Tiamucol (poudre pour l’administration perorale)

Ingrédients:	Tilmicosin Phosphate
Application:	oral
Type de formulation:	antibiotique

Description
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Description

Poudre de couleur blanche à couleur jonquille avec l’arôme spécifique des éléments constitutifs.

Composition

1 g du médicament contient les principes actifs:

fumarate d’hydrogène de tiamuline (tiamuline-base) – 450 mg

sulfate de colistine - 190 000 МЕ (unité internationale)

Propriétés pharmacologiques

Thiamucol est un médicament combiné, contenant deux antibiotiques.

Tiamuline est un antibiotique bactériostatique semi-synthétique du groupe des antibiotiques pleuromutilines et a l’action au niveau ribosomal, en inhibant la synthèse des protéines de la bactérie.

L’action de la tiamuline a été révélée aux niveaux ribosomaux 70S. Un point primaire de liaison se trouve sur la sous-unité 50S, et un point secondaire éventuel – se trouve aux points de liaison des sous-unités 50S et 30S. Le médicament inhibe la production des protéines par les microbes, en créant les ensembles d'initiative biochimiquement inactifs, qui préviennent la croissance de la chaîne polypeptidique. Tiamuline est bactériostatique en action. Tiamuline a l’action forte contre les mycoplasmes (M.hyopneumoniae, M.hyosynoviae, M.hyorhinis) et les spirochètes (Serpulina hyodysenteriae, S.innocens). Aérobies à gram-positif (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium pyogenes), anaérobies (Clostridium spp.) et anaérobies à gram-négatif (Lawsonia intracellularis, Bacteroides spp. et Fusobacterium spp.) et aérobies à gram-négatif (Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida) démontrent in vitro la haute sensibilité à la tiamuline. Tiamuline a l’action insignifiante contre les entérobactéries, telles que Salmonella spp. ou Escherichia coli.

Le sulfate de colistine est un antibiotique du groupe des polymyxines, qui sont synthétisées par la cellule aérobique sporigène Bacillus polymyxa. Il a l’action antibactérienne contre les bactéries à gram-négatif (e.g. E. coli, Salmonella, Pseudomonas), en se reliant aux phospholipides de la membrane cytoplasmatique, en améliorant sa pénétrabilité pour les composants extra- et intracellulaires, ce qui a pour conséquence la destruction des barrières cellulaires.

Après l’administration à l'intérieur, la tiamuline est absorbé bien et rapidement par le tube digestif , imprégnant de tous les organes et tissus de l'organisme. Dans l’organisme des animaux et des volailles tiamuline est à des concentrations thérapeutiques pendant 18-24 heures. Le médicament pénètre dans presque tous les organes et les tissus, mais le niveau élevé est observé dans les poumons. Tiamuline atteint la concentration maximale dans le corps de les volailles dans 2 heures, et chez le porc dans 4 heures après l'application l'intérieur. Le médicament est évacué principalement avec les fèces.

Colistine est absorbé en petite quantité de l'appareil digestif , c’est pourquoi il agit efficacement en cas de les maladies du tube digestif.

Contrairement aux faibles concentrations de colistine dans le sérum et les tissus , la concentration élevée et constante de colistine est toujours présent dans les parties du tube digestif différentes. La forte concentration du médicament est observée dans le côlon et le caecum. Colistine est évacué principalement avec les fèces.

Posologie

Parvoie perorale en une dose :

	Dose journalière du médicament	Cure médicale
Traitement de la dysenterie des porcs	0,4 kg du médicament par 1 tonne de nourriture	3 - 5 jours
Traitement préventif de la pneumonie enzootique des porcs	5 mg par 1 kg poids corporel, ou 0, 22 kg du médicament par 1 tonne de nourriture	10 jours
Traitement de la pneumonie enzootique des porcs	0,44 kg du médicament par 1 tonne de nourriture	5 – 7 jours
Traitement des poulets de chair et des cheptels d'élevage des poules et des dindons âgés de 1 - 3 jours de vie	50 g du médicament par 100 l d’eau de boisson	1, 2, 3 jours de vie
Traitement des poulets de chair âgés de 4 semaines de vie	25 g du médicament par 100 l d’eau de boisson	2 - 3 jours de suite
Traitement des cheptels d'élevage des poules et des dindons âgés de 4, 9, 16, 20 semaines de vie (s’il y a une réaction séro-positive)	25 g du médicament par 100 l d’eau de boisson	3 jours de suite toute semaine indiquée
Traitement des cheptels d'élevage des poules et des dindons (en cas des changements pathologiques et/ou des caractères cliniques)	50 g du médicament par 100 l d’eau de boisson	Mensuellement 3 jours de suite

Pourfaire la solution, il est nécessaire de remplir une petite cuve avec la quantité nécessaire du médicament et on verse de l’eau chaude toujours en remuant. Le concentré, ainsi préparé, doit être immédiatement ajouté au volume nécessaire d’eau de boisson selon les normes d’approvisionnement en eau pour les catégories d’âge particulières de la volaille. Il faut préparer la nouvelle solution du médicament chaque jour. Date de validité après la dissolution : en cas de mélange du médicament avec la nourriture – 24 – 36 heures; en cas de dissolution dans l’eau – 12 heures.

Contre-indications

L’hypersensibilité à la tiamuline et à la colistine.

Il est interdit d’employer aux porcs les médicaments, contenant le monensin, le narasin ou la salinomycine pendant 7 jours au moins avant et après le traitement par la tiamuline, celapeut conduire à une mauvaise santé ou même la mort.

Ne pas utiliser pour les animaux à la mauvaise fonction rénale et pour les cochettes au stade précoce de grossesse (pendant premier mois), pour les porcs de race, destinés à la reproduction de tout un nombre de têtes.

Précautions

Au cours du mélange du médicament avec la nourriture, il est nécessaire d’utiliser obligatoirement les moyens de protection individuelle (respirateur, gants).

D’abord on éprouve le médicament sur un petit groupe (7-8 têtes) d’animaux. En l’absence de complications pendant 2-3 jours, on peut utiliser le médicament pour le traitement de tout un nombre de têtes.

L’abattage des animaux et de la volaille pour la viande est admissible dans 7 jours depuis la dernière administration du médicament. La consommation d’œufs par les gens, on permit dans 3 jours depuis la dernière administration du médicament. La viande et l’œufs reçues avant la date prévue, sera utilisée ou mise au repas des animaux improductifs, en prenant compte la conclusion du vétérinaire.

Forme finale

Sachets en polyéthylène GOST 10354 ou d’autres pellicules en polym èrepar 1, 2, 5, 10, 50, 100, 500 g et 1, 25 kg.

Conservation

Un endroit sec, sombre, hors de la portée des enfants à la température de 10°С à 25°С.

Date de validité - 2 ans (24 mois) depuis la date de production.

La date de péremption expire 28 jours, en cas d’observation des règles de conservation et de bouchage hermétique après l’ouverture de l’emballage original.