Amoxivet 15% P. D. (suspension pour injection)

 Amoxivet 15% P. D. (suspension pour injection)
Amoxivet 15% P. D. (suspension pour injection)
Ingrédients: Amoxicillin trihydrate
Application: Injecter
Type de formulation: Antibiotique

Description

Suspension huileuse de couleur blanche à jaunâtre. Pendant la conservation la suspension se délite.

Composition

1 g du médicament contient le principe actif :
trihydrate d'amoxicillin – 150,0 mg.

Propriétés pharmacologiques

L’amoxicilline appartient au groupe des antibiotiques bêta-lactamines. Il bloque la synthèse des membranes cellulaires des bactéries, ensabote l’activité des enzymes transpeptidase et carboxypeptidase, provoque l’irrégularité de l’équilibre osmotique, ce qui conduit au décès des micro-organismes à l’étape d’évolution.

Le médicament est actif conte les micro-organismes à gram-positif (Actynomyces spp., Bacillus antracis, Cloctridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Streptococcus spp., Listeria monocytogenes) et à gram-négatif (Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica, Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Salmonella spp.). Les micro-organismes résistants au médicament sont les suivants : Pseodomonas aeruginosa, Serratia spp., Proteus indole-positif (à l’exception de Proteus mirabilis), Enterobacter spp., Citrobacter spp. et Acinetobacter spp.

Après l’administration intramusculaire, amoxicilline est absorbé rapidement dans le sang et est distribué dans la plupart des tissus et des fluides corporels.

À l’occasion de l’inflammation des méninges, la concentration de médicament dans le liquide céphalo- méninges cérébro peut atteindre jusqu'à 30 de 60 % de la concentration dans le sérum.

L'amoxicilline est affiché principalement par les reins sous forme inchangés, par sécrétion tubulaire, mais une petite partie est métabolisé par hydrolyse inactifs l'acide pénicilline et excrété dans l'urine.

Emploi de l’application

Le traitement des bovins, des moutons, des chèvres, des porcs, des chiens, des chats qui souffrent de la septicémie, de la méningite, de la maladie de Saint-Francis, de l’arthrite, de la polyarthrite et en cas des maladies de l’appareil digestif (gastrites, entérites, péritonites), de l’appareil respiratoire (tonsillites, trachéites, pneumonie, bronchites, rhinites, sinusites, bronchopneumonie) et de l’appareil uro-génital (néphrites, pyélites, pyélonéphrites, urétrites, urocystites, métrites, mastites), de la peau (dermatites), provoquées par les micro-organismes sensibles à l’amoxicilline.

Posologie

Intramusculaire ou subcutané en dose:

bovins – 1,0 ml du médicament par 10 kg de poids corporel de l’animal;

moutons, chèvres – 1,0 ml du médicament par 10 kg de poids corporel de l’animal;

porcs – 1,0 ml du médicament par 10 kg de poids corporel de l’animal;

chiens, chats – 2,0 ml du médicament par 10 kg de poids corporel de l’animal;

Utiliser le médicament à l’intervalle de 48 heures pendant 3-5 jours,et la injection doit être répété au trosième et au cinquième jour.

Avant l’utilisation le médicament doit être réchauffé jusqu’à 36 ºC et agité avant l’emploi soigneusement.

Contre-indications

L’hypersensibilité aux pénicillines ou aux autres médicaments du groupe des bêta-lactamines.
Il est interdit d’utiliser le médicament pour le traitement des lapins, des cochons d'Inde, des hamsters ou d’autres petits herbivores. 
Ne pas utiliser le médicament pour le traitement des animaux à la mauvaise fonction rénale.
Ne pas utiliser de façon simultanée avec les antibiotiques du groupe des céphalosporines, des tétracyclines, des macrolides.

Précautions

En cas de l’administration du médicament à la dose qui dépasse 20 ml, il est recommandé de l’administrer dans plusieurs points.
L’abattage pour la viande et l’utilisation du lait dans le repas des hommes est admissible dans 14 et 4 jours, respectivement, depuis la dernière administration du médicament.
La viande et le lait qui ont été reçus avant la date prévue, seront utilisés ou mis au repas des animaux improductifs, en prenant compte la conclusion de vétérinaire.
Forme finale
Flacons faits de verre neutre de la marque NS-1, NS-2, USP-1 qui sont fermés par les bouchons en caoutchouc et vissés par des capsules amovibles en aluminium de 10; 20; 100 ml. 
Emballage secondaire – un carton.

Conservation

Un endroit sec, sombre, hors de la portée des enfants à la température de 10 °С à 25 °С.
Délai de validité - 2 ans.
Après la prise de la première dose du flacon, le médicament doit être utilisé pendant 14 jours, sous le signe de la conservation dans un endroit sec à la température de 0 °С à 5 °C.

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