Descripción
Es líquido oleoso incoloro hasta del color amarillo claro, se permite la opalescencia.
Composición
Propiedades farmacológicas
La sustancia activa del preparado es el antibiótico del grupo de los fenicoles, florfenicol, que es activo contra los microorganismos Gram negativos y Gram positivos, entre ellos: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterobacter spp., E. сoli, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Pasteurella piscicida, Vibrio spp., Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus, A. pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Shigella spp. y otros.
El florfenicol es activo contra la mayoría de los micoplasmas (Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis y otros).
El mecanismo de la acción del preparado consiste en la ligadura con los ribosomas 70S y en el bloqueo de la síntesis de los proteínas en la célula bacterial.
Aplicación
Tratamiento del ganado bovino y cerdos enfermos de los órganos de respiración, así como enfermos de la necrobacilosis, de la keratoconjunctivitis, de la paronychia contagiosa, de la necrobacilosis aguda entre dedos, de la dermatitis infecciosa de uñas provocadas por los microorganismos sensibles al florfenicol.
Dosificación
Ganado bovino:
inyección intramuscular de 20 mg del florfenicol por 1 kg de la masa del cuerpo ó 1 ml del preparado por 15 kg de la masa del cuerpo, dos veces con el intervalo de 48 horas; inyección subcutánea de 40 mg del florfenicol por 1 kg de la masa del cuerpo ó 1 ml del preparado por 15 kg de la masa del cuerpo, una sola vez.
Cerdos:
inyección intramuscular de 15 mg del florfenicol por 1 kg de la masa del cuerpo ó 1 ml del preparado por 20 kg de la masa del cuerpo, dos veces con el intervalo de 48 horas
La dosis del preparado no debe sobrepasar a 10 ml en un lugar de inyección. La inyección debe hacerse sólo en la zona del cuello.
Contraindicaciones
Prevenciones
La matanza de los animales a la carne está permitida dentro de 30 (ganado bovino en caso de las inyecciones intramusculares), 44 (ganado bovino en caso de las inyecciones subcutáneas) y 14 (cerdos) días después de la última aplicación del preparado. El uso de la leche para la comida humana se permite dentro de 8 días después de la última inyección del preparado. La carne y la leche recibida antes del plazo indicado se utilizará o se consumirá por los animales improductivos, en dependencia de la conclusión del médico de la medicina veterinaria.
La aplicación del preparado a los animales preñados se permite solamente cuando sea determinada la sensibilidad del estimulante al preparado y el efecto de la aplicación predomine las pérdidas económicas posibles.
Forma de presentación
Frascos del cristal neutral marcas NS-1, NS-2, USP-1 cerrados con las tapas de goma y capacete de aluminio para 10, 20, 50 y 100 ml.