БАКТИОФУР 10% (суспензия для инъекций)

БАКТИОФУР 10% (суспензия для инъекций)
Ингредиенты: Цефтиофур
Применение: Инъекционное
Тип препарата: Антибиотик

Описание

Масляная суспензия от белого до светло-коричневого цвета при хранении расслаивается.

Состав

1 мл препарата содержит действующее вещество:
- свободную кислоту кристаллического цефтиофура – 100 мг.
Вспомогательные вещества: хлопковое масло, триглицериды со средней длиной цепи.

Фармакологические свойства

ATC vet классификационный код QJ01 – антибактериальные ветеринарные препараты для системного применения. QJ01DD90 - Цефтиофур.

Цефтиофур является полусинтетическим антибиотиком группы цефалоспоринов третьего поколения. Он обладает широким спектром действия против грамположительных (Arcanobacterium pyogenes, Streptococcus suis) и грамотрицательных бактерий (Pasteurella haemolytica (Mannheimia spp.), Escherichia coli, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Heamophilus parasuis, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica) та Actinobacillus pleuropneumoniae). Цефтиофур ингибирует синтез клеточной стенки бактерии, проявляя таким образом бактерицидные свойства.

После внутримышечного введения свиньям цефтиофур быстро метаболизируется к активному метаболиту десфуроилцефтиофура. Благодаря связыванию с протеинами плазмы десфуроилцефтиофур концентрируется в месте воспаления. Связывание цефтиофура и его основного метаболита с белками плазмы составляет около 70%.

Максимальная концентрация цефтиофура в плазме крови (4,2±0,9 мкг/мл) свиней наблюдается через 22 ч после внутримышечного введения. При применении рекомендуемой терапевтической дозы в течение 158 ч концентрации цефтиофура в плазме крови были выше значения МИС 90 (0,2 мкг/мл) для наиболее важных патогенов. Цефтиофур выводится в течение 10 дней после внутримышечного введения. Цефтиофур выводится из организма свиней в основном с мочой, а также отчасти с калом.

Применение

Лечение свиней, больных септицемией, полиартритом, полисерозитом, а также при заболеваниях органов дыхания, вызванных микроорганизмами: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis та Streptococcus suis, чувствительными к цефтиофуру.

Дозировка

Внутримышечно в дозе 1 мл препарата на 20 кг массы тела (5 мг цефтиофура на 1 кг массы тела) однократно в участок шеи.
Перед применением флакон с препаратом необходимо тщательно встряхнуть до получения однородной взвеси и ресуспендирования осадка.
Для определения необходимой дозы и предотвращения введения недостаточного количества препарата необходимо точно определить массу животного. Максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать 4 мл.

Противопоказания

Не применять животным с повышенной чувствительностью к бета-лактамным антибиотикам.
Не вводить внутривенно.
Не применять одновременно с другими ветеринарными лекарственными средствами.

Предостережения

Побочное действие
При применении препарата согласно листовке-вкладке побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
В отдельных случаях возможно образование припухлости и алопеционной зоны в месте введения препарата, которые исчезают в течение 56 суток после введения препарата. 

Особые предостережения  при использовании
Применение препарата должно основываться на определении чувствительности возбудителей, а также с учетом правил применения противомикробных препаратов.
Системное использование цефалоспоринов широкого спектра действия 3-го и 4-го поколения, таких как цефтиофур, должно быть как резервное для лечения клинических состояний, плохо поддающихся лечению другими антимикробными препаратами.

Применение во время беременности, лактации, яйценоскости
В период беременности польза от применения препарата должна превышать риск его использования. Решение по применению препарата принимает врач ветеринарной медицины.

Взаимодействие с другими средствами и другие формы взаимодействия
Не применять препарат одновременно с другими ветеринарными средствами, поскольку исследования на взаимодействие не проводились.

Период вывода
Убой животных на мясо разрешают через 71 сутки после последнего применения препарата. Полученное к указанному сроку мясо утилизируют или скармливают непродуктивным животным, в зависимости от вывода врача ветеринарной медицины.

Специальные предостережения для лиц и обслуживающего персонала
Следует избегать случайного введения препарата человеку. В случае случайной инъекции человеку нужно немедленно обратиться к врачу, показав открытку-вкладку или этикетку препарата. Не рекомендуется работать с препаратом лицам с повышенной чувствительностью к бета-лактамным антибиотикам.
При попадании препарата на кожу тщательно смыть водой с мылом. При попадании в глаза сразу же смыть чистой водой.

Форма выпуска

Флаконы из нейтрального стекла (марки НС-1, НС-2, УПС-1), закрытые резиновыми корками под алюминиевую обкатку по 10, 20, 50, 100 и 200 мл. Вторичная упаковка - картонная коробка.

Хранение

Сухое темное недоступное для детей место при температуре от 5 до 25 °С.

Срок годности 

2 года с даты производства при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке.
После первого отбора из флакона, препарат необходимо использовать в течение 28 суток при хранении его при температуре от 0 до 8 °С.
Для применения в ветеринарной медицине!

Написать отзыв