| Ingredienti: | Giklat doxiciclina, Fluorfenicol |
| Applicazione: | Inyección |
| Tipo di formulazione: | Antibiótico |
Descripción
Líquido aceitoso de un color entre amarillo marrón y amarillo oscuro con un olor específico de los componentes.
COMPOSICIÓN
1 ml del medicamento contiene los principios activos:
florfenicol — 200,0 mg
doxiciclina hiclato — 100 mg.
PROPIEDADESFARMACOLÓGICAS
Código de clasificación АТС vet: QJ01 — antibacterianos veterinarios de uso sistémico.
DOXIFLOR es un medicamento combinado que contiene florfenicol y doxiciclina.
Florfenicol es derivado de tiamfenicol, en el cual el grupo hidroxilo está reemplazado por el átomo de flúor, lo que determina su actividad antibacteriana frente las bacterias que sintetizan acetiltransferasa. Es activo contra microorganismos gramnegativos y grampositivos, a saber: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterobacter spp., E. сoli, Pasteurella haemolytica, P. multocida, P. piscicida, Vibrio spp., Haemophilus somnus, H. parasuis, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Shigella spp. y otros. También es activo contra la mayoría de los micoplasmas (Mycoplasma hyopneumoniae, M. hyorhinis y otros).
El mecanismo de acción de florfenicol consiste en la unión con la subunidad 70S ribosomal, lo que lleva al bloqueo de la síntesis de proteína en la célula bacteriana.
Doxiciclina es un antibiótico bacteriostático perteneciente al grupo de tetraciclinas. Influye en los ribosomas bacterianos, impidiendo la síntesis proteica. El fármaco tiene amplio espectro de efecto antimicrobiano frente bacterias grampositivas y gramnegativas (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Haemophilus influenza, E. coli, Bacillus anthracis, Clostridium tetani, C. perfringes, Listeria monocytogens, Actinomyces spp., Еnterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp.) también micoplasmas (Mycoplasma spp.), rickettsias (Rickettsia spp.) y clamidias (Chlamydia spp.).
Después de la administración intramuscular de florfenicol en el ganado mayor su concentración terapéutica en el plasma de la sangre se mantiene durante 48 horas. Semivida de eliminación: 18,3 horas. En cerdos la semivida de eliminación equivale a 2,2 horas. Florfenicol consigue concentraciones altas en los pulmones, riñones y bilis, también en los músculos, intestino, corazón, hígado, bazo y suero hemático. Se elimina del organismo principalmente por los riñones en el estado inalterado mediante la filtración glomerular, también con bilis, inactivándose por medio de la formación de los agentes quelantes.
Doxiciclina se extiende ampliamente en los tejidos y líquidos del organismo. La unión con las proteínas del plasma es de 80-95%. Una mitad de la dosis del fármaco se absorbe en 50 minutos. La concentración máxima en la sangre se revela al pasar 2-4 horas, y la concentración terapéutica se mantiene durante 18-24 horas. Doxiciclina se elimina del organismo principalmente con la bilis.
UTILIZACIÓN
Tratamiento de terneros y cerdos con enfermedades de los órganos respiratorios (bronconeumonía, neumonía, neumonía enzoótica de cerdos, rinitis atrófica y otras), del tracto digestivo (colibacteriosis, salmonelosis), y también con queratoconjuntivitis, putridez de cascos, stafilococcosis, erisipela, clamidiosis, infecciones de heridas, artritis y otras enfermedades causadas por los microorganismos sensibles a florfenicol y doxiciclina.
DOSIS
Administración intramuscular en dosis:
terneros — 0,5 ml del medicamento por 7,5 kg del peso corporal del animal una vez en 24 horas
cerdos — 0,5 ml del medicamento por 10 kg del peso corporal del animal una vez en 24 horas.
El tratamiento dura unos 3-5 días.
En vista de un edema local y una reacción dolorosa probables se recomienda administrar el medicamento en varios lugares si el volumen del medicamento a administrar supere 2,5 ml para cerditos, 5 ml para cerdos adultos y terneros.
CONTRAINDICACIONES
Sensibilidad excesiva a los componentes del medicamento.
No utilizar simultáneamente con tiamfenicol o cloranfenicol, antibióticos del grupo de penicilinas, cefalosporinas, fluoroquinolones, a vista de la toxicosis probable.
No utilizar con agentes de sulfanilamida.
No utilizar en caso de disfunciones hepáticas y renales graves.
No utilizar simultáneamente con medicamentos que contienen calcio, ya que pueden bajar la eficacia del medicamento.
No utilizar en animales preñados y lactantes, no utilizar en toros sementales y verrones destinados para la reproducción.
PRECAUCIÓN
Primero se debe probar el medicamento en un grupo pequeño (7-8 reses) de animales, en ausencia de complicaciones durante 2-3 días se puede utilizar el medicamento para todo el número de animales.
La matanza de animales por carne se permite al pasar 34 días (cerdos) y 40 días (terneros) después de la última administración del medicamento. La carne obtenida antes del plazo mencionado debe ser desechada o usada como alimentos para los animales improductivos, en función de la conclusión médica del veterinario.
PRESENTACIONES
Viales del vidrio neutral de las marcas NS-1, NS-2, USP-1 cerrados con un tapón de caucho cubierto de aluminio de 10, 20, 50, 100 y 200 ml. Embalaje secundario: caja de cartón.
CONSERVACIÓN
Un lugar seco, oscuro, inaccesible a los niños, a temperatura entre 5° C y 25° C.
Plazo de caducidad: 2 años a partir de la fecha de producción.
El plazo de caducidad después de la primera toma del vial equivale a 14 días a condición de la toma aséptica del medicamento y de la conservación posterior del contenedor con el medicamento a temperatura entre 10° C y 15° C.