Сloverm

Сloverm
Ingrédients: Ivermectin, Closantel sodium
Application: Injecter
Type de formulation: ANTIPARASITE

Description

Liquide huileuse de couleur jonquille a couleur jaune-rouge.

Composition

1 ml du medicament contient les principes actifs:
ivermectin - 10,0 mg;
closantel sodium- 125,0 mg:

Proprietes pharmacologiques

ATCvet QP, medicaments veterinaires antiparasitaires, repellents et insecticides (QP52AG09, closantel; QPS4AA01, ivermectine).

Сloverm est un medicament combine contenant l’ivermectine et le closantel.

L’ivermectine appartient aux composes, qui sont produits par les micro-organismes du groupe Streptomices avermitis. Le mecanisme de l’action de l’ivermectine sur l’organisme du parasite consiste en ce que l’ivermectine stimule l’issue de l’AGA (acide gamma-aminobutyrique), qui se relie aux recepteurs speciaux des terminaisons nerveuses, en bloquant les impulsions nerveuses ce qui a pour consequence la paralysie et la mort du parasite.

Closantel est un derive de la salicylamide avec l’action antiparasitaire. Le mecanisme de l’action du closantel consiste en blocage du proces de phosphorylation oxydante. L’action specifique consiste en stimulation de l’enzyme de l’acide adenosine-triphosphorique, ce qui provoque l’arret du proces de phosphorylation et de transportation des electrons, en modifiant ainsi le metabolisme energetique du parasite, ce qui a pour consequence sa mort.

Emploi de l’application

Le traitement des bovins, des moutons, des chevres, qui souffrent des parasites suivants : 

Bovins :

- nematodes gastro-intestinaux et pulmonaires (stades larvaires et stades adultes) - Ostertagia spp., Haemonchus placei, Cooperia spp., Oesophagostomum radiatum, Trichostrongylus spp., Slrongyloides papillosas, Bunostomum phlebotomum, Toxocara vilulorum, Trichuris spp, Dictyocaulus viviparus (stades adultes), Nematodirus spp. ;

- trematodes - Fasciola spp. ;

- varrons - Hypoderma bovis. Hypoderma lineatum ; 

- acariens de la gale - Psoroptes bovis. Sarcoptes bovis ;

-     poux - Haematopinus eurysternus :

Moutons et chevres :

- nematodes gastro-intestinaux et pulmonaires (stades larvaires et stades adultes) - Ostertagia spp., Haemonchus contortus, Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Oesophagostomum spp., Nematodirus spp.. Trichostrongylus spp., Bunostomum spp., Chabertia ovina, Chabertia ovis, Trichuris ovis; Dictyocaulus filaria, Protostrongylus spp.;

- trematodes - Fasciola hepatica;

- acariens de la gale - Psoroptes ovis, Sarcoptes ovis;

- melophages du mouton - Melophagus ovinus;

Posologie

Administration en une seule fois aux doses suivantes : 

bovins - 1,0 ml du medicament/50 kg de poids corporel des animaux, par voie subcutanee dans la zone de l’epaule ; 

moutons, chevres - 0,5 ml du medicament / 25 kg de poids corporel des animaux, par voie subcutanee.

En cas de maladie sarcoptique – deux fois a l’intervalle de 5-7 jours.

D’abord on eprouve le medicament sur un petit groupe (7-8 tetes) d’animaux, avant les traitements de masse. En l’absence de complications pendant 2-3 jours, on peut utiliser le medicament pour le traitement de tout un nombre de tetes. 

Contre-indications

Ne pas utiliser pour les animaux a l’hypersensibilite a l’ivermectine et au closantel, et pour les animaux qui souffrent des affections renales et hepatiques.
Ne pas utiliser de facon simultanee avec d’autres moyens anthelminthiques.
Ne pas utiliser pour les femelles au cours de la periode de lactation et dans les dernieres 35 jours de grossesse.
Il est interdit d’utiliser le medicament pour le traitement des chiens.
Ne pas utiliser pour le traitement des animaux faibles, epuises et qui souffrent des affections infectieuses.

Precautions

L’abattage pour la viande est admissible dans 35 jours depuis la derniere administration du medicament. La viande, recue avant la date prevue, sera utilisee ou mise au repas des animaux improductifs, en prenant compte la conclusion du veterinaire.

Forme finale

Flacons faits de verre neutre de la marque NS-1, NS-2, USP-1, ferme par les bouchons en caoutchouc dans une course d'aluminium de 10, 20, 50 et 100 ml. Emballage secondaire – un carton.

Conservation

Un endroit sec, sombre, hors de la portee des enfants a la temperature de 5 a 25 °С.
Date de validite - 18 mois.
Apres la prise de la premiere dose du flacon, le medicament doit etre utilise pendant 14 jours, a condition de prise aseptique du medicament et de la conservation dans un endroit sombre a la temperature de 0°Ca 5°C.

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