DESCRIPCIÓN
Suspensión aceitosa de un color entre amarillejo y pardisco-amarillo, con un olor ligero de los componentes, se dispone en estratos durante la conservación.
COMPOSICIÓN
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Los principios activos del medicamento son: el antibiótico ceftiofur en forma del clorhidrato de ceftiofur que pertenece al grupo de cefalosporinas de tercera generación, y ketoprofeno como un agente antiinflamatorio no esteroideo. Ceftiofur es activo contra bacterias grampositivas y gramnegativas, incluido las cepas productoras de betalactamasa y algunas bacterias anaerobias: Escherichia coli, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella cholerasuis, Streptococcus suis, Streptococcus zooepidemicus, Pasteurella spp, Staphylococcus spp., Actynomyces pyogenes, Salmonella typhimurium, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. bovis, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum y Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus). El mecanismo de acción de ceftiofur consiste en violar la síntesis de la pared celular de bacteria con la depresión de la síntesis de peptidoglucano.
En el organismo ceftiofur se expone rápidamente al metabolismo con la formación del desfuroilceftioftur que tiene una actividad en relación con las bacterias equivalente a la actividad del ceftioftur. Este metabolito activo forma enlaces reversibles con las proteínas del plasma y se acumula en el foco infeccioso, y con esto su actividad no se disminuye en la presencia de unos tejidos necróticos.
La eliminación del antibiótico se realiza principalmente con orina y excrementos.
Ketoprofeno es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo del grupo de los ácidos carboxílicos, derivados del ácido propanóico. Surte efecto antiinflamatorio, analgésico y antifebril. Ketoprofeno es un inhibidor doble del proceso inflamatorio. Su mecanismo de acción es determinado por el bloqueo de la síntesis de las prostaglandinas, de la lipooxigenasa, por la actividad contra la bradiquinina, por la estabilización de las membranas lisosómicas, por la inhibición considerable de la actividad de los neutrófilos.
Ketoprofeno es un fármaco analgésico que afecta el sistema nervioso central y periférico. Su actividad consiste en la supresión directa de la acción de la bradiquinina, un vasodilatador y mediator de dolor.
Más del 98% de ketoprofeno forma enlaces con las proteínas del plasma y se acumula en los tejidos inflamados. En las vacas los niveles máximos del plasma (8,025 ±1,9 mkg/ml) se obtienen en menos de una hora después de la administración intramuscular. Unas concentraciones considerables de ketoprofeno han sido encontradas en el líquido sinovial, y su nivel aquí es más alto que en el plasma, y la semivida de eliminación es 2-3 veces más larga que en el plasma. Ketoprofeno se metaboliza en el hígado hasta unos metabolitos irrelevantes activos en el sentido biológico, y el 90% es excretado con la orina en forma de los compuestos del glucurónido.
UTILIZACIÓN
Tratamiento de cerdos con las enfermedades de los órganos respiratorios causadas por los microorganismos (Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Salmonella cholerasuis y Streptococcus suis) sensibles a ceftiofur, y tratamiento complejo de cerdos con el síndrome MMA (metritis — mastitis — agalactia), en los estados causados por las formas agudas y crónicas de los procesos inflamatorios del sistema músculo esquelético.
DOSIS
Administración intramuscular, una vez en 24 horas calculando 1 ml por 16 kg del peso del animal (3 mg de ceftiofur y 3 mg de ketoprofeno por 1 kg del peso corporal del animal) durante 3 días.
Antes de la utilización se debe sacudir el vial con el fármaco y calentarlo hasta 36°С.
CONTRAINDICACIONES
PRECAUCIÓN
PRESENTACIONES
Viales del vidrio neutral de las marcas NS-1, NS-2, USP-1, cerrados con tapones de caucho cubiertos por aluminio de 10, 20, 50, 100 y 200 ml. Embalaje secundario: caja de cartón.