OXYTETRAVET 20% (solution pour injection)

OXYTETRAVET 20% (solution pour injection)
Ingrédients: Oxytetracycline hydrochloride
Application: INJECTER
Type de formulation: antibiotique

Description

Liquide huileuse, transparente de couleur jaunâtre à couleur rouge-jaune.

Composition

1 ml du médicament contient le principe actif:
- hydrochloride d’oxytétracycline – 200,0 mg.

Propriétés pharmacologiques

ATC vet code de classification QJ01 - médicaments vétérinaires antibactériens pour utilisation systématique. QJ01AA06 – Oxytétracycline.

Oxytétracycline est un antibiotique qui appartient au groupe des tétracyclines.

Le mécanisme de son action consiste en blocage de la synthèse des protéines par voie de liaison avec la subordination ribosomale 30S des micro-organismes sensibles au médicament, de ce fait, elle ne permet pas la liaison ribosomale avec l’acide ribonucléique de transfert des acides aminés. On croit aussi que l’oxytétracycline est liée inversement avec les ribosomes 50S et modifie la pénétrabilité de la membrane cytoplasmatique des micro-organismes sensibles. De fortes concentrations de l’oxytétracycline peuvent aussi bloquer la synthèse des protéines dans les cellules.

Le médicament a un spectre large d’action contre les micro-organismes à gram-positif et à gram-négatif : Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Brucella spp., Haemophilus spp., E. coli, Pasteurella spp., Klebsiella spp., Erysipelothrix spp., Fusobacterium spp., Salmonella spp., et contre les protozoaires (Protozoa), les mycoplasmes (Mycoplasma spp.), les pseudomonas (Pseudomonas spp.), les rickettsies (Rickettsia spp.) et les chlamydias (Chlamydia spp.).

Après l'administration du médicament est une absorption progressive de l'oxytétracycline. 

La demi-vie d'élimination chez les chiens est d'environ 4-6 heures, 4,3-9,7 heures – chez les bovins, 6,7 heures -  chez les porcs, 3,6 heures – chez les moutons.  Oxytétracycline pénètre presque tous les organes et de tissus, mais le niveau plus haut du médicament est observé dans les poumons, le foie, la bile, les organes reproducteurs et les reins. A de faibles concentrations, l'oxytétracycline s’est révéle dans le liquide céphalorachidien, mais sa concentration n’atteint pas un niveau thérapeutique. Oxytétracycline ne forme pas des métabolites. Le médicament est évacué avec les urines et la bile, et aussi avec le lait.

Emploi de l’application

Le traitement des bovins, des moutons, des chèvres, des porcs et des chiens qui souffrent de la bronchopneumonie, de la pleuropneumonie, de l’entérite, de la septicémie, de la mastite, de la métrite, du piétin, de la mycoplasmose, de la chlamydiose et en cas d’affections de l’appareil respiratoire, de l’appareil uro-génital, de l’appareil digestif qui sont provoquées par les micro-organismes sensibles à la oxytétracycline.

Posologie

Par voie intramusculaire en dose: 

- bovins – 1 ml du médicament par 10 kg de poids corporel de l’animal;

- moutons, chèvres – 1 ml du médicament par 10 kg de poids corporel de l’animal;

- porcs, veaux – 1 ml du médicament par 10 kg de poids corporel de l’animal;

- chiens – 0,5 ml du médicament par 10 kg de poids corporel de l’animal.

Il faut utiliser le médicament à l’intervalle de 48 heures, cure médicale - 3 – 5 jours, en prenant compte la conclusion du vétérinaire.

Contre-indications

Ne pas utiliser pour le traitement des animaux qui ont l’hypersensibilité à l’oxytétracycline et pour les animaux à l’insuffisance rénale et hépatique.
Ne pas utiliser de façon simultanée avec les antibiotiques qui ont l’action antibactérienne, comme la pénicilline, et aussi avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Ne pas utiliser pour le traitement des chevaux.

Précautions

L’abattage pour la viande et l’utilisation du lait dans le repas des hommes est admissible dans 12 et 4 jours, respectivement, depuis la dernière administration du médicament. La viande et le lait qui ont été reçus avant la date prévue, seront utilisés ou mis au repas des animaux improductifs, en prenant compte la conclusion du vétérinaire.

Forme finale

Flacons faits de verre neutre de la marque NS-1, NS-2, USP-1 qui sont fermés par les bouchons en caoutchouc, vissés par des capsules amovibles en aluminium de 10, 20, 50 et de 100 ml.
Emballage secondaire – un carton.

Conservation

Un endroit sec, sombre, hors de la portée des enfants  à la température de 5 °С à 25 °С.

Date de validité 

2 ans.
Après la prise de la première dose du flacon le médicament doit être utilisé pendant 14 jours, en cas de la conservation dans un endroit sombre à la température de 0 à 5ºС.

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