BAKTIOFUR 20 % (la suspension pour injection)
| Ingrédients: | Ceftiofur |
| Application: | injection |
| Type de formulation: | Antibiotique |
Description
La suspension huileuse pour injection est de couleur
blanche à brun clair.
Composition
1 g du médicament contient la
substance active:
- l’acide libre cristallin de ceftiofur - 200 mg.
Propriétés pharmacologiques
La code ATCvet -
QJ01: les médicaments vétérinaires antibactériens à usage systémique.
Le ceftiofur est un antibiotique semi-synthétique de la troisième
génération de céphalosporines. Il possède un large spectre d'action contre les bactéries gram-positives et
gram-négatives (Pasteurella haemolytica
(Mannheimia spp.), Escherichia coli, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus,
Fusobacterium necrophorum et Bacteroides
melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica), Arcanobacterium pyogenes,
Fusobacterium necrophorum, Arcanobacterium pyogenes, Actinobacillus pleuropneumoniae et Streptococcus suis). Le ceftiofur bloque
(inhibe) la synthèse des parois cellulaires des bactéries, en inhibant la
synthèse du peptidoglycane.
Après
l'administration parentérale, le ceftiofur est rapidement métabolisé en
desfuroylceftiofur, le principal métabolite actif. Grâce au liage avec les protéines
plasmatiques, le métabolite actif du ceftiofur se concentre au point
d'infection.
La
concentration maximale d'antibiotiques dans le plasma sanguin est observée
pendant 12 heures après l’administration du médicament et maintenue au niveau thérapeutique d'au moins
7 jours. Le ceftiofur est principalement excrétés par les urines, partiellement
par les fèces.
Usage
Le traitement des bovins souffrant des
infections respiratoires de l'étiologie d'origine bactérienne causée par les
microorganismes: Pasteurella haemolytica (Mannheimia spp.), Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, pour le traitement de la
nécrobactériose provoqué par les bactéries:
Fusobacterium necrophorum et Porphyromonas levii, Bacteroides spp, Prevotella spp, pour le traitement de la métrite
puerpérale qui est causée par des bactéries: Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes et Fusobacterium
necrophorum, ainsi que pour le traitement
des mastites.
Dosage
Le médicament est administré une seule fois par voie sous-cutané à la base de l'oreille, en avant dans la
direction de l’œil contraire de l'animal
(voir la figure) à une dose de 1 ml
du médicament par 30 kg de poids vis
(6,6 mg du ceftiofur par 1kg de poids vif).
Avant d'utiliser le flacon de
médicament, il doit être soigneusement secoué jusqu'à
l'obtention de la suspension homogène et à la remise en suspension des sédiments.
Le volume maximal du
médicament injecté en un site ne doit pas excéder 30
ml.
Contre-indications
Ne pas
administrer aux animaux ayant la hypersensibilité aux antibiotiques
bêta-lactamines.
Ne pas administrer par voie intraveineuse.
Mises en garde particulières:
L'abattage des animaux est permis après 20 jours après la dernière
administration du médicament. La vitesse d'élimination d'un médicament du corps de
l’animal pour obtenir le lait est de 0 heures.
La
viande, obtenue avant la période spécifiée, est destinée au recyclage ou à la
nourriture des animaux non productifs, en fonction de la conclusion du médecin
vétérinaire.
L'utilisation du médicament doit être basée sur la détermination de la
sensibilité des agents pathogènes, et en tenant compte des règles officielles
et locales de l'utilisation des médicaments antimicrobiens.
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent
provoquer une réaction d'hypersensibilité après injection, inhalation,
ingestion ou contact cutané. L'hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner
une allergie croisée avec les céphalosporines et inversement. Les réactions
allergiques à ces substances peuvent parfois être graves.
Lors de l'utilisation du médicament en conformité avec
la notice du médicament, les effets indésirables et les complications ne sont
généralement pas notées. Dans certains cas, le gonflement peut apparaître.
Il faut prendre
soin d'éviter l'injection accidentelle du médicament à l'homme. En cas
d'injection accidentelle du médicament à l'homme, demander immédiatement
conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l’étiquette du médicament. Il n'est pas recommandé de
travailler avec le médicament pour les personnes ayant l'hypersensibilité aux
antibiotiques bêta-lactamines.
En cas de contact
accidentel du médicament avec la peau, laver abondamment à l'eau et au
savon. En cas de contact avec les yeux,
rincer immédiatement avec de l'eau.
Forme finale
Les flacons fabriqués en
verre neutre (de la marque НС-1, НС-2, УСП-1), fermés avec des bouchons en
caoutchouc sous le revêtement en aluminium, de 10, 20, 50, 100 et 200 ml.
L’emballage secondaire: les boîtes en carton.
Stockage
Entreposer dans un endroit sec, inaccessible aux
enfants à une température de 5 °C à 25 °C.
La durée de conservation du médicament vétérinaire,
tout en respectant les conditions de stockage dans l'emballage fermé, est de 2
ans à compter de la date de fabrication.
Après la prise de la première dose du flacon, le
médicament doit être utilisé pendant 14 jours, sous réserve du stockage à une
température de 0°С à 8 °C.
Pour
l'utilisation en médecine vétérinaire!