Chotadine-VS (suspension injectable)

Chotadine-VS (suspension injectable)
Chotadine-VS (suspension injectable)
Ingrédients: procaïne benzylpénicilline, benzathine benzylpénicilline, dihydrostreptomycine sulfate
Application: INJECTER
Type de formulation: ANTIBACTÉRIEN

Description

La suspension est de couleur blanche à presque jaunâtre - blanche. La suspension est stratifiée pendant le stockage.

Composition

1 g du médicament contient la substance active:
la procaïne benzylpénicilline - 100mg;
la benzathine benzylpénicilline - 100mg;
le sulfate de dihydrostreptomycine  - 200 mg.
Les substances auxiliaires: le chlorhydrate de procaine, le para-hydroxybenzoate de méthyle sodique, le parahydroxybenzoate de propyle-sodium, la citrate de sodium, l'hydroxypropylméthylcellulose, le formaldéhyde-sulfoxylate de sodium, le trilon B, les polysorbates (Tweens et Span), l’eau d'injection.

Propriétés pharmacologiques

La code ATCvet - QJ01: les médicaments vétérinaires antibactériens à usage systémique. QJ01RA01 – Les pénicillines et  les combinaisons avec d'autres médicaments antimicrobiens.
Les substances actives du médicament sont la procaïne benzylpénicilline et la benzathine benzylpénicilline, quiappartiennent aux antibiotiques bêta-lactatiques, de la famille de pénicilline, et le sulfate de dihydrostreptomycine qui appartient aux antibiotiques bactéricides de la famille des aminoglycosides.
La procaïne benzylpénicilline exerce une action bactéricide principalement sur des bactéries gram-positives. L'action de la substance est basée sur le principe de l'inhibition de l'activité  des enzymes de la synthèse de la peptidoglycane, ce qui conduit à l'arrêt de la croissance bactérienne, ainsi qu'à l'activation des enzymes qui hydrolysent la peptidoglycane qui affaiblit les liaisons covalentes de la paroi cellulaire. Les cellules bactériennes cessent de se diviser, elles augmentent, puis se gonflent  et se désagrègent avec la formation des petites particules. L'absorption lente et l'action prolongée lors de l'administration du médicament sont les particularités de la procaïne benzylpénicilline.
La benzathine benzylpénicilline est un antibiotique bêta-lactamine de la famille de pénicillines à action prolongée de type G. Elle exerce une action bactéricide sur les microorganismes sensibles en inhibant la synthèse des mucopeptides de la paroi de la cellule.  Elle est active contre les microorganismes gram-positifs: Staphylococcus spp. (non-formant la pénicillinase), Streptococcus spp., в тому числі Streptococcus pneumoniae і Streptococcus pyogenes A, Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, les bactéries aérobies sporogènes: Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelli; des microorganismes gram-négatifs: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp.
Les pénicillines sont très actives contre les microorganismes gram-positifs (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae et d'autres). Le mécanisme d'action consiste à la violation de la synthèse du mucopeptide de la peptidoglycane, ce ce qui conduit à l'inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire du microorganisme, à l'inhibition de la  croissance et de la reproduction des bactéries.
La dihydrostreptomycine est un antibiotique aminoglycoside qui exerce une action  bactéricide sur les microorganismes gram-négatifs et gram-positifs (Pasteurella spp., Salmonella spp., E.coli, Klebsiella spp., Hemophilus spp., Brucella spp., Shigella spp., Mycobacterium spp.). L'effet antibactérien consiste à la liaison de la molécule de streptomycine à la sous-unité ribosomique 30S de la  cellule microbienne, ce qui entraine la formation des protéines défectueuses, l’arrêt de la croissance et le développement de la bactérie. Contrairement à la procaïne benzylpénicillinele, le sulfate de dihydrostreptomycine agit sur les microorganismes qui sont à la fois en phase de reproduction et en phase de repos.
Après l’administration intramusculaire, les pénicillines et la dihydrostreptomycine sont largement distribuées dans tous les tissus du corps. La concentration élevée est observée dans les reins, le foie, les muscles et les poumons. En cas de l’administration parentérale, la pénicilline est lentement résorbée de sorte que sa concentration maximale  dans le sérum sanguin soit observée au bout de 3 à 4 heures. La dihydrostreptomycine est bien absorbée du point d'injection. Elle pénètre bien dans le lait. La concentration maximale de la dihydrostreptomycine.
est observée au bout de 30 à 90 minutes, et maintenue dans le corps à une concentration thérapeutique d'au moins 24 heures. La pénicilline et la dihydrostreptomycine sont  principalement excrétées du corps dans l'urine.

Usage

Le traitement des bovins, des porcs, des chiens et des chattessouffrant des maladies de la tube digestif (la gastro-entérite, la dyspepsie, la diarrhées  de toutes sortes) des organes respiratoires (la bronchite, la pneumonie d'étiologie différente) et du système uro-génital (la métrite,  la  mastite, la cystite), ainsi qu'en cas des infections purulentes et  secondaires, qui sont provoquées par les  microorganismes sensibles aux substances actives du médicament, y compris les bactéries gram-positives: Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Enterococcus spp., Listeria spp., Staphylococcus spp. (y compris Staphylococcus aureus), Streptococcus spp .; et les microorganismes gram-négatifs: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Brucella spp., Haemophilus spp., Campylobacter spp.et d’autres sensibles à la pénicilline et à la dihydrostreptomycine.

Dosage

Avant l’utilisation, le flacon du médicament doit être soigneusement secoué.
Le médicament est administré une seule fois par voie intramusculaire (porcs) ou sous-cutanée (bovins) ainsi qu’aux chiens et aux chattes) à une dose de 1 mldu médicament par 10 kg de poids vif de l’animal.
Dans les cas les plus graves, il est recommandé de réadministrer le médicament au bout de 3 jours.

Contre-indications

Ne pas administrer aux animaux ayant la hypersensibilité aux pénicillines et aux  dihydrostreptomycines.
Le médicament ne doit pas être administré aux lapins, aux cochons d'Inde, aux  hamsters ou d'autres petits herbivores.
Ne pas administrer aux animauxayant de trouble de la fonction rénale.
Ne pas utiliser simultanément avec d'autres antibiotiques bêta lactamines de la famille de pénicillines de type G.
Ne pas utiliser simultanément avec d’autres antibiotiques qui sont antagonistes (la gentamicine et la              kanamycine).
Ne pas utiliser par voie intraveineuse.

Mises en garde particulières:

L'abattage des animaux est permis dans 35 jours (les porcs), et  (les bovins) dans 63 jours après la dernière administration du médicament. La consommation de lait est permise  dans les 5 heures après la dernière administration du médicament.  La viande, obtenue avant la période spécifiée, est destinée au recyclage ou à la nourriture des animaux non productifs, en fonction de la conclusion du médecin vétérinaire.

Forme finale

Les flacons fabriqués en verre neutre de la marque НС-1, НС-2, УСП-1, fermés avec des bouchons en caoutchouc sous le revêtement en aluminium, de 10, 20, 50, 100 et 200 ml. L’emballage secondaire: la boîte en carton.

Stockage

Entreposer dans un endroit sec et sombre inaccessible aux enfants et aux animaux à une température de 4 °C à 8 °C, séparément des produits alimentaires.
La durée de conservation du médicament est de 18 mois (sous réserve de stockage dans un endroit sec et sombre à une température de 4 ° C à 8 °C).
La durée de conservation du médicament est de 18 mois (sous réserve de stockage dans un endroit sec et sombre à une température de 15 ° C à 25 °C).
Après la prise de la première dose du flacon, le médicament doit être utilisé pendant 28 jours, sous réserve du stockage au réfrigérateur à une température de 4°С à 8 °C.

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