DOXYFLOR ®

Description 

Le liquide huileux de couleur de jaune-brune à brune foncée avec l'odeur spécifique des composantes.

Composition

1 ml du médicament contient les agents actifs suivants :

- florfénicol – 200,0 mg

- hyclate de doxycycline – 100 mg

PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES

ATC vet code de classification QJ01 - les médicaments vétérinaires antibactériens pour l'application du système.

Le DOXYFLOR est un médicament combiné, composé du florfénicol et de la doxycycline.

Le florfénicol est dérivé du thiamphénicol, dans lequel le groupe de hydroxyle a été remplacé par un atome de fluor, ce qui explique son activité antibactérienne contre les bactéries acétyl- transféraso-synthétisantes. Il agit contre des micro-organismes gram-négatifs et gram-positifs de, notamment : Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterobacter spp., E. coli, Pasteurella haemolytica, P. multocida, P. piscicida, Vibrio spp., Haemophilus somnus, H. parasuis, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Shigella spp. et autres. Il est également actif contre la plupart des mycoplasmes (Mycoplasma hyopneumoniae, M. hyorhinis et d'autres).

Le mécanisme d'action du florfénicol consiste en liaison avec 70S sous-unité de la ribosome, ce qui conduit au blocage de la synthèse des protéines dans la cellule bactérienne.

La doxycycline est un antibiotique bactériostatique qui appartient à la famille des tétracyclines. Elle agit sur les ribosomes des bactéries, empêchant à la synthèse protéique. Le spectre d’action antimicrobienne de ce médicament est large contre les bactéries gram-négatives et gram-positives (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Haemophilus influenza, E. coli, Bacillus anthracis, Clostridium tetani, C. perfringes, Listeria monocytogens, Actinomyces spp., Еnterobacter spp., Klebsiella spp ., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp.), ainsi que contre des mycoplasmes (Mycoplasma spp.), rickettsies (Rickettsia spp.) et chlamydia (Chlamydia spp.).

Après l’injection intramusculaire du florfénicol aux bovins sa concentration thérapeutique dans le plasma sanguin restera pendant la période de 48 heures. La période de demi-élimination est18,3 heures. Chez les porcs, la demi-élimination est 2,2 heures. Le florfénicol atteint de hautes concentrations dans les poumons, les reins et la bile, ainsi que dans les muscles, les intestins, le cœur, le foie, la rate et le sérum. Il est excrété de l’organisme principalement par les reins sous forme inchangée par la filtration glomérulaire, ainsi que avec la bile, inactivant par la formation de connexions de chélateurs.

La doxycycline est largement distribuée dans les tissus et les liquides de l'organisme. La liaison aux protéines plasmatiques est de 80 à 95%. La moitié de la dose est absorbée pendant 50 minutes. La concentration maximale dans le sang sera dans 2-4 heures et la concentration thérapeutique restera pendant de 18 à 24 heures. La doxycycline est excrétée de l'organisme principalement par la bile.

USAGE

Le traitement des veaux et des porcs souffrants des maladies respiratoires (la bronchopneumonie, la pneumonie, la pneumonie enzootique de porcs, la rhinite atrophique et d'autres), de celles de l'appareil digestif (la colibacillose, la salmonellose), ainsi des animaux ayant la kératoconjonctivite, la pourriture de sabot, la staphylococcie, la gueule, la chlamydia, des infections de blessure, l'arthrite et d'autres maladies causées par des micro-organismes sensibles au florfénicol et à la doxycycline.

DOSAGE

Par voie intramusculaire à la dose suivante :

Les veaux - 0,5 ml pour 7,5 kg du poids corporel de l'animal une fois par jour

Les porcs - 0,5 ml pour 10 kg du poids corporel de l'animal une fois par jour.

La durée du traitement est de 3 à 5 jours.

Car il y a des risques du gonflement local et de la réaction de douleur lors de l’injection du médicament en volume qui est supérieur à 2,5 ml pour porcelets, et 5 ml pour les porcs et les veaux adultes, il est recommandé d’injecter ce médicament dans quelques points.

CONTRE-INDICATION

L’hypersensibilité aux composants du médicament.

Ne pas utiliser simultanément avec le thiamfénicol ou le chloramphénicol, des antibiotiques de la famille des pénicillines, des céphalosporines, des fluoroquinolones, à cause du risque d'apparition de la toxicité.

Ne pas appliquer avec des médicaments de sulfamide.

Ne pas appliquer en cas des troubles graves de la fonction hépatique et rénale.

Ne pas utiliser simultanément avec les médicaments composant du calcium qui peuvent réduire l'effet de la préparation.

Ne pas appliquer à l'animal pendant la grossesse et l'allaitement, ainsi qu’aux boeufs et aux verrats destinés à la reproduction.

PRECAUTION

D'abord il est conseillé d’essayer le médicament sur un petit groupe (7 - 8 têtes) d’animaux. En cas de l'absence d’effets indésirables pendant 2 - 3 jours, on peut appliquer le médicament pour tout le bétail.

L'abattage des animaux pour la viande est permis dans 34 jours (pour les porcs) et 40 jours (pour les veaux) après la dernière utilisation du médicament. D'après la conclusion du médecin de la médecine vétérinaire il faut utiliser la viande reçue avant le terme fixé ou faire la manger aux animaux improductifs.

FORME DU PRODUIT

Les flacons en verre neutre de la marque NS-1, NS-2, USP-1 fermés par bouchons en caoutchouc sous le rodage d’aluminium par 10, 20, 50, 100 et 200 ml. L’emballage secondaire est la boîte en carton.

CONSERVATION

Conservez dans un lieu sec, sombre, hors de portée des enfants, à la température de 5°C à 25°C.

Le terme d’expiration est 2 ans dès de la date de production.

La durée de vie après la première prise du flacon est 14 jours dans les conditions de la prise aseptiques du médicament, et du stockage suivant du flacon avec le médicament à la température de 10°C à 15°C.