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| Ingrédients: | Ketoprofen, Ceftiofur hydrochloride |
| Application: | injecter |
| Type de formulation: | Antibiotique |
Description
La suspension huileuse de la couleur de jaune à brune-jaune, avec une légère odeur de composantes, pendant le stockage la suspension s'exfolie.
Composition
Propriétés pharmacologiques
ATC vet code de classification QJ01 - les médicaments vétérinaires antibactériens pour l'application du système. QJ0DD99 — ceftiofur, combinaisons.
Le ceftiofur appartient à la famille des céphalosporines de troisième génération. Il agit contre les bactéries gram-positives et gram-négatives, y compris les souches productrices la bêta-lactamase, et certaines bactéries anaérobies: Escherichia coli, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella cholerasuis, Streptococcus suis, Streptococcus zooepidemicus, Pasteurella spp, Staphylococcus spp., Actynomyces pyogenes, Salmonella typhimurium, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. bovis, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum et Porphiromonas assacharolytica ( Bacteroides melaninogenicus). Le mécanisme d'action de l'antibiotique consiste en l'inhibition de la synthèse de la membrane cellulaire des bactéries.
Le kétoprofène est un AINS basé sur l'acide propionique. Il agit comme analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. Le mécanisme d'action est lié à l’inhibition de la synthèse des prostaglandines au niveau de la cyclo-oxygénase. En outre, le kétoprofène inhibe la lipooxygénase, possède l'activité des antibradykinines, stabilise des membranes de lysosome, entraîne le freinage considérable de l'activité des neutrophiles. Le kétoprofène est un inhibiteur double du processus de l'inflammation en bloquant les voies d’action de la cycloxygénase et de la lipoxygénase ainsi bloquant la formation des prostaglandines et des leucotriènes.
Le Kétoprofène est un analgésique, qui influe sur le système nerveux central et périphérique, le Kétoprofène inhibe l'action de la bradykinine, du vasodilatateur et du médiateur de la douleur. Le mécanisme d'action du ceftiofur comprend la violation de la synthèse de la membrane cellulaire de la bactérie avec l'inhibition de la synthèse de la peptidoglycane.
Après l’injection parentérale le ceftiofur est rapidement absorbé du point d’injection et et pénètre dans tous les tissus de l'animal. Sa concentration maximale dans le plasma sanguin sera dans une heure, et restera au niveau thérapeutique jusqu'à 24 heures, selon l'espèce animale.
Dans l'organisme le ceftiofur se métabolise rapidement en formant desfuroil-ceftiofur, qui agit contre les bactéries de la même manière que le ceftiofur le fait. Ce métabolite actif se lie de façon réversible aux protéines plasmatiques et s'accumule dans le siège de l'infection et, en outre, son activité ne se réduit pas à la présence de tissus nécrosés.
L'excrétion de l'antibiotique se produit principalement avec des urine et fèces.
Le kétoprofène est rapidement absorbé. Plus de 98% se lie aux protéines plasmatiques et s'accumule dans les tissus enflammés. Chez les vaches les pics dans le plasma (8,025 ± 1,9 ug/ml) sont atteintes dans moins d'une heure après l'injection intramusculaire. Les concentrations considérables de kétoprofène sont trouvées dans le liquide synovial et son niveau ici est plus élevé que dans le plasma, et la période de la demi-élimination est 2-3 fois plus élevée que dans le plasma. Le kétoprofène se métabolise dans le foie aux métabolites biologiquement actifs non-considérables, et 90 % est excrété avec des urines sous forme de composés de glucuronide.
Usage
Le traitement des vaches souffrantes de la nécrobactériose et de l’endométrite ainsi que des maladies respiratoires causées par des microorganismes sensibles au ceftiofur.
Dosage
Il faut le prendre par voie intramusculaire une fois par jour à la dose de 1 ml pour 50 kg du poids corporel de l'animal (1 mg de ceftiofur et 3 mg de kétoprofène pour 1 kg du poids corporel de l'animal). La durée du traitement est en cas des maladies respiratoires est 3-5 jours, de la nécrobactériose est 3 jours, de l'endométrite est 5 jours.
Avant d'appliquer le médicament il faut faire secouer le flacon de médicaments et faire le réchauffer jusqu'à 36 ° C.
Contre-indication
Précaution
L'abattage des animaux pour la viande est permis dans 8 jours après la dernière utilisation du médicament. La période d’élimination pour le lait est 0 heures. D'après la conclusion du médecin de la médecine vétérinaire il faut utiliser la viande reçue avant le terme fixé ou faire la manger aux animaux improductifs.
La forme du produit
Les flacons en verre neutre (de la marque NS-1, NS-2, USP-1), fermés par bouchons en caoutchouc sous rodage d’aluminium par 10, 20, 50, 100 et 200 ml. L’emballage secondaire est la boîte en carton.