Descripción
Suspensión de un color entre blanco y amarillento. La suspensión se estratifica durante el almacenamiento.
Composición
1 ml del fármaco contiene la sustancia activa:
toltrazuril - 50 mg.
Excipientes: propionato de sodio, benzoato de sodio, docusato de sodio, goma xantana, propilenglicol, ácido cítrico, emulsión de simeticona, bentonita, agua purificada.
Propiedades farmacológicas
ATCvet QP51, fármacos veterinarios antiprotozoarios (QP51AJ01, toltrazuril) La sustancia activa del fármaco, toltrazuril (triazintrion simétrico), es un anticoccidiano eficaz.
Toltrazuril trastorna las etapas intracelulares del desarrollo de eimerias, lo que afecta los esquizontes, micro y macrogametos. Interrumpe el proceso de la división nuclear de eimerias y reduce la actividad de las mitocondrias, que son responsables del metabolismo respiratorio.
Después de la administración oral del fármaco toltrazuril se absorbe lentamente en el canal digestivo de las aves de corral. En el organismo de animales toltrazuril se metaboliza parcialmente con formar derivados sulfóxidos y sulfonas. Después se excreta casi totalmente con los excrementos en forma inalterada o en forma de toltrazurilsulfona o toltrazurilsulfóxido.
El fármaco no tiene efecto mutagénico, carcinogénico ni teratogénico.
Aplicación
Prevención y tratamiento para los cerdos lechones y ganado mayor en caso de las eimeriosis causadas por las eimerias sensibles a toltrazuril:
en cerditos: Isospora suis, Eimeria arloingi, E. scabra, E. guevarai;
en terneros: Eimeria bovis, E. zuernii, E. alabamensis.
Posología
El fármaco se utiliza para cerdos y bovinos jóvenes hasta 9 meses de edad por vía oral individual, una vez, usando un dispensador especial, en las dosis siguientes:
cerditos - en los días 3-5 de la vida a una dosis de 0,4 ml por 1 kg del peso corporal (equivale a 20 mg de toltrazuril/1 kg del peso corporal), pero no menos de 0,5 ml y no más de 2 ml por animal;
terneros - a partir de la edad de 2 semanas a una dosis de 3 ml del fármaco por 10 kg del peso corporal (equivale a 15 mg de toltrazuril/1 kg del peso corporal).
Para conseguir un máximo efecto preventivo y reducir el número de oocistos liberados al medio ambiente, en las granjas desfavorecidas en concepto de la eimeriosis se debe aplicar el fármaco a los animales antes de la aparición de los signos clínicos de la enfermedad, es decir durante el periodo de incubación.
Contraindicaciones
¡Hipersensibilidad a toltrazuril!
¡No utilizar el medicamento durante el embarazo y la lactancia de los animales!
¡No utilizar el medicamento para los rumiantes con la digestión de panza desarrollada!
Precauciones
Se permite matar los animales por carne al pasar 77 días (cerdos) y 63 días (ganado mayor) después de la última administración del fármaco. La carne obtenida antes del plazo mencionado debe ser desechada o usada como alimento para los animales improductivos, en función del parte médico del veterinario.
Durante el trabajo con el fármaco se debe observar las reglas comunes de higiene y seguridad establecidas para el trabajo con medicamentos veterinarios.
Mientras se trabaja con el fármaco no se puede fumar, beber y comer.
Una vez terminado el trabajo es necesario lavar las manos con jabón.
En caso de contacto accidental del medicamento con la piel o las membranas mucosas de los ojos, se debe enjuagar abundantemente con agua corriente.
Las personas con hipersensibilidad a toltrazuril deben evitar el contacto con el medicamento.
En el caso de unas reacciones alérgicas o de una penetración accidental del fármaco al organismo humano se debe acudir inmediatamente al médico (y traer consigo el prospecto del fármaco o la etiqueta).
Presentaciones
Viales de polímero o de vidrio (de vidrio neutro de las marcas NS-1 NS-2, USP-1) de 0,5, 1,0 ml.
Embalaje secundario: una caja de cartón.
Viales de polímero o de vidrio (vidrio neutro de las marcas NS-1 NS-2 USP-1) de 10, 20, 50, 100. Embalaje secundario: una caja de cartón.
Viales de polímero o de vidrio (vidrio neutro de las marcas NS-1 NS-2 USP-1) de 250 ml.
Almacenamiento
Un lugar seco, oscuro, inaccesible a los niños, a una temperatura de 5° C a 25° C.
Después de la primera toma del medicamento se debe usarlo durante 3 meses a condición de almacenarlo en un lugar oscuro a una temperatura de 5 a 25 °C.
Fecha de expiración
3 años.