Cocefen 200 novedad (suspensión para inyección)

Cocefen 200 novedad (suspensión para inyección)
Cocefen 200 novedad (suspensión para inyección)
Ingredienti: Ketoprofen, Ceftiofur hydrochloride
Applicazione: Inyección
Tipo di formulazione: Antibiótico

Descripción

Suspensión aceitosa de un color entre amarillo y marrón-amarillo, con un olor ligero de los componentes, se dispone en estratos durante la conservación.

Composición

1 ml del medicamento contiene los principios activos:
ceftiofur clorhidrato — 50,0 mg,
ketoprofeno — 150,0 mg.

Propiedades farmacológicas

Código de clasificación ATC vet: QJ01 — antibacterianos veterinarios de uso sistémico. QJ0DD99 — ceftiofur, combinaciones.

Ceftiofur pertenece al grupo de cefalosporinas de tercera generación. Es activo frente bacterias grampositivas y gramnegativas, incluso las cepas productoras de betalactamasa, y algunas bacterias anaerobias: Escherichia coli, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella cholerasuis, Streptococcus suis, Streptococcus zooepidemicus, Pasteurella spp, Staphylococcus spp., Actynomyces pyogenes, Salmonella typhimurium, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. bovis, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum y Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus). El mecanismo de acción del antibiótico consiste en la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana.

Ketoprofeno es un agente antiinflamatorio no esteroideo en base del ácido propanoico. Surte efecto analgésico, antiinflamatorio y antifebril. El mecanismo de acción es determinado por la inhibición de la síntesis de prostaglandinas al nivel de ciclooxigenasa. Además, ketoprofeno inhibe lipooxigenasa, tiene actividad antibradiquinina, estabiliza las membranas de lisosomas, provoca una inhibición considerable de la actividad de los neutrófilos. Ketoprofeno es un inhibidor doble de inflamación, bloqueando las vías de acción de ciclooxigenasa y lipooxigenasa, impidiendo de esta manera la formación de prostaglandinas y leucotrienos.

Ketoprofeno es un agente analgésico, tiene influencia en el sistema nervioso central y periférico. Su acción consiste en suprimir el efecto de bradiquinina, un vasodilatador y mediator de dolor.

Después de la administración parenteral ceftiofur se absorbe rápidamente del lugar de la administración y penetra a todos los tejidos del animal. Su concentración máxima en el plasma de la sangre se observa al pasar una hora, y se mantiene al nivel terapéutico hasta 24 horas, en función del tipo de animal. Ceftiofur metaboliza rápidamente en el organismo con formación de desfuroilceftiofur que tiene una actividad frente bacterias equivalente a la actividad de ceftiofur. Este metabolito activo forma enlaces reversos con las proteínas del plasma y se acumula en el foco de la infección, y con esto su actividad no se disminuye en presencia de tejidos necróticos.

El antibiótico se elimina principalmente con orina y excrementos.

Ketoprofeno se absorbe rápidamente. Más del 98% se une con las proteínas del plasma y se acumula en los tejidos inflamados. En vacas los niveles máximos en el plasma (8,025 ± 1,9 mkg / ml) se consiguen en menos de una hora después de la administración intramuscular. Concentraciones considerables de ketoprofeno fueron encontradas en el líquido sinovial, y su nivel aquí es más alto que en el plasma, y la semivida de eliminación es unos 2-3 veces más larga que en el plasma. Ketoprofeno metaboliza en el hígado hasta metabolitos irrelevantes activos en el sentido biológico, y el 90% se elimina con orina en forma de los compuestos de glucurónido.

Utilización

Tratamiento de vacas con la bacteriosis necrótica y endometritis, y con enfermedades de los órganos respiratorios causadas por los microorganismos sensibles a ceftiofur.

Dosis

Administración intramuscular una vez en 24 horas en dosis: 1 ml por 50 kg del peso corporal del animal (1 mg de ceftiofur y 3 mg de ketoprofeno por 1 kg del peso corporal del animal). El período de tratamiento para las enfermedades respiratorias dura 3-5 días, para la bacteriosis necrótica 3 días, para la endometritis 5 días.
Antes del uso el vial con el medicamento debe ser sacudido y calentado hasta 36° C.

Contraindicaciones

No utilizar en animales con sensibilidad excesiva a los principios activos o cualquiera de las sustancias auxiliares.
No utilizar en animales con disfunciones renales y hepáticas graves.
No utilizar en animales de una edad menor de 6 semanas.
No utilizar en animales con disfunción hemopoyética, úlceras del tracto gastrointestinal, enfermedades renales y hepáticas. No utilizar en animales en estado de hipotensión, hipovolemia y deshidratación.
No utilizar simultáneamente con otros agentes antiinflamatorios no esteroideos, diuréticos o anticoagulantes, no utilizar con tetraciclinas, cloranfenicol, macrólidos y lincosamidas.

Precaución

La matanza de animales por carne se permite al pasar 8 días después de la última administración del medicamento. La semivida de eliminación para la leche equivale a 0 horas. La carne obtenida antes del plazo mencionado debe ser desechada o usada como alimentos para los animales improductivos, en función de la conclusión médica del veterinario.

Presentaciones

Viales del vidrio neutral (de las marcas NS-1, NS-2, USP-1), cerrados con un tapón de caucho cubierto de aluminio de 10, 20, 50, 100 y 200 ml. Embalaje secundario: caja.

Conservación

Un lugar seco, oscuro, inaccesible a los niños, a temperatura entre 10° C y 25° C.
Plazo de caducidad: 2 años.
Después de la primera toma del vial se debe usar el medicamento durante 7 días a condición de conservarlo en un.

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