Enrofloxvet 10%

Ingrédients:	Enrofloxacin base
Application:	injection
Type de formulation:	ANTIBIOTIQUE

Description
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Description

Liquide transparente de couleur jonquille ou jaune foncé.

Composition

1 ml du médicament contient le principe actif :

enrofloxacine – 100 mg.

Propriétés pharmacologiques

ATC vet code de classification QJ01 - médicaments vétérinaires antibactériens pour utilisation systématique. QJ01MA90 – Enrofloxacine.

Enrofloxacine appartient aux antibiotiques du groupe des fluoroquinolones. Le mécanisme de son action est lié à la suppression de la subordination А de l'ADN gyrase (topoisomérase ІІ) des bactéries à gram-négatif, ce qui bloque le processus des molécules superenroulées de l’ADN. Ce processus influe la topoisomérase IV et n’influe pas la topoisomérase II en ce qui concerne les bactéries à gram-positif. Dans ce contexte on note le blocage de la transcription et des processus de recombinaison dans une bactérie de l’ADN.

Le médicament a l’action antibactérienne contre les micro-organismes à gram-positif (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp. et d’autres) et les micro-organismes à gram-négatif (E. сoli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp. et d’autres), et a aussi l’action contre les mycoplasmes (Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae, Mycoplasma hyosynoviae, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma meleagridis, Mycoplasma iowae).

Après l'administration parenterale l'enrofloxacine est absorbé rapidement et complètement dans le corps d’animaux et distribué dans les tissus et après 1-2 heures de l'administration sa concentration active dans les tissus et les fluides corporels est plusieurs fois supérieure à la concentration dans le sérum. Après l’administration sous-cutanée de 7,5 mg/kg de poids corporel, la concentration plasmatique maximale est de 0,8 ug/ml, ce qui s’est obtenu pendant 6 heures. Enrofloxacine est métabolisé dans le foie en partie.

Approximativement 45 % de la dose administrée est évacué avec l'urine et 55 % avec la bile dans l’altéré et inaltéré.

Emploi de l’application

Bovins, moutons, chèvres: le traitement des animaux qui souffrent des affections de l’appareil digestif et de l’appareil respiratoire, provoquées par les micro-organismes sensibles à l’enrofloxacine.

Porcs: le traitement des animaux qui souffrent de la colibacillose, de la pasteurellose, de la mycoplasmose, de la salmonellose, de la rhinite atrophique, de la pneumonie enzootique, du syndrome MMA (métrite-mastite-agalaxie), provoquées par les micro-organismes sensibles à l’enrofloxacine.

Chiens: le traitement des animaux qui souffrent des affections de l’appareil digestif, de l’appareil respiratoire et de l’appareil uro-génital, et en cas des affections de la peau et de l’appareil auriculaire extérieur, des infections de blessures, provoquées par les micro-organismes sensibles à l’enrofloxacine.

Posologie

Voie subcutanée en dose :

bovins, moutons, chèvres – 2,5 ml sur 100 kg de poids corporel une fois par jour (2,5 mg de l’enrofloxacine sur 1 kg de poids corporel).

Voie intramusculaire en dose :

porcs – 2,5 ml sur 100 kg de poids corporel une fois par jour (2,5 mg de l’enrofloxacine sur 1 kg de poids corporel);

chiens – 0,5 ml du médicament sur 10 kg de poids corporel de l’animal une fois par jour.

Cure médicale – 3 jours, et en cas de salmonellose – 5 jours.

La dose du médicament ne doit pas dépasser 10 ml dans un point d’administration – pour les bovins, 2,5 ml – pour les porcs, 5 ml – pour les porcs adultes.

Contre-indications

L’hypersensibilité à l’enrofloxacine.

Ne pas utiliser pour les chiens les premiers 12 mois de vie, et pour les chiens de grandes races– les premiers 18 mois de vie, pour les femelles enceintes et cochettes ainsi que pour les femelles au cours de la période de lactation.

Ne pas prescrire les animaux qui ont les symptômes des affections du système nerveux central, du système locomoteur ou des dommages au cartilage des articulations.

Ne pas utiliser de façon simultanée avec des médicaments du groupe des tétracyclines, des macrolides (érythromycine), chloramphénicol, théophylline.

Ne pas utiliser de façon simultanée avec d’immunodépresseurs, la ciclosporine ou ses analogues.

Ne pas utiliser l’enrofloxacine à titre de prévention.

Précautions

Ne pas utiliser en cas de la détection de souches résistantes de bactéries pathogènes résistants aux quinolones.

L’abattage pour la viande et l’utilisation du lait dans le repas des hommes est admissible dans 12 et 4 jours, respectivement, depuis la dernière administration du médicament. La viande et le lait qui ont été reçus avant la date prévue, seront utilisés ou mis au repas des animaux improductifs, en prenant compte la conclusion du vétérinaire.

Forme finale

Emballage secondaire – un carton.

Conservation

Un endroit sec, sombre, hors de la portée des enfants à la température de 5 °С à 25 °С.

Date de validité - 2 ans.

Après la prise de la première dose du flacon le médicament doit être utilisé pendant 14 jours, en cas de la conservation dans un endroit sombre à la température de 0 ºС à 5 ºС.