CEFTIOFUR-BC (suspensión para inyección)

CEFTIOFUR-BC (suspensión para inyección)
CEFTIOFUR-BC (suspensión para inyección)
Ingredienti: Ceftiofur hydrochloride
Applicazione: inyección
Tipo di formulazione: antibiótico

Descripción

Suspensión aceitosa para inyección de un color entre blanco y amarillejo.

Composición

1 ml del medicamento contiene el principio activo:
clorhidrato de ceftiofur – 50,0 mg.

Propiedades farmacológicas

Código de clasificación АТСvet: QJ01 – antiinfecciosos veterinarios en general para uso sistémico.

Ceftiofur es un antibiótico semisintético del grupo de cefalosporinas de tercera generación. Tiene amplio espectro de acción contra bacterias grampositivas y gramnegativas (Pasteurella haemolytica (Mannheimia spp.), Escherichia coli, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Fusobacterium necrophorum y Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica), Arcanobacterium pyogenes, Fusobacterium necrophorum, Arcanobacterium pyogenes, Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae y Streptococcus suis). Ceftiofur bloquea (suprime) la síntesis de las paredes celulares de bacterias, impidiendo la síntesis de peptidoglucano. 

Después de la administración parenteral ceftiofur es sujeto al metabolismo rápido hasta desferalceftioftur, un metabolito activo. Gracias a la ligación con las proteínas del plasma el metabolito activo de ceftiofur se concentra en el lugar de la inflamación.

La concentración máxima en el plasma de la sangre se consigue al pasar 1-2 horas tras la administración.

Ceftiofur se elimina del organismo principalmente con orina y parcialmente con excrementos.

Utilización

Ganado mayor: tratamiento de animales que sufren de la endometritis aguda postparto, de la necrobacteriosis, y además de enfermedades de los órganos respiratorios causadas por los microorganismos (Escherichia coli, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophillus somnus) sensibles a ceftiofur.

Cerdos: tratamiento de animales con enfermedades de los órganos respiratorios causadas por los microorganismos (Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus suis, Salmonella cholerasuis) sensibles a ceftiofur.

Dosis

Ganado mayor: en caso de enfermedades respiratorias y de la necrobacteriosis aguda — administración intramuscular en la dosis 1 ml del medicamento por 50 kg del peso corporal (1 mg de ceftiofur por 1 kg del peso corporal) 1 vez en 24 horas durante unos 3-5 días; para el tratamiento de la metritis aguda postparto (al pasar 10 días después del parto) — administración hipodérmica en la dosis 1 ml del medicamento por 50 kg del peso corporal (1 mg de ceftiofur por 1 kg del peso corporal) 1 vez en 24 horas durante 5 días.

Cerdos: administración intramuscular en la dosis 1 ml del medicamento por 16 kg del peso corporal (3 mg de ceftiofur por 1 kg del peso corporal) 1 vez en 24 horas durante 3 días.

En caso de la metritis aguda postparto puede requerirse un tratamiento de mantenimiento adicional.

Antes de utilizar el medicamento se debe sacudir bien el vial que lo contiene.

El volumen máximo del medicamento para la administración en un mismo lugar no debe superar 10 ml.

Contraindicaciones

No utilizar en animales con sensibilidad excesiva a los antibióticos betalactámicos.
No utilizar simultáneamente con las tetraciclinas, cloranfenicol, macrólidos y lincosamidas.
No administrar por vía intravenoso.
No utilizar en animales con enfermedades renales.

Precaución

La matanza de animales por carne se permite al pasar 8 días (ganado mayor) y 5 días (cerdos) después de la última administración del medicamento. La semivida de eliminación para la leche equivale a 0 horas. La carne obtenida antes del plazo mencionado debe ser desechada o usada en comida para los animales improductivos en función de la conclusión médica del veterinario.
Antes de la administración del medicamento a un animal se debe realizar una prueba de sensibilidad de bacterias al medicamento en condiciones de laboratorio.
No utilizar para la cura de animales en masa.
No utilizar para la profiláctica de la metritis en caso de la retención placentaria.
Durante el período del preñado la utilidad del uso del medicamento debe superar el riesgo de su utilización. La solución sobre la utilización del medicamento debe ser tomada por el veterinario.
Se debe evitar administraciones accidentales a los humanos. En caso de una inyección accidental se debe llamar inmediatamente al médico y enseñarle el prospecto o la etiqueta del medicamento. No es recomendable trabajar con el medicamento para las personas con sensibilidad excesiva a los antibióticos betalactámicos.
En caso de encontrarse el medicamento sobre el cutis se debe limpiarlo cuidadosamente con agua y jabón. En caso de encontrarse el medicamento en los ojos hay que lavarlos inmediatamente con agua limpia.

Presentación

Viales del vidrio neutral de las marcas NS-1, NS-2, SPS-1, cerrados con un tapón de caucho cubierto de aluminio de 10, 20, 50, 100 y 200 ml. Embalaje secundario: cajas de cartón.

Conservación

Un lugar seco, oscuro, inaccesible a los niños, a temperatura entre 10 °С y 25 °С.
Al observar las condiciones de conservación en el embalaje cerrado el plazo de caducidad del medicamento equivale a 2 años a partir de la fecha de la producción.
Después de la primera toma del medicamento del vial se debe utilizar el medicamento.

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