| Ingredienti: | procaína bencilpenicilina, benzatina bencilpenicilina, dihidroestreptomicina sulfato |
| Applicazione: | INYECCIÓN |
| Tipo di formulazione: | ANTIBACTERIANO |
Descripción
Suspensión de un color entre blanco y casi amarillejo blanco. La suspensión se estratifica durante el almacenamiento.
Composición
1 ml del fármaco contiene las sustancias activas:
- bencilpenicilina de procaína - 100 mg;
- bencilpenicilina de benzatina - 100 mg;
- dihidroestreptomicina sulfato - 200 mg.
Excipientes: procaína clorhidrato, sodio metilparahidroxibenzoato, sodio propil parahidroxibenzoato, citrato de sodio, hidroxipropilmetilcelulosa, sulfoxilato formaldehído de sodio, Trilon B, Tween, Span, agua para inyecciones.
Propiedades farmacológicas
Código de clasificación ATC vet: QJ01- medicamentos veterinarios antibacterianos de uso sistémico. QJ01RA01 - Penicilinas, combinaciones con otros agentes antimicrobianos.
Las sustancias activas del fármaco son bencilpenicilina procaína y benzatina bencilpenicilina que pertenecen a los antibióticos beta-lactámicos, grupo de penicilina, y sulfato de dihidroestreptomicina que pertenece a los agentes antibacterianos bactericidas del grupo de aminoglucósidos.
Bencilpenicilina procaína surte efecto bactericida, principalmente en bacterias gram-positivas. La base de la acción del fármaco es la inhibición de la actividad de las enzimas de síntesis de peptidoglicano, lo que conduce a la cesación del crecimiento de bacterias y activiza las enzimas, hidrolizando el peptidoglicano, lo que debilita los enlaces covalentes de la pared celular. Las células bacterianas dejan de dividirse, crecen, se hinchan y se rompen formando partículas pequeñas. Las peculiaridades de bencilpenicilina procaína es la absorción lenta y la acción prolongada tras la inyección intramuscular.
Benzatina bencilpenicilina es un antibiótico beta-lactama del grupo de penicilinas tipo G de acción prolongada. Tiene un efecto bactericida sobre las bacterias susceptibles mediante la supresión de la síntesis de mucopéptidos de la pared celular. Es activo contra los microorganismos gram-positivos: Staphylococcus spp. (que no forman penicilinasa), Streptococcus spp., incluso Streptococcus pneumoniae y Streptococcus pyogenes A, Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, bacilos anaerobios que forman esporos: Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelli; microorganismos gram-negativos: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp.
Penicilinas son altamente activos contra organismos gram-positivos (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae y otros). El mecanismo de acción es la violación de la síntesis de mucopéptido del peptidoglicano, resultando en la inhibición de la pared celular del microorganismo, en la inhibición del crecimiento y de la reproducción de las bacterias.
Dihidroestreptomicina es un antibiótico aminoglucósido con el efecto bactericida sobre los organismos gram-negativos y gram-positivos (Pasteurella spp., Salmonella spp., E. coli, Klebsiella spp., Haemophilus spp., Brucella spp., Shigella spp., Mycobacterium spp.). El efecto antibacteriano se basa en la unión de la molécula de estreptomicina con la subunidad ribosomal 30 S de la célula microbiana, dando lugar a la formación de proteínas defectuosas, la detención del crecimiento y del desarrollo de bacterias. A diferencia de bencilpenicilina procaína, dihidroestreptomicina sulfato tiene efecto sobre los microorganismos que son tanto en la etapa de la reproducción como en la etapa de reposo.
Después de la administración intramuscular las penicilinas y la dihidroestreptomicina se distribuyen ampliamente por todos los tejidos del organismo. Concentraciones altas son determinadas en los riñones, el hígado, los músculos y los pulmones. En caso de la administración parenteral la penicilina se reabsorbe lentamente, por lo que su concentración máxima en el suero sanguíneo se observa dentro de 3-4 horas. Dihidroestreptomicina se absorbe bien desde el lugar de la inyección. Entra bien a la leche. Las concentraciones máximas de dihidroestreptomicina
se observan después de 30-90 minutos y se mantienen en el organismo a los niveles terapéuticos durante 24 horas al menos. La penicilina y la dihidroestreptomicina se eliminan del organismo principalmente con la orina.
Aplicación
Tratamiento del ganado mayor, cerdos, perros y gatos en caso de las enfermedades del tracto digestivo (gastroenteritis, dispepsia y diarrea de varios caracteres), de los órganos respiratorios (bronquitis, neumonía de varias etiologías) y del sistema genitourinario (metritis, mastitis, cistitis), así como en caso de las infecciones purulentas y secundarias, causadas por los microorganismos sensibles a las sustancias activas del fármaco, incluyendo las bacterias gram-positivas:Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Enterococcus spp., Listeria spp., Staphylococcus spp. (incluyendo Staphylococcus aureus), Streptococcus spp .; y los microorganismos gram-negativos: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Brucella spp., Haemophilus spp., Campylobacter spp.y otros, que son sensibles a la penicilina y dihidroestreptomicina.
Posología
Antes de usar el medicamento se debe agitar cuidadosamente el vial.
Administración intramuscular (cerdos) o subcutánea (ganado mayor, perros, gatos) a una dosis de 1 ml del fármaco por 10 kg del peso corporal del animal, una vez.
En los casos graves se recomienda la introducción repetida del fármaco después de 3 días.
Contraindicaciones
No aplicar en los animales con hipersensibilidad a las penicilinas y dihidroestreptomicinas.
El fármaco no se utiliza en conejos, hámster u otros herbívoros pequeños.
No aplicar en los animales con insuficiencia renal.
No utilizar simultáneamente con otros antibióticos beta-lactámicos del grupo de penicilinas tipo G.
No utilizar simultáneamente con otros antibióticos con el antagonismo (gentamicina o kanamicina).
No administrar por vía intravenosa.
Precauciones
Se permite matar los animales por carne al pasar 35 días (cerdos) y 49 días (ganado mayor) después del último uso del fármaco. El consumo de la leche se permite 5 días después de la última administración del fármaco. La carne y la leche obtenidas antes del plazo mencionado deben ser desechadas o usadas como alimento para los animales improductivos, en función del parte médico del veterinario.
Presentaciones
Viales de vidrio neutro de la marca NS-1, NS-2, USP-1, con tapones de caucho cubiertos por aluminio de 10, 20, 50, 100 y 200 ml. Embalaje secundario: una caja de cartón.
Almacenamiento
En un lugar seco, oscuro, a una temperatura de 4° C a 8° C, inaccesible a los niños y animales, aparte de los productos de alimentación.
Plazo de la aptitud
El periodo de validez del fármaco es de 18 meses (a condición de almacenarlo en un lugar seco, oscuro, a una temperatura de 4° C a 8° C).
El período de validez del fármaco es de 12 meses (a condición de almacenarlo en un lugar seco, oscuro, a una temperatura de 15° C a 25° C).
Después de la primera toma del fármaco se debe utilizarlo durante 28 días, siempre que sea almacenado en un refrigerador a una temperatura de 4 ° C a 8° C.