Tiamun 10% (solution pour injection)

Tiamun 10% (solution pour injection)
Ingrédients: Tiamulin fumarate
Application: injection
Type de formulation: antibiotique

Description

Liquide huileuse de couleur jonquille à couleur jaune-foncée.

Composition

1 ml du médicament contient le principes actif:
fumarate d’hydrogène de tiamuline (tiamuline-base) -100 mg.

Propriétés pharmacologiques

Tiamuline est un antibiotique bactériostatique semi-synthétique du groupe des antibiotiques pleuromutilines.

Tiamuline est active aux niveaux ribosomaux 70S. Un point essentiel de liaison aux ribosomes se trouve sur la sous-unité 50S, et un point éventuel de liaison – se trouve aux points de liaison des sous-unités 50S et 30S. Le médicament inhibe la synthèse des protéines du microbe, en créant les ensembles d'initiative biochimiquement inactifs, qui préviennent la croissance de la chaîne polypeptidique. Tiamuline est bactériostatique en action. Tiamuline a l’action forte contre les mycoplasmes (M.hyopneurnoniae, M.hyosynoviae, M.hyorhinis) et les spirochètes (Вrachyspira innocens, B.pilosicoli). Aérobies à gram-positif (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium pyogenes), anaérobies (Clostridium spp.), anaérobies à gram-négatif (Lawsonia intracellular, Bacteroides spp. et Fusobacterium spp.) et aérobies à gram-négatif (Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida) démontrent in vitro la haute sensibilité à la tiamuline. Tiamuline a l’action insignifiante contre les entérobactéries telles que Salmonella spp. ou Escherichia coli.

Tiamuline est absorbé rapidement dans la circulation sanguine, est bien répartie dans l’organisme et concentrée dans les tissus pulmonaires après l'injection. Après l’administration intramusculaire (dose de 10 et 15 mg / kg de poids corporel), il y a un haut niveau de médicament dans le sérum dans 2 heures. Au bout de 2 heures après l'application du médicament , sa concentration dans les épithéliums poumon et bronches est beaucoup plus grande, que la concentration dans le plasma sanguin.

Plus de 95 % de la dose de tiamuline est évacué et la demi-vie est moins d'un jour. Tiamuline est  métabolisé bien et environ 60 % de la dose est évacué avec la bile. Près de 29 % de la dose est évacué avec l'urine.

Emploi de l’application

Le traitement des porcs, qui souffrent de la dysenterie, de la pneumonie enzootique, de la pleuropneumonie, de l’arthrite, provoquées par les micro-organismes sensibles à la tiamuline.

Posologie

Par voie intramusculaire en dose:

porcs – en cas de traitement de la dysenterie – 1 ml du médicament par 10 kg de poids corporel, une fois par jour pendant 3-5 jours;

en cas de traitement des affections de l’appareil respiratoire et des arthrites – 1,5 ml du médicament par 12,5 kg de poids corporel, une fois par jour pendant 5-7 jours;

en cas de de traitement de la bronchopneumonie enzootique – 2 ml du médicament par 10 kg de poids corporel, une fois par jour pendant 3 jours.

Aux fins d’améliorer l’absorption de la tiamuline, il est utile de chauffer le flacon contenant la solution jusqu’à 37 ºС avant l’administration. Si la dose du médicament dépasse 7 ml, il sera recommandé de l’administrer dans quelques zones.

Contre-indications

L’hypersensibilité à la tiamuline.
Ne pas utiliser pour les animaux non ciblés
Il est interdit de proposer aux porcs les produits contenant le monensin, le narasin ou la salinomycine pendant 7 jours au moins avant et après le traitement par la tiamuline, ce qui peut conduire à une mauvaise santé ou même la mort.
Ne pas utiliser pour les truies gestantes (au premier trimestre).

Précautions

L’abattage pour la viande est admissible dans 7 jours depuis la dernière administration du médicament. La viande, reçue avant la date prévue, sera utilisée ou mise au repas des animaux improductifs, en prenant compte la conclusion du vétérinaire.

Forme finale

Flacons de verre neutre de la marque NS-1, NS-2, USP-1 qui sont fermés par les bouchons en caoutchouc et vissés par des capsules amovibles en aluminium de 10, 20, 50, 100 et 200 ml.
Emballage secondaire – un carton.

Conservation

Un endroit sec, sombre, hors de la portée des enfants à la température de 10 °С à 25 °С.
Date de validité - 2 ans (24 mois) depuis la date de production.
Après la prise de la première dose du flacon, le médicament doit être utilisé pendant 14 jours, à condition de prise aseptique du médicament et de la conservation à la température de 10 ºC à 15 ºС.

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