DORAMAKS (la solution pour les injection)
| Ingrédients: | Doramectine |
| Application: | Injecter |
| Type de formulation: | ANTIPARASITE |
Description
Le liquide huileux incoloré
ou jaunâtre.
Composition
1 g
du médicament contient la substance active:
- doramectine - 10,0 mg.
Les substances auxiliaires: l'éthylate, le butylhydroxyanisole, l'alcool
benzylique, l’huile de coton.
Propriétés pharmacologiques
Le code АТС vet - QP54: les endectocides (QP54AA03, doramectine).
La substance active du
médicament est le doramectine (la lactone macrocyclique qui est le dérivé
semi-synthétique de l'avermectine). Le doramectine a un large spectre
d'activité systémiques nématocides, insecticides et acaricides, ainsi que des propriétés larvicides et ovicides. Il
module l'activité des ions chlorure dans le système nerveux et les muscles des
nématodes et des arthropodes. En se liant aux récepteurs spécifiques, il
augmente la perméabilité des membranes
synaptiques pour les ions chlorure, ce qui entraine le blocage de l'activité
des cellules nerveuses et musculaires des nématodes et des arthropodes qui
provoquent la paralysie et la mort de parasites. Chez les mammifères, ces récepteurs
sont uniquement localisés dans le système nerveux central, et le doramectine ne
pénètre pas à travers le barrière hémato-encéphalique et , par conséquent, est
sûre pour les mammifères à des doses recommandées.
Le médicament n'a pas d'effets
mutagènes, cancérogènes et tératogènes à des doses recommandées.
Le médicament DORAMAKS est
facilement résorbé à partir de son lieu d'administration, très efficace et n'a
aucun effet négatif sur l'organisme des animaux. Les caractéristiques
pharmacocinétiques du doramectine assurent la conservation des concentrations
thérapeutiques du médicament dans le sang des animaux et protègent contre la réinfestation pendant un long
moment. L’action prolongée est deux fois plus longue que d'autres médicaments
contenant des ivermectines.
Usage
Le traitement et la prévention des bovins, des moutons, des porcs, des
chattes, des chiens, des lapins souffrant de maladies provoquées par les
nématodes et les ectoparasites:
Chez les bovins:
- les nématodes gastro-intestinaux (les adultes et les
larves de la 4ème stade): Ostertagia ostertagi(y compris le stade larvaire inhibé), O.lyrata (les adultes), Haemonchus ріасеі, Trichostrongylus axeі, T. colubriformis,
Cooperia ncophora, C.pectinata, C.punctata, C.surnabada (syn. memasteri),
Nematodirus spathiger (les adultes), Bunostomum phlebotomum, Strongyloides papillosus, Oesophagostomum
radiatum, Trichuris spp (les adultes).
- les vers pulmonaires (les adultes et les larves du
4ème stade): Dictyocaulus viviparous;
- les vers oculaires (matures): Thelazia spp.;
- les varrons (les stades parasitaires): Hypoderma bovis. H. lineatum;
- les poux des animaux: Haematopinus euresternus, Linognatus vituli, Solenopotes capillatus;
- les ixodes galeux: Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei.
Le médicament est également utilisé pour le traitement et la prévention des
maladies causées par les helminthes de la tube gastro-intestinal
Le médicament est également utilisé pour le traitement et la prévention des
maladies causées par les helminthes de la tube gastro-intestinalNematodirus helvetianus, par les poux Damalinia bovis et par les
ixodes galeux Chorioptes bovis.
Le médicament empêche la réinfestation des bovines par:
- Ostertagia ostertagi – 35 jours;
- Cooperia oncophora – 21 jours;
- Dictyocaulus viviparus – 35 jours;
- Bunostomum phlebotomum – 22 jours;
- Oesophagostomum radialum – 21 jours;
- Trichostrongilus axei – 28 jours;
- Linognatus vituli – 28 jours;
- Psoroptes bovis – 42 jours;
- Haemonchus placei – 28 jours.
Pour plus d'efficacité, il est recommandé de traiter le cheptel commercial des
animaux par le médicament lors de l’élevage au pâturage et la deuxième fois
dans 8 semaines.
Pour plus d'efficacité, il est recommandé de traiter le cheptel commercial des
animaux par le médicament lors de l’élevage au pâturage et la deuxième fois
dans 8 semaines.
Les moutons:
- les nématodes gastro-intestinaux (les adultes et les
larves de la 4ème stade): Chabertia ovina (le stade de
maturité), Cooperia curticei (le stade L 4), С. oncophorа, Gaigeria pachyсelis, Haemonchus
contortus, Nematodirus battus (le stade L 4), Ostertagia (Teledorsagia) circumcincta (agit efficacement sur le stade larvaire L4 , même ceux qui sont
naturellement insensibles aux dérivés du benzimidazole), Oesophagostomum columbianum, Strongyloides papillosus, Trichostrongylus
axei, Trichostrongylus columbiformis, Trichostrongilus vitrinus, Trichuris spp. (le stade de maturité)
- les ixodes galeux: Psoroptes ovis,
- les vers pulmonaires: Dictyocaulus filaria (adultes),
- les varrons: Oestrus ovis.
Les porcs:
- les nématodes gastro-intestinaux (les adultes et les
larves de la 4ème stade): Hyostrongylus rubidus, Ascaris suum, Strongyloides
ransomi, Oesophagostomum dentatum, Oesophagostomum quadrispinulatum;
- les vers pulmonaires: Metastrongylus
spp. (seulement le
stade de maturité);
- les vers pulmonaires: Stephanurus dentatus (seulement le stade de maturité);
- les poux des animaux: Haematopinus suis;
- les ixodes galeux: Sarcoptes scabiei.
Le médicament DORAMAKS protège les porcs de
l’infestation ou de la réinfestation par
Sarcoptes scabiei pendant 18 jours.
Chattes et chiennes:
- les puces: Ctenocephalides;
- les poux des animaux: Linognathides spp., Heamatopinus canis, Trichodectes
canis, Felicola subrostratus;
- les tiques: Demodex canis, Demodex katoi, D.felis, Otodectes cynotis,
Dermacentor spp., Rhipicephalus spp., Ixodes spp., Sarcoptes canis, Neotrombicula automnalis,
Cheyletiella.
Dosage
Les bovins: 1
ml du médicament par 50 kg de poids vif (soit 200 mkg/kg), une seule fois, par
voie sous-cutanée au site d'injection.
Les moutons: 1 ml du médicament
par 50 kg de poids vif (soit 200 mkg/kg), une seule fois, par voie sous-cutanée
en cas des maladies provoquées par Psoroptes ovis (la gale de mouton) et Nematodirus battus(la stade de maturité) - 1ml du médicament par 33 kg de poids vif (soit 300
mkg/kg), par voie intramusculaire.
Les porcs: 1 ml du médicament
par 33 kg de poids vif ou 0,3 ml par 10
kg de poids vif (soit 300 mkg/kg), par voie
intramusculaire.
Les porcelets d'un poids de 16 kg ou moins (tableau):
|
La poids corporel des porcelets, kg |
La dose, ml |
|
< 4 |
0,1 |
|
5-7 |
0,2 |
|
8-10 |
0,3 |
|
11-13 |
0,4 |
|
14-16 |
0,5 |
Les chattes et les chiennes:
La première méthode
consiste à utiliser le médicament en mélange avec l'oléovitamine.
Les chattes: 1,0 ml du médicament + 1,0 ml de
l'oléovitamine du groupe B par chaque 10 kg de poids vif de l’animal au niveau
de la cuisse. C'est-à-dire, 0,2 ml du
mélanges des solutions par 1 kg de poids vif.
Les chiennes: 1,0 ml du médicament + 1,0 ml de
l'oléovitamine du groupe B par chaque 16 kg de poids vif de l’animal au niveau
de la cuisse. C'est-à-dire, 0,125 ml du
mélanges des solutions par 1 kg de poids du chien.
La seconde méthode
consiste à utiliser le médicament pur:
Les chattes: 1,0 ml du médicament par chaque 10 kg de
poids vif, une seule fois.
Les chiennes: 1,0 ml du médicament par chaque 16 kg de
poids vif, une seule fois.
Les lapins:
1,0 ml du médicament par 10 kg de poids vif, soit 0,1 ml du médicament par
chaque kg de poids vif.
La prévention est effectuée deux
fois par an dans la période de l'automne et de l'hiver lors de la bonne gestion
des animaux. Les solutions des médicaments vitaminiques sont auxiliairement administrées.
Contre-indications
L’hypersensibilité
aux composants du
médicament.
Il est inadmissible
d'administrer le médicament aux femelles au cours de l’allaitement si le lait
est destiné à la consommation humaine!
Il est inadmissible
d'administrer le médicament aux vaches en gestation et aux génisses dans 60
jours jusqu'à la gestation.
Mises en garde particulières:
L'abattage d'animaux est permis après la dernière
administration du médicament: des bovins
et des moutons au bout de 35 jours, des porcs au bout de 28 jours.
La viande, obtenue avant la période spécifiée, est
destinée au recyclage ou à la nourriture des animaux non productifs, en
fonction de la conclusion du médecin vétérinaire.
Forme finale
Les flacons fabriqués en verre neutre de la marque НС-1, НС-2, УСП-1,
fermés avec des bouchons en caoutchouc sous le revêtement en aluminium, de 10;
20; 50; 100; 200 ml. L’emballage secondaire: la boîte en carton.
Stockage
Entreposer dans un endroit
sec, protégé de la lumière, à une température de 5 °C à 25 °C. Entreposer le
médicament séparément des aliments pour animaux et des denrées
alimentaires dans un endroit
inaccessible aux enfants et aux animaux.
La date de péremption
3 ans