Baktiofur 20 % (la suspension pour injection)

Baktiofur 20 % (la suspension pour injection)
Ingrédients: Ceftiofur
Application: injection
Type de formulation: Antibiotique

Description

La suspension huileuse pour injection est de couleur blanche à brun clair.

Composition

1 g du médicament contient la substance active:
l’acide libre cristallin de ceftiofur - 200 mg.

Propriétés pharmacologiques

La code ATCvet - QJ01: les médicaments vétérinaires antibactériens à usage systémique.
Le ceftiofur est un antibiotique semi-synthétique de la troisième génération de céphalosporines. Il possède un large spectre d'action  contre les bactéries gram-positives et gram-négatives (Pasteurella haemolytica (Mannheimia spp.), Escherichia coli, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Fusobacterium necrophorum et Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica), Arcanobacterium pyogenes, Fusobacterium necrophorum, Arcanobacterium pyogenes,  Actinobacillus pleuropneumoniae et Streptococcus suis). Le ceftiofur bloque (inhibe) la synthèse des parois cellulaires des bactéries, en inhibant la synthèse du peptidoglycane.
Après l'administration parentérale, le ceftiofur est rapidement métabolisé en desfuroylceftiofur, le principal métabolite actif.  Grâce au liage avec les protéines plasmatiques, le métabolite actif du ceftiofur se concentre au point d'infection.
La concentration maximale d'antibiotiques dans le plasma sanguin est observée pendant 12 heures après l’administration du médicament et  maintenue au niveau thérapeutique d'au moins 7 jours. Le ceftiofur est principalement excrétés par les urines, partiellement par les fèces.

Usage

Le traitement des bovins souffrant des infections respiratoires de l'étiologie d'origine bactérienne causée par les microorganismes: Pasteurella haemolytica (Mannheimia spp.), Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, pour le traitement de la nécrobactériose provoqué par les bactéries:  Fusobacterium necrophorum et Porphyromonas levii, Bacteroides spp, Prevotella spp, pour le traitement de la métrite puerpérale qui est causée par des bactéries: Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes et Fusobacterium necrophorum,  ainsi que pour le traitement des mastites.

Dosage

Le médicament est administré une seule fois par voie sous-cutané à la base de l'oreille, en avant dans la direction  de l’œil contraire de l'animal (voir  la figure) à une dose de 1 ml du  médicament par 30 kg de poids vis (6,6 mg du ceftiofur par 1kg de poids vif).
Avant d'utiliser le flacon de médicament, il doit être soigneusement secoué jusqu'à l'obtention de la suspension homogène et à la remise en suspension des sédiments.
Le volume maximal du médicament injecté en un site ne doit pas excéder  30 ml.

Contre-indications

Ne pas administrer aux animaux ayant la hypersensibilité aux antibiotiques bêta-lactamines.
Ne pas administrer par voie intraveineuse.
Mises en garde particulières:
   L'abattage des animaux est permis après 20 jours après la dernière administration du médicament. La vitesse d'élimination d'un médicament du corps de l’animal pour obtenir le lait est de 0 heures.
La viande, obtenue avant la période spécifiée, est destinée au recyclage ou à la nourriture des animaux non productifs, en fonction de la conclusion du médecin vétérinaire.
L'utilisation du médicament doit être basée sur la détermination de la sensibilité des agents pathogènes, et en tenant compte des règles officielles et locales de l'utilisation des médicaments antimicrobiens.
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une réaction d'hypersensibilité après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. L'hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner une allergie croisée avec les céphalosporines et inversement. Les réactions allergiques à ces substances peuvent parfois être graves.
Lors de l'utilisation du médicament en conformité avec la notice du médicament, les effets indésirables et les complications ne sont généralement pas notées. Dans certains cas, le gonflement peut apparaître.
Il faut prendre soin d'éviter l'injection accidentelle du médicament à l'homme. En cas d'injection accidentelle du médicament à l'homme, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l’étiquette  du médicament. Il n'est pas recommandé de travailler avec le médicament pour les personnes ayant l'hypersensibilité aux antibiotiques bêta-lactamines.
En cas de contact accidentel du médicament avec la peau, laver abondamment à l'eau et au savon.  En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement avec de l'eau.

Forme finale

Les flacons fabriqués en verre neutre (de la marque НС-1, НС-2, УСП-1), fermés avec des bouchons en caoutchouc sous le revêtement en aluminium, de 10, 20, 50, 100 et 200 ml. L’emballage secondaire: les boîtes en carton.

Stockage

Entreposer dans un endroit sec, inaccessible aux enfants à une température de 5 °C à 25 °C.
La durée de conservation du médicament vétérinaire, tout en respectant les conditions de stockage dans l'emballage fermé, est de 2 ans à compter de la date de fabrication.
Après la prise de la première dose du flacon, le médicament doit être utilisé pendant 14 jours, sous réserve du stockage à une température de 0°С à 8 °C.
Pour l'utilisation en médecine vétérinaire!

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