Bromodox (solution pour injection)

Bromodox (solution pour injection)
Ingrédients: Bromhexine hydrochloride, Doxycycline hyclate
Application: injecter
Type de formulation: Antibiotique

Description

Liquide de couleur jaune-brune à couleurbrune-foncée ayant l’arôme spécifique des éléments constitutifs.

Composition

1 ml dumédicament contient les principes actifs:
hyclate de doxycycline – 200 mg.
hydrochloridede bromhexine – 5,0 mg.

Propriétés pharmacologiques

Bromodox est un médicament combiné comprenant la doxycycline et l’hydrochloride de bromhexine.

La doxycycline est un antibiotique bactériostatique, qui appartient augroupe des tétracyclines. Il est actif contre les ribosomes des bactéries, etbloque la synthèse des protéines. Le médicament possède un spectre larged’action antimicrobienne en ce qui concerne les micro-organismes à gram-positifet à gram-négatif (Staphylococcus spp., Diplococcus pneumonia, Streptococcusspp., Haemophilus influenza, E. coli, Pneumococci, Bacillus antracis,Clostridium tetani, Clostridium perfringes, Listeria monocytogens, Actinomycesspp., Entirobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp.,Yersinia spp.), et aussi sur les mycoplasmes (Mycoplasma spp.), les rickettsies (Rickettsia spp.) et les chlamydias (Chlamydia).

La bromhexine provoque des effets mucolitique(sécrétolytique) et expectorante. L’effet mucolitique est lié à la dépolymérisationet à la décharge des fibres mucoprotéiques et mucopolysaccharides, cequi stimule l’expectoration et facilite la respiration. Une des particularités importantes del’action de la bromhexine est sa capacité de stimuler la création du surfactant– de la substance tensioactive de la nature lipido-protéino-mucopolysaccharide,qui est synthétisé dans les cellules des alvéoles. La biosynthèse du surfactantest troublée en cas d’affections différentes de l’appareil respiratoire,provoquées par Mycoplasma gallisepticum,Mycoplasma synoviae, Ornithobacterium rhinotracheale. Ce qui a pourconséquence la trouble de la stabilité des cellules alvéolaires, l’atténuation deleur réaction aux les influences défavorables.

En cas de l’utilisation combinée de la doxycyclineavec la bromhexine on note la croissance de la concentration de l'antibiotiquedans le secret des voies aériennes supérieures et dans l’expectoration, l’accélérationde son absorption ce qui a pour effet l’atteinte du haut niveau de ladoxycycline dans le sang pendant une période prolongée avec l’accélération duprocessus de rétablissement. Doxycycline ne se métabolisé presque et est excrétépar le corps avec les féces comme des complexes inactifs et moins avec l’urine.

Emploi de l’application

Traitement des bovins, des races ovines et des porcs quisouffrent des affections de l’appareil respiratoire (bronchopneumonie, pneumonie,pneumonie enzootique des porcs, rhinite atrophique et d’autres), de l’appareildigestif (colibacillose,salmonellose), et qui souffrent de lakératoconjonctivite, du piétin, du staphylocoque, de la maladie deSaint-Francis, de la chlamydiose, qui ont des infections de blessures, del’arthrite et d’autres affections provoquées par les micro-organismes sensiblesà la doxycycline.

Posologie

Intramusculaire une seulefois en dose :

bovins et races ovines – 1,0 ml du médicament sur 10 kgde poids corporel des animaux ;

porcs – 0,5-1,0 ml du médicament sur 10 kg de poids corporel des animaux.

En casde nécessité l’injection peut être administrée encore une fois aux animauxseulement 48 heures dés la première injection.
Il estrecommandé d’administrer le médicament dans quelques zones en cas gonflementslocaux éventuels et à la réaction à la douleur en cas de l’administration dumédicament en volume qui dépasse 2,5 ml pour les porcelets et les agneaux, 5 mlpour les moutons et les veaux, 10 ml pour les bovins.

Contre-indications

L’hypersensibilitéaux éléments constitutifs du médicament.
Ne pas utiliser pour les animaux à la dysfonction rénaleet hépatique grave.
Ne pasutiliser avec les antibiotiques du groupe des pénicillines, des céphalosporines,et avec les médicaments contenant du calcium, qui peuvent diminuer l’éffet dumédicament.

Précautions

D’avance on teste le médicamentsur un petit groupe (7-8 têtes) d’animaux. A l’absence de complications pendant2-3 jours on peut utiliser le médicament pour le traitement de tout un nombrede têtes.
L’utilisation du médicament pour les femellesenceintes et en période de lactation ne sera admissible que si la sensibilitéde l’agent au médicament est définie et l’effet d’utilisation dépasse desdépenses économiques éventuelles.
L’abattage pour la viandeest permis 21 jours aprés la dernière injection du médicament. La viandereçue avant la date prévue, sera utilisée ou mise au repas aux animauximproductifs, en prenant compte la conclusion du médecin-vétérinaire.

Forme finale

Flacons faits de verre neutre, qui sont fermés parles bouchons en caoutchouc, vissés par des capsules amovibles en aluminium de10, 20, 50, 100 et 200 ml. L’emballage secondaire est un carton.

Conservation

Un endroit sec, sombre, hors de la portée desenfants à la température de 5°С à 25°С.
Délai de validité – 2 ans depuis la date deproduction.

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