TRIMERATYNVET ®(poudre hydrosoluble pour l’administration perorale)

Description

Poudre de couleur blanche à couleur grisâtre avec l’arôme spécifique des éléments constitutifs.

Composition

Propriétés pharmacologiques

Trimeratinvet poudre est un médicament combiné, qui se compose du sulfadimidine et du triméthoprime. L’action du médicament est conditionnée par l’effet des éléments constitutifs mentionnés, dont la liaison assure l’effet de synergie, ce qui résulte en activité plus forte du médicament, à la différence de l’activité des éléments constitutifs, qui ont été pris seuls.

Le sulfadimidine et le triméthoprime ont l’action bactériostatique en ce qui concerne la plupart des micro-organismes à gram-positif et à gram-négatif, y compris: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Salmonella spp., E. coli, Pasteurella spp., Serpulina hyodysenteriae, Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae.

Le mécanisme de l’action consiste en suppression successive des enzymes, qui participent à la synthèse de l’acide folique, avec la suppression simultanée de la synthèse de la thymidine de la cellule bactérienne. Le sulfadimidine bloque la transformation de l’acide para-aminobenzoïque en dihydrofolate, et le triméthoprime bloque la transformation de la dihydrofolate en acide de tétrahydrofolate par voie de suppression de la dihydrofolate réductase.

Le sulfadimidine et le triméthoprime bien répartie dans tout le corps, introduient par le placenta. En cas de  l'inflammation des méninges, la concentration du médicament peut être 50 % de la concentration dans le sérum sanguin.

Le sulfadimidine et le triméthoprime ont évacués par les reins par filtration glomérulaire et par sécrétion tubulaire, est métabolisé dans le foie. Sulfadimidine est acétyle et conjuguée à l'acide glucuronique principalement, triméthoprime est métabolisé en oxyde et métabolites hydroxylés.

Emploi de l’application

Le traitement des bovins, des moutons, des chèvres, des porcs, des chiens, des chats et de la volaille (poulets de chair et cheptels d'élevage) qui souffrent des maladies de l’appareil digestif, de l’appareil respiratoire et de l’appareil uro-génital, et en cas de gravités après des maladies virales, des infections postopératoires et post-traumatiques, qui sont provoquées par les micro-organismes sensibles au triméthoprime et au sulfadimidine.

Posologie

Par voie perorale avec l’eau de boisson, du lait ou des produits d'imitation du lait en une dose:

- bovins – 1 g du médicament par 10 - 20 kg de poids corporel de l’animal pendant 3 – 5 jours;

- moutons, chèvres – 1 g du médicament par 5-10 kg de poids corporel de l’animal pendant 3 – 5 jours;

- porcs – 1 g du médicament par 5-10 kg de poids corporel de l’animal pendant 3 – 5 jours;

- chiens, chats – 1 g du médicament par 5- 10 kg de poids corporel de l’animal pendant 3 – 5 jours;

- volaille (poulets de chair et cheptels d'élevage) – 2-2,5 g du médicament par 10 kg de poids corporel ou 1 kg du médicament à peu près par 1000 l d’eau de boisson chaque jour pendant 4-7 jours.

Contre-indications

Précautions

L’abattage des animaux pour la viande est admissible dans 7 jours (bovins, moutons, chèvres, porcs) et 2 jours (volaille) depuis la dernière administration du médicament. Le lait peut faire partie du repas des hommes dans 3 jours depuis la dernière administration du médicament. La viande et le lait, qui ont été reçus avant la date prévue, seront utilisés ou mis au repas des animaux improductifs, en prenant compte la conclusion du vétérinaire.

Forme finale

Conservation

Date de validité