БОВИКЕН® (раствор для инъекций)

Жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.

1 мл препарата содержит действующие вещества: 

- марбофлоксацин – 40,0 мг,

- кетопрофен – 60,0 мг.

Вспомогательные вещества: метабисульфит натрия, L-аргинин, кислота лимонная, пропиленгликоль, спирт бензиловый, вода для инъекций.

ATC vet классификационный код QJ01 – антибактериальные ветеринарные препараты для системного применения. QJ01RV - Комбинации антибактериальных и других веществ.

Действующими веществами препарата является антибиотик марбофлоксацин, который относится к группе фторхинолонов, и кетопрофен – нестероидное противовоспалительное средство.

Марбофлоксацин активен против грамотрицательных (Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Morganella morganii, Proteus spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pseudomonas spp.) и грампозитивных (Staphylococcus spp.) микроорганизмов, а также против микоплазм (Mycoplasma bovis, M. hyopneumoniae). Механизм действия препарата заключается в ингибировании бактериальной ДНК – гиразы (топоизомеразы II), что останавливает процесс репликации и синтеза ДНК.

Кетопрофен – нестероидное противовоспалительное средство на основе арилпропионовой кислоты. Обладает анальгезирующим, противовоспалительным и жаропонижающим действием, подавляет агрегацию тромбоцитов. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов из-за влияния циклооксигеназного звена метаболизма арахидоновой кислоты. Кроме того, кетопрофен ингибирует липооксигеназ, вызывает значительное торможение активности нейтрофилов. Кетопрофен стабилизирует лизосомальные мембраны и задерживает высвобождение из них ферментов, способствующих разрушению тканей при хроническом воспалении. Обезболивающее действие кетопрофена связано с ингибированием непосредственно брадикинина, который возбуждает нервные болевые окончания и таким образом провоцирует боль. Помимо антибрадикининовой активности кетопрофен влияет на ЦНС, подавляя восприятие боли.

После парентерального применения марбофлоксацин быстро всасывается и достигает максимальной концентрации в плазме (1,5 мг/мл) менее, чем за 1 час. Его биодоступность близка к 100 %. Марбофлоксацин слабо связывается с белками плазмы (менее 10% – у свиней, 30% – у крупного рогатого скота), хорошо распределяется, в большинстве тканей (печени, почках, коже, легких, матке) он достигает большей концентрации, чем в плазме. Марбофлоксацин медленно выводится из организма молодняка крупного рогатого скота (t1/2=5-9 часов) и свиней (t1/2=8-10 часов), скорее – из организма взрослого крупного рогатого скота (t1/2=4-7 часов), в основном в неизмененном виде с мочой и фекалиями.

Кетопрофен быстро абсорбируется с места инъекции, достигает максимальной концентрации в плазме крови через 30-40 минут. Биодоступность кетопрофена при внутримышечном введении у крупного рогатого скота и свиней составляет 90-100%. Более 98% связывается с белками плазмы и скапливается в воспаленных тканях. Период полувыведения после внутримышечного введения составляет 2 - 3 часа.

Кетопрофен метаболизируется в печени с помощью микросомальных ферментов к биологически неактивным метаболитам, а 90% выводится с мочой в виде соединений глюкуронида, 10% – с фекалиями.

Лечение крупного рогатого скота и свиней при заболеваниях органов дыхания, сопровождающихся воспалением или лихорадкой и вызванных чувствительными к марбофлоксацину микроорганизмами (Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Mycoplasma bovis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniaе); лечение коров, больных острым маститом (вызванный Е. coli), а также свиноматок, больных синдромом ММА (метрит-мастит-агалактия), вызванных микроорганизмами, чувствительными к марбофлоксацину.

Крупный рогатый скот: внутримышечно в дозе 0,5 мл препарата на 10 кг массы тела (что соответствует 2 мг марбофлоксацина и 3 мг кетопрофена на 1 кг массы тела), один раз в сутки в течение 3 суток.

Свиньи: внутримышечно в дозе 0,5 мл препарата на 10 кг массы тела (что соответствует 2 мг марбофлоксацина и 3 мг кетопрофена на 1 кг массы тела) один раз в сутки в течение 3 суток.

Повышенная чувствительность к марбофлоксацину и кетопрофену.

Не применять животным с тяжелыми нарушениями функции почек и печени и животным с поражением ЦНС. 

Не применять при патологических изменениях крови или нарушениях сгущения крови.

Не применять при обнаружении устойчивых к хинолонам штаммов патогенных микроорганизмов.

Не применять одновременно с диуретиками, антикоагулянтами и нефротоксическими средствами, а также с другими нестероидными противовоспалительными средствами.

Не применять одновременно с препаратами тетрациклинового ряда, эритромицином, хлорамфениколом, теофиллином.

Внутримышечное введение может вызвать транзиторные местные реакции, а именно, боль и отек в месте инъекции, боль при надавливании и воспалительные поражения, исчезающие через неделю после окончания лечения.

Фторхинолоны назначают для лечения клинических состояний, плохо поддающихся терапии, или состояний, которые могут плохо подвергаться терапии другими классами противомикробных препаратов. 

Перед применением препарата рекомендуется пройти тест на чувствительность микроорганизмов-возбудителей, выделенных от больных животных, к марбофлоксацину. Использование препарата с отклонением от инструкций, приведенных в ЛС, может увеличить распространенность бактерий, устойчивых к фторхинолонам, и может снизить эффективность лечения другими хинолонами из-за возможной перекрестной резистентности.

Исследования на лабораторных животных (крысах, кроликах) не выявили тератогенного, эмбриотоксического действия или токсического воздействия марбофлоксацина на материнский организм. Безвредность препарата исследовали на тельных коровах. 

Применение в период кормления грудью: безвредность препарата была продемонстрирована на поросятах и телятах, когда его применяли свиноматкам и коровам в период лактации.

Препарат применяют животным в период беременности и лактации.

Не применять одновременно с диуретиками, антикоагулянтами и нефротоксическими средствами.

Не применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами, мочегонными средствами.

Не применять одновременно с препаратами тетрациклинового ряда, эритромицином, хлорамфениколом, макролидами, теофиллином.

Убой животных на мясо разрешают через 6 суток (свиньи) и через 7 суток (крупный рогатый скот) после последнего применения препарата. Потребление молока разрешают через 5 суток после последнего введения препарата. Полученное к указанному сроку мясо и молоко утилизируют или скармливают непродуктивным животным в зависимости от вывода врача ветеринарной медицины. 

При внутримышечном введении может возникнуть отек, болевые и воспалительные реакции в месте инъекции.

Флаконы из нейтрального стекла марки НС-1, НС-2, УСП-1, закрыты резиновыми пробками под алюминиевую обкатку по 10, 20, 50, 100 мл. Вторичная упаковка – картонная коробка.

Сухое темное, недоступное для детей место при температуре от 5 до 25 °С.

3 года.

Срок годности после первого отбора из флакона составляет 14 суток при асептическом отборе препарата и последующего хранения контейнера с препаратом при температуре от 10 до 15 °С.