MEFLOR

Description 

Le liquide huileux de la couleur incolore à la couleur jaune claire, l’opalescence est possible.

Composition

1 ml de ce médicament contient les agents actifs suivants :

- fluorphénicol – 300 mg;

- flunixine (comme flunixine megloumine) – 27.4 mg

Propriétés pharmacologiques

Les substance actives du médicament sont fluorphénicol et flunixine.

Le fluorphénicol est un antibiotique du groupe des phénicols, qui agit contre  les microorganismes gram-négatifs et gram-positifs, notamment: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterobacter spp., E. coli, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Pasteurella piscicida, Vibrio spp., Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus, A. pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Shigella spp. et autres.

Le fluorphénicol  est actif contre la plupart de mycoplasmes (Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis et d'autres).

Le mécanisme d'action du médicament consiste en la liaison avec 70S ribosomes et le blocage de la synthèse des protéines dans la cellule bactérienne.

La flunixine est analgésique non- narcotique et non-steroidal qui a l’effet antiinflammatoire, antipyrétique et antiendotoxique fort.  La flunixine  agit comme inhibiteur contraire de la cyclooxygénase, c’est l'enzyme qui est responsable pour la transformation de l'acide arachidonique dans les endopéroxydes cycliques. C'est de cette manière la synthèse des médiateurs de l'inflammation est inhibée, qui provoquente la fièvre, la douleur et l’hyperémie. La flunixine  inhibe également l’émission de la thromboxane. La flunixine  manifeste un effet antipyrétique par l'oppression de la synthèse de la prostaglandine E2 dans l'hypothalamus. La flunixine  exerce aussi l’effet antiendotoxique, inhibant la formation des médiateurs de l'inflammation, par conséquent, elle limite leur participation aux maladies qui sont accompagnés par des états endotoxiques. 

Usage

Le traitement des bovins des maladies respiratoires, ainsi que des malades suivantes: la  necrobacillose, la kératoconjonctivite, la pourriture des sabots, la necrobacillose interdigitale aiguë, la dermatite infectieuse des sabots, causées par des microorganismes sensibles au fluorphénicol.

Dosage

Les bovins:

Par voie sous-cutanée –  40 mg de fluorphénicol et 2,2 mg de flunixine pour 1 kg de poids corporel ou 2 ml de médicament pour 15 kg de poids corporel, une fois. Si nécessaire et si la maladie est chronique il est admis d’injecter la drogue une autre fois dans 48 heures.

Contre-indication

Ne pas appliquer aux animaux sensibles au fluorphénicol et à la flunixine.

Ne pas utiliser aux animaux penant  la grossesse et la lactation.

Ne pas utiliser simultanément avec tiamphénicol ou chloramphénicol, avec des antibiotiques du groupe des pénicillines, des céphalosporines, des fluoroquinolones, en raison de la possibilité d'apparition de la toxicité.

Ne pas appliquer avec médicaments de sulfamides.

Ne pas appliquer en cas des violations graves de la fonction hépatique et rénale.

Précaution

L'abattage des animaux pour la viande est permis à la façon suivante : dans 46 jours (les bovins en cas de l’injection par voie  intramusculaire ), dans 44 jours (les bovins en cas de l’injection  par voie sous-cutanée), dans 22 jours (les porcs) après la dernière utilisation du médicament. D'après la conclusion du médecin de la médecine vétérinaire il faut utiliser la viande reçue avant le terme fixé ou faire  la manger aux  animaux improductifs.

Lors de l'application de la drogue chez les porcs la rougeur, des gonflements  au niveau périanal et des selles douces sont possibles, qui n’influencent pas sur l'état physiologique des animaux et s‘écoulent avec le temps.

L'utilisation du médicament aux femelles enceintes n’est  autorisée que dans les cas où la sensibilité déterminée de l’agent d’infection envers le médicament et l'effet de son application dépasse des pertes économiques possibles.

Forme du produit

Les flacons de verre neutre de la marque NS-1, NS-2, USP-1, fermé par des bouchon en caoutchouc sous rodage en aluminium par 10, 20, 50 et 100 ml. 

Le terme d’expiration est

2 ans.