| Ingrédients: | dékokvinate |
| Application: | ORAL |
| Type de formulation: | COCCIDIOSTATIQUE |
Description
Les granules de la couleur brune
claire à la couleur brune avec une faible odeur caractéristique.
Composition
1 g de ce médicament contient
l'ingrédient actif :
- dékokvinate - 60 mg.
Propriétés pharmacologiques
ATCvet QP51, les médicaments vétérinaires antiprotozoaires
(ATCvet QP51AX14, dékokvinate)
La dékokvinate
qui entre dans la composition de ce produit, possède un large spectre d’action
antiprotozoaire efficace contre Toxoplasme spp, Eimeria tenella, E. acervulina,
E. necatrix, E. maxima, E. brunetti, E. mitis, E. praecox, E. bovis, E.
zuernii, E. ellipsoidalis, E. cylindrica, Eimeria arloingi, E.
ninaekohljakimovae, E. intricata, E. faurei et d'autres types d’eiméries.
La dékokvinate
est la composition antiprotozoaire de 4-hydroxyquinoline, ce qui freine le
développement d’eiméries aux premiers stades de leur développement. Le
mécanisme d'action de la dékokvinate consiste en la violation de transport
d'électrons dans le système des cytochromes mitochondriaux d’eiméries.
La dékokvinate
exerce son action dans le tube de canal des animaux et des oiseaux, elle est faiblement
absorbée et s’élimine avec les fèces sous forme inchangée. En conséquence, des
restes de dékokvinate ne sont pas significatifs dans les tissus et s’éliminent rapidement.
Ce
médicament est tolérant aux vitamines et aux fourrages complémentaires, qui sont
utilisés dans l’oisellerie et l'élevage. Le médicament est modérément toxique
pour les animaux homéothermes.
Usage
Le traitement et la prévention des
eimérioses aux poules (poulets de chair, jeunes oiseaux pour élevage des
volailles), aux bovins (veaux) et aux brebis (agneaux), causées par eiméries :
- Les bovins (veaux) :
Eimeria bovis, E. zuernii, E. ellipsoidalis, E. cylindrica;
- Les brebis (agneaux) :
Eimeria arloingi, E. ninaekohljakimovae, E. intricata, E. faurei;
- Les poulets de chair, les jeunes
oiseaux pour élevage des volailles : Eimeria acervulina, E. maxima, E.
tenella,E. necatrix, E. brunetti.
La prévention des avortements
et des pertes périnatales, liées à la toxoplasmose des brebis mères.
Dosage
La prévention des eimérioses
aux poulets de chair et aux jeunes oiseaux pour élevage des volailles :
La dose est 0,333
- 0,667 kg par tonne de nourriture, ce qui est équivalent à de 20 à 40 mg de dékokvinate
par kg de nourriture. Il faut donner à manger ce médicament avec des aliments
aux poulets pendant toute la période d'engraissement (dès les premiers jours de
la vie), en exceptant ce médicament de régime alimentaire 3 jours avant l'abattage.
Le traitement des agneaux et des veaux en cas des eimérioses :
La dose de médicament est de 1,67 kg de la
préparation par tonne de fourrage, ce qui équivaut à 100 mg de dékokvinate par
1 kg d'aliment composé (100 ppm).
La dose
recommandée pour les animaux est 1 mg de
dékokvinate par kg de poids corporel par jour. Si on donne à manger aux agneaux
de manière limitée (par exemple, moins de 100 g par 10 kg de poids corporel par
jour) ou si on donne à manger aux veaux en volume moindre de la dose recommandée
de 500 g par 50 kg de poids corporel par jour, il faut augmenter proportionnellement
la dose de ce médicament pour atteindre la dose recommandée (1 mg de dékokvinate
par kg de poids corporel par jour).
Par exemple:
La consommation journalière d'aliments
composés
|
Agneaux (g/kg de poids
corporel) |
Les veaux (g/kg de poids
corporel) |
DEKOKTSIL (dose kg/t) |
|
100/10 75/10 50/10 |
500/50 375/50 250/50 |
1,67 2,22 3,34 |
Il faut
l’appliquer avec la nourriture pendant la période de 28 jours. Si nécessaire, le
traitement peut être prolongé.
La prévention des eimérioses des agneaux et des veaux :
La dose recommandée de dékokvinate est 50 mg par
kg de nourriture (50 ppm), ce qui correspond à 833 g de médicament DEKOKTSIL par
tonne d'aliments composés. Si les agneaux et les veaux reçoivent la nourriture de
manière limitée (par exemple, moins de 500 g par 50 kg de poids corporel par
jour), il faut augmenter proportionnellement la dose de ce médicament pour atteindre
la dose recommandée de 0,5 mg de dékokvinate par kg de poids corporel par jour.
Il
faut faire manger le médicament avec la nourriture au moins pendant la période
de 28 jours aux brebis mères pendant la période de l’excrétion éventuelle
d'oocystes et des dangers de la contamination des agneaux (c'est-à-dire avant,
pendant ou après l’agnelage) et aux veaux pendant la période de la menace de l’eimériose.
Un tel moyen
d’appliquer la préparation DEKOKTSIL avec des aliments composés assure la
prévention efficace de l’excrétion des oocystes des brebis mères. Dans les cas
plus graves, la dose de médicament nécessaire d'augmenter de moitié.
La prévention de l'avortement et des pertes périnatales
qui sont liées à la toxoplasmose, pendant l’application de la préparation DEKOKTSIL
avec des aliments composés pour les brebis mères:
Il faut appliquer
aux brebis mères pendant la grossesse (quand la brebis est portante). La dose
recommandée de l'agent actif du médicament est 2,0 mg par kg de poids corporel
par jour :
le deuxième
trimestre de la grossesse (la période moyenne de la grossesse) : 6,68 kg de la
préparation DEKOKTSIL par tonne d'aliments composés, il faut donner à manger
cette nourriture à la dose de 250 g par 50 kg de poids corporel par jour ;
le troisième
trimestre de la grossesse (la dernière période de la grossesse) : 3,34 kg de la
préparation DEKOKTSIL par tonne d'aliments composés, il faut donner à manger
cette nourriture à la dose de 500 g par 50 kg de poids corporel par jour.
Si les
brebis mères reçoivent une autre quantité d'aliments, il est nécessaire de
calculer respectivement la dose de médicament pour que les animaux reçoivent la
dose recommandée de dékokvinate (2,0 mg par kg de poids corporel).
Il est
nécessaire de donner le médicament pendant les deux derniers trimestres de la
grossesse (les dernières14 semaines).
Dans les fermes, où, auparavant, les cas d'avortements avaient eu lieu et si
ces avortements étaient liés à la toxoplasmose, il est recommandé du point de
vue économique de garder brebis mères qui sont sensibles à la toxoplasmose (les
nouveaux animaux qui ont été achetés et introduits dans le troupeau) séparément
des autres animaux et de leur donner à manger préventivement de la préparation
avec d'aliments composés, car la plupart de brebis mères aînées ont l'immunité
acquise à la toxoplasmose.
Lors du
mélange du médicament avec de la nourriture, vous devez assurer la répartition
homogène (le mélange en plusieures étapes).
Contre-indications
Ne
pas appliquer aux femelles (brebis mères, vaches) pendant la lactation, dont le
lait est utilisé dans la nourriture des gens !
Ne pas
appliquer aux poules-pondeuses !
Attention
La période
de l'excrétion (carention) : la viande de bovins, de moutons est 0 jours, la
viande de poulets de chair est 3 jours.
Le personnel
qui travaille avec le médicament doit respecter les règles principales
d'hygiène et de sécurité approuvés lors de l'utilisation de médicaments
vétérinaires.
Forme du produit
Les paquets
de pellicule en polyéthylène par 50, 100, 500 g, 1 kg et les sacs par 5, 10, 20
et 25 kg.
Les conteneurs de polymère par 100, 500 et 1
kg.
Stockage
Garder dans un lieu sec, sombre, hors de portée des enfants, à la température entre 0 et 25 °C.Durée de conservation
2 ans dès la
date de production.
Après
l'ouverture de l'emballage primaire la durée de validité est 3 mois, la durée
de stockage dans la nourriture préparée est 3 mois.