ЭНРОФЛОКВЕТ ® 10% (раствор для инъекций)

Раствор от светло-желтого до темно-желтого цвета.

1 мл препарата содержит действующее вещество:

- энрофлоксацин – 100,0 мг.

Вспомогательные вещества: глюконолактон, пропиленгликоль, уксусная кислота, вода для инъекций.

АТС vet классификационный код QJO1 – антибактериальные ветеринарные препараты для системного применения. QJ01MA90 – Энрофлоксацин.

Энрофлоксацин относится к антибиотикам группы фторхинолонов. Механизм его действия связан с угнетением субъединицы А ДНК-гиразы (топоизомераза II) грамотрицательных бактерий, блокирующей процесс суперспирализации молекулы ДНК. У грамположительных бактерий этот процесс влияет на топоизомеразу IV, а не на топоизомеразу II. В этих условиях блокируются транскрипция и рекомбинационные процессы в ДНК бактерии.

Препарат обладает бактерицидным действием против грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp. и другие) и грамотрицательных (Е. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp. и другие) микроорганизмов, а также действует против микоплазм (Mycoplasma gallisepticum, М. synoviae, М. hyosynoviae, М. hyopneumoniae, М. meleagridis, М. iowae).

После парентерального применения энрофлоксацин быстро и полностью всасывается с места инъекции и распределяется в организме животных. Через 1-2 ч после введения его активная концентрация в большинстве тканей (легкие, печень, почки, кожа, кости и лимфотическая система) достигает в 2-3 раза большей концентрации, чем в плазме крови. После подкожного введения максимальная концентрация энрофлоксацина в плазме крови удерживается в течение 6 часов. Период полувыведения составляет от 2 до 6 часов в зависимости от вида животных.

После подкожного введения телятам энрофлоксацина в дозе 5,0 мг/кг массы тела максимальная концентрация в плазме крови составляет 2,0 мкг/мл и определяется через 1 час после введения. Последующая динамика демонстрирует снижение уровня энрофлоксацина до 1,5 мкг/мл через 8 часов, до 1,1 мкг/мл через 12 часов и до 0,35 мкг/мл через 24 часа. Через 36 ч после введения препарат в плазме крови не определяется.

При внутримышечном введении свиньям энрофлоксацина в дозе 2,5 мг/кг массы тела средний период полувыведения составляет 12,06±0,68 ч, тогда как среднее время нахождения препарата в системном кровотоке равно 17,15±1,04 час. Максимальная концентрация энрофлоксацина в плазме составляет 1,17±0,23 мкг/мл, а время достижения пикового уровня составляет 1,81±0,23 часа. Препарат выявляется в тканях почек и печени в течение 10 суток после введения в концентрациях от 0,012 до 0,017 мкг/г, в то время как в других органах не определяется.

Выводится энрофлоксацин из организма преимущественно в неизмененном виде, частично метаболизируется в ципрофлоксацине и выделяется с мочой и желчью.

Крупный рогатый скот: лечение животных, больных колисептицемией (вызванной Escherichia coli), острый мастит (вызванный Escherichia coli), а также при заболеваниях органов дыхания (вызванных Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica и Mycoplasma spp.), пищеварительного канала (вызванные Escherichia coli), вызванных микроорганизмами, чувствительными к энрофлоксацину. 

Свиньи: лечение животных, больных колисептицемией (вызванной Escherichia coli), послеродовой синдром, дисгалактию, синдром метрит-мастит-агалактии (вызванные Escherichia coli и Klebsiella spp.), а также при заболеваниях органов дыхания (вызванные Pasteurella multocida, Mycoplasma spp. и Actinobacillus pleuropneumoniae) и пищеварительного канала (вызваны Escherichia coli), органов мочевыводящей системы (вызванные Escherichia coli), вызванных микроорганизмами, чувствительными к энрофлоксацину.

- крупный рогатый скот – 5 мл препарата на 100 кг массы тела (что эквивалентно 5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы тела) один раз в сутки.

- свиньи – 2,5 мл препарата на 100 кг массы тела (что эквивалентно 2,5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы тела) один раз в сутки.

Курс лечения – 3 суток, а при сальмонеллезе – 5 суток.

В одно место можно вводить не более 10 мл – для крупного рогатого скота, 2,5 мл – для свиней.

Повышенная чувствительность к энрофлоксацину или любому из вспомогательных веществ.

Не назначать животным с клиническими признаками заболеваний центральной нервной системы, опорно-двигательной системы или повреждения хрящей суставов.

Не применять одновременно с препаратами тетрациклинового ряда, макролидами (эритромицином), хлорамфениколом, теофиллином.

Не применять одновременно с иммунодепрессантом циклоспорином или его аналогами.

Не применять при обнаружении штаммов патогенных бактерий, резистентных к хинолонам.

Не применять для профилактики.

В месте инъекции у животных возможно временное незначительное воспаление, не требующее лечения и исчезающее на 5-7 сутки.

В очень редких случаях могут возникнуть нарушения пищеварительного тракта (например, диарея). Эти признаки, как правило, не выражены и быстро проходят.

Фторхинолоны могут вызывать артропатию и хромоту у молодых животных, возникающую вследствие повреждения суставных хрящей.

Использование препарата должно основываться на тестировании чувствительности микроорганизмов-возбудителей заболевания энрофлоксацином.

Как и другие фторхинолоны, этот препарат не следует употреблять при легких формах инъекций, поскольку существует возможность возникновения резистентности к энрофлоксацину.

Если выздоровление не наступает через трое суток от начала лечения, следует заменить антибиотик.

Доказана безопасность применения энрофлоксацина тельным коровам в течение 1-й четверти тельности, применение препарата на более поздних сроках тельности должно основываться на оценке пользы/риска ответственным ветеринарным врачом.

Безопасность применения препарата свиньям во время беременности не изучена, применение во время беременности должно основываться на оценке кариста/риска ответственным ветеринарным врачом.

Препарат можно применять при лактации.

При одновременном применении энрофлоксацина с препаратами, содержащими магний и алюминий, абсорбция энрофлоксацина снижается.

Убой животных на мясо разрешают через 12 суток после последнего применения препарата. Потребление молока людьми разрешают через 5 суток после последнего применения препарата.

Полученное к указанному сроку мясо и молоко утилизируют или скармливают непродуктивным животным, в зависимости от вывода врача ветеринарной медицины.

Флаконы из нейтрального стекла марки НС-1, НС-2, УСП-1 закрыты резиновыми пробками под алюминиевую обкатку по 10; 20; 50; 100 и 200 мл. Вторичная упаковка – картонная коробка

Сухое темное недоступное для детей место при температуре от 5 до 25 °С.

2 года.

После первого отбора из флакона препарат необходимо использовать в течение 14 суток, при хранении в темном месте при температуре от 0 до 5 °С.