ser usado en
medicina veterinaria!