Bactiofur 20%

Descripción

Suspensión oleosa inyectable de un color entre blanco y marrón claro.

Composición

1 ml del fármaco contiene la sustancia activa:

ácido libre de ceftiofur cristalino - 200 mg.

Propiedades farmacológicas

Código de clasificación ATC vet: QJ01- fármacos veterinarios antibacterianos de uso sistémico.

Ceftiofur es un antibiótico semisintético del grupo de cefalosporinas de la tercera generación. Tiene un amplio espectro de actividad contra bacterias gram-positivas y gram-negativas (Pasteurella haemolytica (Mannheimia spp.), Escherichia coli, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Fusobacterium necrophorum y Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica), Arcanobacterium pyogenes, Fusobacterium necrophorum, Arcanobacterium pyogenes,  Actinobacillus pleuropneumoniae y Streptococcus suis). Ceftiofur bloquea (inhibe) la síntesis de las paredes celulares de bacterias, inhibiendo la síntesis de peptidoglicano.

Después de la administración parenteral ceftiofur se somete rápidamente al metabolismo hacia desferal ceftiofur, un metabolito activo. Gracias a la unión a las proteínas plasmáticas el metabolito activo de ceftiofur se concentra en el sitio de la inflamación.

La concentración máxima del antibiótico en el plasma sanguíneo se observa al pasar 12 horas después de la administración, y se mantiene al nivel terapéutico durante 7 días como mínimo. Ceftiofur se excreta principalmente con la orina y parcialmente con los excrementos.

Aplicación

El tratamiento del ganado mayor en caso de infecciones respiratorias de etiología bacteriana, causadas por los microorganismos: Pasteurella haemolytica (Mannheimia spp.), Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, para el tratamiento de la necrobacteriosis causada por las bacterias: Fusobacterium necrophorum y Porphyromonas levii, Bacteroides spp, Prevotella spp, para el tratamiento de la metritis posparto causada por las bacterias: Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes y Fusobacterium necrophorum,  y para el tratamiento de mastitis.

Posología

Administración subcutánea en la base de la oreja, hacia adelante en la dirección del ojo opuesto del animal (consúltense el dibujo) a una dosis de 1 ml por 30 kg del peso corporal (6,6 mg de ceftiofur por 1 kg del peso corporal) una vez.

Antes de usar el medicamento se debe agitar el vial cuidadosamente para obtener una suspensión homogénea y disolver el sedimento.

La cantidad máxima del fármaco para administrar en un lugar no debe exceder 30 ml

Contraindicaciones

No aplicar en animales con hipersensibilidad a los antibióticos beta-lactámicos.

No administrar por vía intravenosa.

Precauciones

Se permite matar los animales por carne al pasar 20 días después de la última administración del fármaco. El período de eliminación para la leche es de 0 horas.

La carne obtenida antes del plazo mencionado debe ser desechada o usada como alimento para los animales improductivos, en función del parte médico del veterinario.

El uso del fármaco debe basarse en la determinación de la susceptibilidad de los patógenos, así como en las reglas oficiales y locales del uso de fármacos antimicrobianos.
Las penicilinas y cefalosporinas pueden causar reacciones de hipersensibilidad después de la inyección, inhalación, ingestión o contacto con la piel. La hipersensibilidad a penicilinas puede conducir a reacciones cruzadas a las cefalosporinas y viceversa. Las reacciones alérgicas a estas sustancias a veces pueden ser graves.

En caso de usar el fármaco conforme al prospecto, por lo general no se observan efectos adversos ni complicaciones. En algunos casos puede formarse un abotagamiento.

Se debe evitar inyecciones accidentales del fármaco a los humanos. En caso de una inyección accidental a una persona se debe acudir inmediatamente al médico, mostrándole el prospecto o la etiqueta del fármaco. No se recomienda trabajar con el fármaco a las personas con hipersensibilidad a los antibióticos beta-lactámicos.

Si el fármaco resulta sobre la piel, hay que lavarla cuidadosamente con agua y jabón. En caso de contacto con los ojos hay que limpiarlos inmediatamente con agua limpia.

Presentaciones

Viales de vidrio neutro (de las marcas NS-1, NS-2, USP-1), con tapones de caucho cubiertos por aluminio de 10, 20, 50, 100 y 200 ml. Embalaje secundario: cajas de cartón.

Almacenamiento

Un lugar seco, oscuro, inaccesible a los niños, a una temperatura de 5° C a 25° C.

El período de validez del medicamento siempre que observen las condiciones de almacenamiento en el embalaje cerrado es de 2 años a partir de la fecha de fabricación.

Después de la primera toma del fármaco se debe utilizarlo durante 14 días, siempre que sea almacenado en un lugar oscuro a una temperatura de 0 a 8° C.

¡Es para ser usado en medicina veterinaria!