| Ingredienti: | enrofloxacina |
| Applicazione: | INYECCIÓN |
| Tipo di formulazione: | ANTIBIÓTICO |
Descripción
Líquido aceitoso de un color entre amarillo claro
y amarillo oscuro, con un
olor ligero de los componentes.
Composición
1 ml del medicamento contiene el
principio activo:
enrofloxacina - 200 mg;
Sustancias auxiliares: gluconolactona, ácido
acético, 1,2 – propilenglicol, agua depurada.
Propiedades farmacológicas
ATC vet código
de clasificación QJ01 — antibacterianos veterinarios de uso sistémico. QJ01МА90
- Enrofloxacina.
Enrofloxacina pertenece a los antibióticos del
grupo de fluorquinolones. Su mecanismo de acción está relacionado con la inhibición
de la subunidad A de la ADN-girasa (topoisomerasa II) de las bacterias
gramnegativas, lo que bloquea el proceso del superenrollado de la molécula ADN.
En las bacterias grampositivas este proceso afecta la topoisomerasa IV y no la
II. En estas condiciones se encuentran bloqueados la transcripción y los
procesos de recombinación en el ADN bacteriano.
El
medicamento tiene efecto bactericida frente los microorganismos grampositivos (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.,
Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp. y otros) y
gramnegativos (E. сoli, Salmonella spp.,
Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella
spp., Bordetella spp. y
otros), además surte efecto en los micoplasmas (Mycoplasma gallisepticum, M.
synoviae, M. hyosynoviae, M. hyopneumoniae, M. meleagridis, M. iowae).
Después de la
administración oral la enrofloxacina se absorbe rápidamente a la sangre
(aproximadamente 80%) de los animales con un estómago de
una cámara y de los terneros con los preestómagos no desarrollados. En
el ganado mayor adulto el anabolismo del medicamento tras la administración
oral no es considerable (solamente 10%). El medicamento se distribuye
rápidamente en los tejidos, y al pasar 1-2 horas tras la administración oral su
concentración activa en los tejidos supera unas cuantas veces la concentración
en el suero sanguíneo. La semivida de eliminación de la enrofloxacina dura
entre 2 y 7 horas en función del tipo de
animales. Para los terneros la semivida de eliminación dura 1,2
horas.
Para la mayor parte de la enrofloxacina en el
organismo sucede la biotransformación por medio de la N-desalcalinización y de la conjugación mediante el ácido
glucurónico. La enrofloxacina se elimina del organismo principalmente con la
orina y parcialmente con la bilis.
Utilización
Terneros (de hasta 3 meses de edad): tratamiento de los animales con
bronconeumonía, neumonía, enteritis, colibacilosis, onfalitis, salmonelosis,
micoplasmosis, causadas por los microorganismos sensibles a la enrofloxacina y
en caso de las infecciones secundarias.
Cerdos: tratamiento de los animales con colibacilosis,
pasteurelosis, micoplasmosis, salmonelosis, rinitis atrófica, neumonía
enzoótica, síndrome de MMA (metritis — mastitis — agalactia), causadas por los
microorganismos sensibles a la enrofloxacina.
Perros y gatos: tratamiento de los animales en
caso de las enfermedades del canal digestivo, de los órganos respiratorios y
del sistema genitourinario, y en caso de las enfermedades de la piel y del oído
externo, de las infecciones de heridas, causadas por los microorganismos
sensibles a la enrofloxacina.
Pollos, gallinas bróiler, pavos: tratamiento de
las aves con la micoplasmosis, infecciones respiratorias crónicas,
colibacilosis, pasteurelosis, salmonelosis, estafilococosis y campilobacteriosis,
causadas por los microorganismos sensibles a la enrofloxacina.
Dosis
Administración oral con el agua potable o leche en
las dosis:
cerdos, terneros – 1,25 ml del medicamento por 100
kg del peso corporal del animal;
perros, gatos – 0,125 ml del medicamento por 10 kg del peso corporal del animal;Continuación del anexo a la certificación registral AB-06257-01-16
aves domésticas (pollos, gallinas bróiler, pavos)
– 0,25-0,5 ml por 1 litro del agua potable.
Administrar el medicamento con una franja horaria
de 24 horas, el curso del tratamiento dura unos 3-5 días.
Contraindicaciones
Sensibilidad excesiva a la enrofloxacina.
No usar para los perros en los primeros 12 meses
de la vida, y para los perros de razas grandes no usar en los primeros 18 meses
de la vida; no usar para las perras preñadas y las cerdas madres, ni para las
perras lactantes.
No tratar los animales con algunos signos de las
enfermedades del sistema nervioso central.
No usar en los animales con una insuficiencia renal y hepática.
No usar para
las gallinas ponederas cuyos huevos son destinados para la comida de los
humanos, ni para los rumiantes con los preestómagos funcionalmente
desarrollados.
No usar simultáneamente con los fármacos de
tetraciclinas, macrólidos (eritromicina), cloranfenicol, teofilina.
No usar con el
fin de la prevención, ni en caso de haber descubierto unas cepas resistentes
del agente morbífico.
No usar simultáneamente con el inmunosupresor
ciclosporina o sus análogos.
Precauciones
No usar simultáneamente con otros antibacterianos.
Se permite matar los animales por
carne al pasar 12 días tras la última administración del medicamento. La carne
obtenida antes del plazo mencionado debe ser desechada o usada como alimento
para los animales improductivos, en función de la conclusión del veterinario.
Presentaciones
Ampollas del vidrio neutral de las marcas NS-1, NS-2, USP-1 de 0,5 ml y 1
ml.
Viales del vidrio neutral de las marcas NS-1, NS-2, USP-1, cerrados con un
tapón de caucho cubierto por aluminio de 50 y 100 ml. Embalaje secundario — una
caja de cartón.
Contenedores (viales) poliméricos de acuerdo con el estándar TU U
23455985-001 de 500 ml y 1 litro.
Conservación
Un lugar seco, oscuro, inaccesible a los niños, a
temperatura entre 5°C y 25°C.
Plazo de caducidad: 2 años.
Plazo de caducidad una vez
disuelto en el agua potable: 24 horas.
¡Es para ser usado en la medicina veterinaria!
Propietario de la certificación
registral y fabricante del producto:
"Vetsintez" S.L.
61001, Kharkiv, calle Smolna, 30, Ucrania