BAKTIOFUR 10 % (la suspension pour injection)
| Ingrédients: | Ceftiofur |
| Application: | injection |
| Type de formulation: | antibiotique |
Description
La suspension huileuse pour injection est de couleur
blanche à brun clair.
Composition
1 g du médicament
contient la substance active:
- l’acide libre cristallin de ceftiofur - 100 mg.
Les
substances auxiliaires: l’huile de coton, les
triglycérides à longueur de chaîne moyenne.
Propriétés pharmacologiques
La code ATCvet - QJ01: les médicaments vétérinaires
antibactériens à usage systémique.
Le ceftiofur est un antibiotique semi-synthétique de
la troisième génération de céphalosporines. Il possède un large spectre
d'action contre les bactéries
gram-positives et gram-négatives (Pasteurella haemolytica (Mannheimia spp.),
Escherichia coli, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Heamophilus
parasuis, Fusobacterium necrophorum та Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas
asaccharolytica), Arcanobacterium pyogenes, Fusobacterium necrophorum,
Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae та Streptococcus suis). Le ceftiofur bloque
(inhibe) la synthèse des parois cellulaires des bactéries, en inhibant la
synthèse du peptidoglycane.
Le ceftiofur est actif contre les bactéries pathogènes suivantes, qui
provoquent les maladies respiratoires et d’autres maladies infectieuses chez
les porcs: Actinobacillus
pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Heamophilus parasuis і Streptococcus suis.
Après l'administration parentérale, le ceftiofur est rapidement
métabolisé en desfuroylceftiofur, le principal métabolite actif.
Grâce au liage avec les protéines
plasmatiques, le métabolite actif du ceftiofur se concentre au point
d'infection.
La concentration maximale d'antibiotiques dans le plasma sanguin est
observée pendant 22 heures après l’administration du médicament. Le médicament
est éliminé du corps dans les 10 jours après l'administration. Le ceftiofur est
principalement excrétés par les urines, partiellement par les fèces.
Usage
Le traitement des
animaux souffrant de la septicémie, de la polyarthrite, de la polysérosite, ainsi que des maladies
respiratoires et d’autres maladies infectieuses causées par des microorganismes
sensibles au ceftiofur.
Dosage
Le médicament est administré une
seule fois par voie intramusculaire au niveau du cou de l’animal à une dose de 1 ml du
médicament par 20 kg de poids vif (5mg du ceftiofur par 1 kg de poids vif).
Avant d'utiliser
le flacon de médicament, il doit être soigneusement secoué jusqu'à
l'obtention de la suspension homogène et à la remise en suspension des sédiments.
Pour déterminer la dose nécessaire
et éviter l'administration d'une quantité insuffisante de médicament, il est
indispensable de déterminer exactement
le poids de l’animal. Le volume maximal du médicament injecté en un site ne doit pas excéder 4
ml.
Contre-indications
Ne pas administrer aux animaux ayant la hypersensibilité aux antibiotiques
bêta-lactamines.
Ne pas administrer par voie
intraveineuse.
Mises en garde particulières:
L'abattage des animaux est permis après 71 jours après la dernière administration
du médicament.
La viande, obtenue avant la période spécifiée, est destinée au recyclage
ou à la nourriture des animaux non productifs, en fonction de la conclusion du
médecin vétérinaire.
L'utilisation du médicament doit être basée sur la détermination de la
sensibilité des agents pathogènes, et en tenant compte des règles officielles
et locales de l'utilisation des médicaments antimicrobiens.
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent
provoquer une réaction d'hypersensibilité après injection, inhalation,
ingestion ou contact cutané. L'hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner une allergie croisée
avec les céphalosporines et inversement. Les réactions allergiques à ces
substances peuvent parfois être graves.
Lors de
l'utilisation du médicament en conformité avec la notice du médicament, les
effets indésirables et les complications ne sont généralement pas notées. Dans
certains cas, la formation du gonflement et de l'alopécie est possible au site d'injection du médicament, qui disparaissent dans les 56
jours après l’administration du médicament.
Il faut prendre soin d'éviter l'injection accidentelle du médicament à l'homme.
En cas d'injection accidentelle du médicament à l'homme, demander immédiatement
conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l’étiquette du médicament. Il n'est pas recommandé de
travailler avec le médicament pour les personnes ayant l'hypersensibilité aux
antibiotiques bêta-lactamines.
En cas de contact accidentel du médicament avec la peau,
laver abondamment à l'eau et au savon.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement avec de l'eau.
Forme finale
Les flacons
fabriqués en verre neutre (de la marque НС-1, НС-2, УСП-1), fermés avec des
bouchons en caoutchouc sous le revêtement en aluminium, de 10, 20, 50, 100 et
200 ml. L’emballage secondaire: la boîte en carton.
Stockage
Entreposer dans un endroit sec et sombre, qui est
inaccessible aux enfants à une température de 5 °C à 25 °C.
La durée de conservation du médicament vétérinaire,
tout en respectant les conditions de stockage dans l'emballage fermé, est de 2
ans à compter de la date de fabrication.
Après la prise de la première dose du flacon, le
médicament doit être utilisé pendant 14 jours, sous réserve du stockage à une
température de 0°С à 8 °C.
Pour l'utilisation
en médecine vétérinaire!