Description
La suspension huileuse de la couleur jaunâtre à la couleur brune-jaune, avec une légère odeur de composantes, pendant le stockage la suspension s'exfolie.
Composition
Propriétés pharmacologiques
Les substances actives du médicament sont l'antibiotique de ceftiofur dans la forme de chlorhydrate de ceftiofur, appartenant au groupe des céphalosporines dela IIIème génération, et le kétoprofène comme anti-inflammatoire non-steroidal. Le ceftiofur est actif contre les bactéries gram-positives et gram-négatives, y compris les souches productrices bêta-lactamase et certaines bactéries anaérobies: Escherichia coli, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella cholerasuis, Streptococcus suis, Streptococcus zooepidemicus, Pasteurella spp, Staphylococcus spp., Actynomyces pyogenes, Salmonella typhimurium, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. bovis, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum et Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus). Le mécanisme d'action du ceftiofur comprend la violation de la synthèse de la membrane cellulaire de la bactérie avec l'inhibition de la synthèse de la peptidoglycane.
Dans l'organisme le ceftiofur est rapidement éprouvé le métabolisme avec la formation de Desfuroil-ceftiofur, qui possède l'activité contre les bactéries équivalente à celle de ceftiofur. Ce métabolite actif se lie de façon réversible aux protéines plasmatiques et s'accumule dans le siège de l'infection mais son activité ne se réduit pas à la présence de tissus nécrosés.
L'excrétion de l'antibiotique se produit principalement avec de l'urine et des fèces.
Le Kétoprofène est un médicament anti-inflammatoire non-steroidal du groupe des acides carboxyliques qui sont dérivés de l'acide propionique. Le Kétoprofène produit l'effet anti-inflammatoire, antalgique et antipyrétique. Le Kétoprofène est un inhibiteur double du processus de l'inflammation. Le mécanisme d'action est lié au blocage de la synthèse des prostaglandines, de la lipooxygénase, à l'activité des bradykinines, à la stabilisation des membranes de lysosome, au freinage de l'activité des neutrophiles. Le Kétoprofène est un analgésique, qui influe sur le système nerveux central et périphérique, le Kétoprofène inhibe l'action de la bradykinine, du vasodilatateur et du médiateur de la douleur.
Plus de 98 % se lie aux proteines du plasma du sang et s'accumule dans les tissus enflammés. Pour les vaches les pics dans le plasma (8,025 ± 1,9 ug/ml) sont atteintes moins d'une heure après l'injection intramusculaire. Les concentrations considérables de Kétoprofène sont trouvées dans le liquide synovial et son niveau ici est plus élevé que dans le plasma, et la période de la demi-élimination est 2-3 fois plus élevée que dans le plasma. Le Kétoprofène se métabolise dans le foie aux métabolites biologiquement actifs non-considérables, et 90 % est excrété avec l'urine sous forme de composés de glucuronide.
Usage
Le traitement des porcs en cas des maladies respiratoires causées par des microorganismes (Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Salmonella cholerasuis et Streptococcus suis), qui sont sensibles au ceftiofur, et en cas du traitement des porcs du syndrome de MMA (métrite-mammite- agalactie), en cas des états provoqués par les formes aiguës et chroniques des processus inflammatoires du système locomoteur.
Dosage
On l'utilise une fois par jour par voie intramusculaire en calculant de 1 ml pour 16 kg du poids de l'animal (3 mg de ceftiofur et 3 mg de kétoprophène pour 1 kg de poids corporel de l'animal) pendant 3 jours.
Avant d'appliquer il faut secouer le flacon de médicament et le réchauffer jusqu'à 36 °C.
Contre-indication
Précaution
Forme du produit
Les flacons en verre neutre de la marque НС-1, НС-2, УСП-1, qui sont fermés par les bouchons en caoutchouc sous les capuchons d'aluminium contenant par 10, 20 , 50, 100 et 200 ml. L'emballage secondaire est la boîte de carton.