Doramaks (la solution pour les injection)

Doramaks  (la solution pour les injection)
Doramaks (la solution pour les injection)
Ingrédients: Doramectine
Application: Injecter
Type de formulation: ANTIPARASITE


Description

Le liquide huileux incoloré ou jaunâtre.
 

Composition

1 g du médicament contient la substance active:
doramectine - 10,0 mg.
Les substances auxiliaires: l'éthylate, le butylhydroxyanisole, l'alcool benzylique, l’huile de coton.
 

Propriétés pharmacologiques

Le code АТС vet - QP54: les endectocides  (QP54AA03, doramectine)
La substance active du médicament est le doramectine (la lactone macrocyclique qui est le dérivé semi-synthétique de l'avermectine). Le doramectine a un large spectre d'activité systémiques nématocides, insecticides et acaricides, ainsi que  des propriétés larvicides et ovicides. Il module l'activité des ions chlorure dans le système nerveux et les muscles des nématodes et des arthropodes. En se liant aux récepteurs spécifiques, il augmente la  perméabilité des membranes synaptiques pour les ions chlorure, ce qui entraine le blocage de l'activité des cellules nerveuses et musculaires des nématodes et des arthropodes qui provoquent la paralysie et la mort de parasites. Chez les mammifères, ces récepteurs sont uniquement localisés dans le système nerveux central, et le doramectine ne pénètre pas à travers le barrière hémato-encéphalique et , par conséquent, est sûre pour les mammifères à des doses recommandées.
Le médicament n'a pas d'effets mutagènes, cancérogènes et tératogènes à des doses recommandées.
Le médicament DORAMAKS est facilement résorbé à partir de son lieu d'administration, très efficace et n'a aucun effet négatif sur l'organisme des animaux. Les caractéristiques pharmacocinétiques du doramectine assurent la conservation des concentrations thérapeutiques du médicament dans le sang des animaux et protègent  contre la réinfestation pendant un long moment. L’action prolongée est deux fois plus longue que d'autres médicaments contenant des ivermectines.
 

Usage

Le traitement et la prévention  des bovins, des moutons, des porcs, des chattes, des chiens, des lapins souffrant de maladies provoquées par les nématodes et les ectoparasites:
Chez les bovins:
les nématodes gastro-intestinaux (les adultes et les larves de la 4ème stade):
Ostertagia ostertagi(y compris le stade larvaire inhibé), O.lyrata (les adultes),  Haemonchus ріасеі, Trichostrongylus axeі, T. colubriformis, Cooperia ncophora, C.pectinata, C.punctata, C.surnabada  (syn. memasteri), Nematodirus spathiger (les adultes), Bunostomum phlebotomum, Strongyloides papillosus, Oesophagostomum  radiatum, Trichuris spp (les adultes).
les vers pulmonaires (les adultes et les larves du 4ème stade): Dictyocaulus viviparous;
les vers oculaires (matures): Thelazia spp.;
les varrons (les stades            parasitaires): Hypoderma bovis. H. lineatum;
les poux des animaux: Haematopinus euresternus, Linognatus vituli, Solenopotes capillatus;
les ixodes galeux: Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei.
Le médicament est également utilisé pour le traitement et la prévention des maladies causées par les helminthes de la tube gastro-intestinal
Le médicament est également utilisé pour le traitement et la prévention des maladies causées par les helminthes de la tube gastro-intestinalNematodirus helvetianus, par les poux Damalinia bovis  et par les  ixodes galeux Chorioptes bovis.
Le médicament empêche la  réinfestation des bovines par:
Le médicament empêche la  réinfestation des bovines par:
Ostertagia ostertagi – 35 jours;
Cooperia oncophora – 21 jours;
Dictyocaulus viviparus – 35 jours;
Bunostomum phlebotomum – 22 jours;
Oesophagostomum radialum – 21 jours;
Trichostrongilus axei – 28 jours;
Linognatus vituli – 28 jours;
Psoroptes bovis – 42 jours;
Haemonchus placei – 28 jours.
Pour plus d'efficacité, il est recommandé de traiter le cheptel commercial des animaux par le médicament lors de l’élevage au pâturage et la deuxième fois dans 8 semaines.
Pour plus d'efficacité, il est recommandé de traiter le cheptel commercial des animaux par le médicament lors de l’élevage au pâturage et la deuxième fois dans 8 semaines.
Les moutons:
les nématodes gastro-intestinaux (les adultes et les larves de la 4ème stade):
Chabertia ovina (le stade de maturité), Cooperia curticei (le stade L 4), С. oncophorа, Gaigeria pachyсelis, Haemonchus contortus, Nematodirus battus (le stade L 4), Ostertagia (Teledorsagia) circumcincta (agit efficacement sur le stade larvaire L4 , même ceux qui sont naturellement insensibles aux dérivés du benzimidazole), Oesophagostomum columbianum, Strongyloides papillosus, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus columbiformis, Trichostrongilus vitrinus, Trichuris spp. (le stade de maturité)
les ixodes galeux: Psoroptes ovis,
les vers pulmonaires: Dictyocaulus filaria (adultes),
les varrons: Oestrus ovis.
Les porcs:
les nématodes gastro-intestinaux (les adultes et les larves de la 4ème stade):
Hyostrongylus rubidus, Ascaris suum, Strongyloides ransomi, Oesophagostomum dentatum,
Oesophagostomum quadrispinulatum;
les vers pulmonaires:   Metastrongylus   spp. (seulement  le stade de maturité);
les vers pulmonaires:  Stephanurus   dentatus (seulement  le stade de maturité);
les poux des animaux: Haematopinus suis;
les ixodes galeux:  Sarcoptes scabiei.
Le médicament DORAMAKS protège les porcs de l’infestation ou de la  réinfestation par Sarcoptes scabiei pendant 18 jours.
Chattes et chiennes:
les puces: Ctenocephalides;
les poux des animaux: Linognathides spp., Heamatopinus canis, Trichodectes canis, Felicola subrostratus;
les tiques:  Demodex canis, Demodex katoi, D.felis, Otodectes cynotis, Dermacentor spp., Rhipicephalus spp., Ixodes spp., Sarcoptes canis, Neotrombicula automnalis, Cheyletiella.
 

Dosage

Les bovins: 1 ml du médicament par 50 kg de poids vif (soit 200 mkg/kg), une seule fois, par voie sous-cutanée au site d'injection.
Les moutons: 1 ml du médicament par 50 kg de poids vif (soit 200 mkg/kg), une seule fois, par voie sous-cutanée en cas des maladies provoquées par Psoroptes ovis (la gale de mouton) et Nematodirus battus(la stade de maturité) - 1ml du médicament par 33 kg de poids vif (soit 300 mkg/kg), par voie intramusculaire.
Les porcs: 1 ml du médicament par 33 kg de poids vif  ou 0,3 ml par 10 kg de poids vif (soit 300 mkg/kg), par voie  intramusculaire.
Les porcelets d'un poids de 16 kg ou moins (tableau):
 

La poids corporel des porcelets, kg

La dose, ml

< 4

0,1

5-7

0,2

8-10

0,3

11-13

0,4

14-16

0,5

Les chattes et les chiennes:
La première méthode consiste à utiliser le médicament en mélange avec l'oléovitamine.
Les chattes: 1,0 ml du médicament + 1,0 ml de l'oléovitamine du groupe B par chaque 10 kg de poids vif de l’animal au niveau de la cuisse.  C'est-à-dire, 0,2 ml du mélanges des solutions par 1 kg de poids vif.
Les chiennes: 1,0 ml du médicament + 1,0 ml de l'oléovitamine du groupe B par chaque 16 kg de poids vif de l’animal au niveau de la cuisse.  C'est-à-dire, 0,125 ml du mélanges des solutions par 1 kg de poids du chien.
La seconde méthode consiste à utiliser le médicament pur:
Les chattes: 1,0 ml du médicament par chaque 10 kg de poids vif, une seule fois.
Les chiennes: 1,0 ml du médicament par chaque 16 kg de poids vif, une seule fois.
Les lapins: 1,0 ml du médicament par 10 kg de poids vif, soit 0,1 ml du médicament par chaque kg de poids vif.
La prévention est effectuée deux fois par an dans la période de l'automne et de l'hiver lors de la bonne gestion des animaux. Les solutions des médicaments vitaminiques  sont auxiliairement administrées.
 

Contre-indications

L’hypersensibilité aux composants du médicament.                
Il est inadmissible d'administrer le médicament aux femelles au cours de l’allaitement si le lait est destiné à la consommation humaine!
Il est inadmissible d'administrer le médicament aux vaches en gestation et aux génisses dans 60 jours jusqu'à la gestation.
 

Mises en garde particulières:

L'abattage d'animaux est permis après la dernière administration du médicament:  des bovins et des moutons au bout de 35 jours, des porcs au bout de 28 jours.
La viande, obtenue avant la période spécifiée, est destinée au recyclage ou à la nourriture des animaux non productifs, en fonction de la conclusion du médecin vétérinaire.

Forme finale

Les flacons fabriqués en verre neutre de la marque НС-1, НС-2, УСП-1, fermés avec des bouchons en caoutchouc sous le revêtement en aluminium, de 10; 20; 50; 100; 200 ml. L’emballage secondaire: la boîte en carton.

Stockage

Entreposer dans un endroit sec, protégé de la lumière, à une température de 5 °C à 25 °C. Entreposer le médicament séparément des aliments pour animaux et des denrées alimentaires  dans un endroit inaccessible aux enfants et aux animaux.

La date de péremption 

3 ans

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