Touryl 5% (la suspension à usage oral)
| Ingrédients: | Toltrazuril |
| Application: | ORAL |
| Type de formulation: | COCCIDIOSTATIQUE |
Description
La suspension peut être de couleur blanche à jaunâtre. La suspension est stratifiée pendant le stockage.Composition
1 g du médicament contient la substance active:toltrazuril-50 mg.
Les substances auxiliaires: le propionate de sodium, le benzoate de sodium, le docusate de sodium, la gomme xanthane, le propylenglycol, l’acide citrique, l’émulsion de sethyméthone, la bentonite, l’eau purifiée.
Propriétés pharmacologiques
Le code ATCvet - QP51: les médicaments vétérinaires antiprotozoaires (QP51AJ01, toltrazuril)La substance active du médicament toltrazuril (triazinetrion symétrique) est un eimeriostatic efficace (les médicaments qui n'interfèrent pas avec la formation de l'immunité).
Le toltrazuril affecte les stades intracellulaires du développement des parasites (eimerias), en influant sur les schizonts, les micro et les macrogamets. Il perturbe le processus de la division nucléaire des eimerias et réduit l'activité des mitochondries responsables du métabolisme respiratoire.
Après administration orale, le toltrazuril est lentement absorbé dans le tube digestif de la volaille. Le toltrazuril est partiellement métabolisé dans le corps de l’animal avec la formation des dérivés de sulfoxyde ou de sulfone. Par la suite, il est presque complètement excrété dans les matières fécales sous la forme inchangée ou sous la forme de toltrazuril sulfone ou de toltrazuril sulfone.
Le médicament n'a pas d'effets mutagènes, cancérogènes et tératogènes.
Usage
La prévention et le traitement des jeunes porcs et des bovins souffrant de l'eimeriosis causé par les eimerias sensibles au toltrazuril:chez les porcines Isospora suis, Eimeria arloingi, E. scabra, E. guevarai;
chez les veaux: Eimeria bovis, E. zuernii, E. alabamensis.
Dosage
Le médicament est administré une seule fois par voie oral aux porcelets et aux jeunes bovins jusqu'à l'âge de 9 mois avec l'aide d'un distributeur spécial en doses suivantes:0,4 ml du médicament par 1 kg de poids vif (soit 20 mg de toltrazuril/1 kg de poids vif), mais pas moins de 0,5 ml et pas plus de 2 ml par animal, est administré aux porceletsentre 3 jours et 5 jours de vie;
3 ml du médicament par 1 kg de poids vif (soit 15 mg du toltrazuril/1 kg de poids vif) est administré aux veau âgés de plus de deux semaines.
Pour atteindre un effet prophylactique maximal et réduire la quantité des oocystes qui sont rejetés dans l'environnement, le médicament devrait être administré aux animaux des fermes touchées par l'eimeriosis avant les 1ers symptômes ne se déclarent pendant la période d'incubation.
Contre-indications
L'hypersensibilité au toltrazuril!Ne pas administrer le médicament aux animaux au cours de la grossesse ou de l'allaitement.
Ne pas administrer le médicament aux ruminants ayant une digestion cicatricielle développée!
Mises en garde particulières:
L'abattage de porcs est permis dans 77 jours, de bovins – dans 63 jours après la dernière administration du médicament. La viande, obtenue avant la période spécifiée, est destinée au recyclage ou à la nourriture des animaux non productifs, en fonction de la conclusion du médecin vétérinaire.Lors de l’utilisation du médicament, il est nécessaire de se conformer aux principales règles d'hygiène et de sécurité adoptées pour le travail sécurisé avec les médicaments vétérinaires.
Lors de l’utilisation du médicament, il est interdit de fumer, de boire ou de prendre le repas.
Après le travail, il est nécessaire de laver les mains au savon.
En cas de contact accidentel du médicament vétérinaire avec la peau ou les muqueuses de l’œil, ils doivent être immédiatement rincé avec de grandes quantités d'eau courante.
Les personnes ayant montré une hypersensibilité aux quinolones doivent éviter tout contact avec le médicament.
En cas de réaction allergique ou d'ingestion accidentelle du médicament, il est nécessaire de consulter immédiatement un médecin (il faut avoir la notice du médicament ou l'étiquette sur soi).
Forme finale
Les ampoules en polymère ou en verre (la verre neutre de la marque НС-1 НС-2, УСП-1) de 0,5, 1,0 ml.L’emballage secondaire: la boîte en carton.
Les flacons en polymère ou en verre (la verre neutre de la marque НС-1 НС-2, УСП-1) de 10, 20, 50, 100 ml. L’emballage secondaire: la boîte en carton.
Les flacons en polymère ou en verre (la verre neutre de la marque НС-1 НС-2, УСП-1) de 250 ml.
Stockage
Entreposer dans un endroit sec, inaccessible aux enfants à une température de 5 °C à 25 °C.Après la prise de la première dose du flacon, le médicament doit être utilisé pendant 3 mois, à condition qu'il soit stocké dans un endroit sombre à une température de 5 à 25 °C.
La durée de conservation
3 ans