Description
La suspension est de couleur
blanche à presque jaunâtre - blanche. La suspension est stratifiée pendant le
stockage.
Composition
1 g du médicament contient la
substance active:
- la procaïne benzylpénicilline
- 100mg;
- la benzathine
benzylpénicilline - 100mg;
- le sulfate de
dihydrostreptomycine - 200 mg.
Les substances auxiliaires:
le chlorhydrate de procaine, le para-hydroxybenzoate de méthyle sodique, le
parahydroxybenzoate de propyle-sodium, la citrate de sodium,
l'hydroxypropylméthylcellulose, le formaldéhyde-sulfoxylate de sodium, le
trilon B, les polysorbates (Tweens et Span), l’eau d'injection.
Propriétés pharmacologiques
La code ATCvet - QJ01: les
médicaments vétérinaires antibactériens à usage systémique. QJ01RA01 – Les
pénicillines et les combinaisons avec
d'autres médicaments antimicrobiens.
Les substances actives du
médicament sont la procaïne benzylpénicilline et la benzathine
benzylpénicilline, quiappartiennent aux antibiotiques
bêta-lactatiques, de la famille de pénicilline, et le
sulfate de dihydrostreptomycine qui appartient aux antibiotiques bactéricides
de la famille des aminoglycosides.
La procaïne benzylpénicilline
exerce une action bactéricide principalement sur des bactéries gram-positives.
L'action de la substance est basée sur le principe de l'inhibition de
l'activité des enzymes de la synthèse de
la peptidoglycane, ce qui conduit à l'arrêt de la croissance bactérienne, ainsi
qu'à l'activation des enzymes qui hydrolysent la peptidoglycane qui affaiblit les
liaisons covalentes de la paroi cellulaire. Les cellules bactériennes cessent
de se diviser, elles augmentent, puis se gonflent et se désagrègent avec la formation des
petites particules. L'absorption lente et l'action prolongée lors de
l'administration du médicament sont les particularités de la procaïne
benzylpénicilline.
La benzathine
benzylpénicilline est un antibiotique bêta-lactamine de la famille de
pénicillines à action prolongée de type G. Elle exerce une action bactéricide
sur les microorganismes sensibles en inhibant la synthèse des mucopeptides de
la paroi de la cellule. Elle est active
contre les microorganismes gram-positifs: Staphylococcus
spp. (non-formant la pénicillinase), Streptococcus
spp., Streptococcus
pneumoniae і Streptococcus pyogenes A, Corynebacterium diphtheriae,
Erysipelothrix rhusiopathiae, les bactéries aérobies sporogènes: Bacillus anthracis, Clostridium spp.,
Actinomyces israelli; des microorganismes gram-négatifs: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria
meningitidis, Treponema spp.
Les pénicillines sont
très actives contre les microorganismes gram-positifs (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae et d'autres). Le mécanisme d'action
consiste à la violation de la synthèse du mucopeptide de la peptidoglycane, ce
ce qui conduit à l'inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire du
microorganisme, à l'inhibition de la croissance
et de la reproduction des bactéries.
La dihydrostreptomycine est
un antibiotique aminoglycoside qui exerce une action bactéricide sur les microorganismes
gram-négatifs et gram-positifs (Pasteurella
spp., Salmonella spp., E.coli, Klebsiella spp., Hemophilus spp., Brucella spp.,
Shigella spp., Mycobacterium spp.). L'effet antibactérien consiste à la
liaison de la molécule de streptomycine à la sous-unité ribosomique 30S de
la cellule microbienne, ce qui entraine
la formation des protéines défectueuses, l’arrêt de la croissance et le
développement de la bactérie. Contrairement à la procaïne benzylpénicillinele,
le sulfate de dihydrostreptomycine agit sur les microorganismes qui sont à la
fois en phase de reproduction et en phase de repos.
Après l’administration
intramusculaire, les pénicillines et la dihydrostreptomycine sont largement
distribuées
dans tous les tissus du corps. La concentration élevée est observée dans les
reins, le foie, les muscles et les poumons. En cas de l’administration parentérale,
la pénicilline est lentement résorbée de sorte que sa concentration
maximale dans le sérum sanguin soit
observée au bout de 3 à 4 heures. La dihydrostreptomycine est bien absorbée du
point d'injection. Elle pénètre bien dans le lait. La concentration maximale de
la dihydrostreptomycine est observée au bout de 30 à 90 minutes, et maintenue
dans le corps à une concentration thérapeutique d'au moins 24 heures. La
pénicilline et la dihydrostreptomycine sont
principalement excrétées du corps dans l'urine.
Usage
Le traitement des bovins, des
porcs, des chiens et des chattessouffrant des maladies de la tube digestif (la
gastro-entérite, la dyspepsie, la diarrhées
de toutes sortes) des organes respiratoires (la bronchite, la pneumonie
d'étiologie différente) et du système uro-génital (la métrite, la
mastite, la cystite), ainsi qu'en cas des
infections purulentes et secondaires,
qui sont provoquées par les
microorganismes sensibles aux substances actives du médicament, y compris les bactéries gram-positives: Clostridium spp., Corynebacterium spp.,
Erysipelothrix spp., Enterococcus spp., Listeria spp., Staphylococcus spp.
(y compris Staphylococcus aureus), Streptococcus spp .; et les
microorganismes gram-négatifs: Escherichia
coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp.,
Brucella spp., Haemophilus spp., Campylobacter spp.et
d’autres sensibles à la pénicilline et à la dihydrostreptomycine.
Dosage
Avant l’utilisation, le
flacon du médicament doit être soigneusement secoué.
Le
médicament est administré une seule fois par voie intramusculaire (porcs) ou
sous-cutanée (bovins ainsi qu’aux chiens et aux
chattes) à une dose de 1 mldu médicament par 10 kg de
poids vif de l’animal.
Dans
les cas les plus graves, il est recommandé de réadministrer le médicament au
bout de 3 jours.
Contre-indications
Ne
pas administrer aux animaux ayant
la hypersensibilité aux pénicillines et aux dihydrostreptomycines.
Le médicament ne doit pas
être administré aux lapins, aux cochons d'Inde, aux hamsters ou d'autres petits herbivores.
Ne
pas administrer aux animauxayant de trouble de la fonction rénale.
Ne pas utiliser simultanément
avec d'autres antibiotiques bêta lactamines de la famille de pénicillines de
type G.
Ne pas utiliser simultanément
avec d’autres antibiotiques qui sont antagonistes (la gentamicine et la kanamycine).
Ne pas utiliser par voie
intraveineuse.
Mises en garde particulières:
L'abattage des animaux est
permis dans 35 jours (les porcs), et
(les bovins) dans 63 jours après la dernière administration du
médicament. La consommation de lait est permise
dans les 5 heures après la dernière administration du médicament. La viande, obtenue avant la période
spécifiée, est destinée au recyclage ou à la nourriture des animaux non
productifs, en fonction de la conclusion du médecin vétérinaire.
Forme finale
Les flacons fabriqués en verre neutre de la marque НС-1, НС-2, УСП-1,
fermés avec des bouchons en caoutchouc sous le revêtement en aluminium, de 10,
20, 50, 100 et 200 ml. L’emballage secondaire: la boîte en carton.
Stockage
Entreposer dans un endroit sec et sombre inaccessible aux enfants et aux
animaux à une température de 4 °C à 8 °C, séparément des produits alimentaires.
Le terme d'expiration
La durée de conservation du
médicament est de 18 mois (sous réserve de stockage dans un endroit sec et
sombre à une température de 4 ° C à 8 °C).
La durée de conservation du
médicament est de 18 mois (sous réserve de stockage dans un endroit sec et
sombre à une température de 15 ° C à 25 °C).
Après la
prise de la première dose du flacon, le médicament doit être utilisé pendant 28
jours, sous réserve du stockage au réfrigérateur à une température de 4°С à 8
°C.