Oxytocinvet (solution injectable)

Ingrédients:	Oxytocin
Application:	injecter
Type de formulation:	hormonal

Description
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Description

Liquide transparente incolore.

Composition

1 ml du médicament contient le principe actif:

ocytocine - 10 МЕ (unité internationale).

Propriétés pharmacologiques

ATC vet code de classification QH01BB02.

Le principe actif du médicament est l’ocytocine – une hormone de la neurohypophyse. Le seuil des rétractions utérines induites par l’ocytocine diminue au cours de la période de grossesse, avec un niveau haut des hormones femelles, ou en cas de commencement de la parturition chez l’animal. En médecine vétérinaire l’ocytocine est utilisée pour la stimulation des rétractions pendant la parturition et pendant la période postnatale en cas de retard de l’arrière-faix, pour le traitement des métrites, de l’involution de de la matrice après la correction manuelle ainsi que pour le traitement de l’agalaxie. L’ocytocine se répartit dans le tube gastro-intestinal, c’est pourquoi elle doit être prescrite pour l’administration par voie parentérale. Après l’administration l’action du médicament est observée dans 3-5 minutes.

L’action du médicament administré par voie intraveineuse, intramusculaire ou subcutanée aux chiens est de 13 ou 20 minutes. Le niveau d’absorption de l’ocytocine en cas d’utilisation intranasale est différent. On estime que la part insignifiante du médicament pénètre le placenta et ensuite le système de vascularisation du fœtus.

Emploi de l’application

Indications d'utilisation, en notant le type d'animaux et les caractéristiques de la thérapie (pour prévenir ou traiter)

Bovins, chevaux, races ovines (moutons, chèvres), porcs, chiens et chats :

- pour la stimulation ou l’activation des rétractions utérines pendant la parturition, pour le traitement du retard de l’arrière-faix pendant la période postnatale, des métrites, pour la facilitation de l’involution de la matrice après la parturition, ainsi que pour la stimulation de l’éjection du lait en cas d’agalaxie.

- en cas de métrorrhagies, de pyomètre.

- pour vider les seins du lait ou en cas d’exsudat inflammatoire pendant le traitement des mastites.

Posologie

Par voie intramusculaire ou subcutanée une fois pour toutes en dose :

bovins – 4 - 5 ml (40 - 50 ME) par tête.

chevaux – 4 - 5 ml (40 - 50 ME) par tête.

moutons, chèvres, porcs – 1 - 3 ml (10 - 30 ME) par tête.

chiens – 0,3 - 1 ml (3 - 10 ME) par tête.

chats – 0,3 - 1 ml (3 - 5 ME) par tête.

Contre-indications

L’ocytocine est interdite pour les animaux avec la dystocie, survenue suite à la position mauvaise du fœtus. En cas d’administration d’ocytocine avant la parturition il est nécessaire d’attendre la relaxation naturelle du col utérin ou d’administrer préalablement de l’œstrogène.

Précautions

Effet secondaire (fréquence et gravité) lorsque vous utilisez plus d'une dose chez ces animaux.

En cas de calcul correct de la dose, l’ocytocine provoque rarement des effets secondaires importants. La plupart des effets secondaires est un résultat de la prescription des doses individuelles incompatibles ou de très fortes doses du médicament. Les réactions d’hypersensibilité surviennent principalement en cas de prescription des médicaments élaborés par voie synthétique.

En cas d’administration par voie intraveineuse, le médicament doit être administré très lentement.

Forme finale

Flacons faits de verre neutre de la marque NS – 1, NS – 2, USP – 1, sont fermés par les bouchons en caoutchouc et étanchés par des capsules amovibles en aluminium de 5, 10, 20, 50, 100 et 200 ml. Emballage secondaire – un carton.

Conservation

Conserver le médicament dans un endroit protégé de la lumière à la température de 2 °С à 25 °С dans l’emballage original (liste B) sur des stellages ou des étages (trois au maximum).

Date de validité

Date de péremption - 12 mois depuis la date de production, en cas d’observation des conditions de transportation, de conservation, d’utilisation par le consommateur.

Après la première ouverture de la poche le délai de péremption expire dans 7 jours en cas de prise aseptique du médicament et en cas de conservation de la poche ouverte avec le médicament à la température de 2°С à 8°С.