БАКТИОФУР 20% (суспензия для инъекций)

Масляная суспензия от белого до светло-коричневого цвета при хранении расслаивается.

1 мл препарата содержит действующее вещество:

- цефтиофур кристаллический свободной кислоты – 200 мг.

Вспомогательные вещества: хлопковое масло, триглицериды со средней длиной цепи (миглиол 812N).

ATC vet классификационный код QJ0I – антибактериальные ветеринарные препараты для системного применения. QJ01DD90 - Цефтиофур.

Цефтиофур является полусинтетическим антибиотиком группы цефалоспоринов третьего поколения. Он обладает широким спектром действия против грамположительных (Arcanobacterium pyogenes, Streptococcus Suis') и грамотрицательных (Pasteurella haemolytica (Mannheimia spp.), Escherichia coli, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Heamophilus parasuis, Fusobacterium necrophorum та Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica), Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae) бактерий. Цефтиофур ингибирует синтез клеточной стенки бактерии, проявляя таким образом бактерицидные свойства.

Цефтиофур хорошо абсорбируется с места инъекции. После введения цефтиофур быстро всасывается и метаболизируется до десфуроилцефтиофура, который является основным его активным метаболитом и имеет подобную антимикробную активность по отношению к основным патогенам.

Связывание цефтиофура и его основного метаболита с белками плазмы крови составляет 70-90%. Через один час после однократного применения цефтиофура концентрация его в плазме крови превышает 1 мкг/мл. Максимальная концентрация цефтиофура в плазме крови (около 5 мкг/мл) животных достигается через 12 ч после применения препарата. Общая концентрация в плазме крови цефтиофура и его активных метаболитов в количестве 0,2 мкг/мл поддерживается в течение 7 суток, а концентрация 1 мкг/мл – в течение 4 суток.

Цефтиофур выводится из организма, в основном, с мочой, а также отчасти с калом.

Лечение крупного рогатого скота, больного некробактериозом (вызванный Fusobacterium necrophorum и Porphyromonas levii, Bacteroides spp, Prevotella spp.), острый послеродовой эндометрит (в случаях когда лечение другими противомикробными препаратами не дало результата), вызываемый Ar. Fusobacterium necrophorum, которые чувствительны к цефтиофуру.

Перед применением флакон с препаратом необходимо тщательно встряхнуть для ресуспендирования осадка и получения однородной суспензии.

Подкожно в среднюю треть шеи в дозе 1 мл препарата на 30 кг массы тела (6,6 мг цефтиофура на 1 кг массы тела) однократно.

Максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать 30 мл.

Терапевтический эффект длится 7 суток после инъекции. Если клинические признаки не исчезнут в течение 48 ч после введения препарата, необходимо просмотреть диагноз и лечение.

Не применять животным с повышенной чувствительностью к цефалоспоринам и другим бета-лактамным антибиотикам.

Не применять одновременно с тетрациклинами, макролидами, хлорамфениколом и линкозамидами.

Не применять в качестве профилактического средства в случаях задержки отделения плаценты.

Не использовать животным с нарушениями функции почек.

Не вводить внутривенно.

В месте введения препарата возможно временное появление припухлости, быстро исчезающей и не требующей лечения и отмены препарата. Припухлость введения в первые дни после инъекции может привести от легкой к умеренной боли у некоторых животных. Аллергические реакции на цефалоспорины и другие бета-лактамные антибиотики могут иногда быть тяжелыми.

При применении препарата согласно листовке-вкладке побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

Препарат не рекомендуется смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Применение препарата должно быть основано на определении чувствительности возбудителей к цефтиофуру, а также с учетом официальных и региональных правил применения антимикробных препаратов.

Системное использование цефалоспоринов широкого спектра действия (3-го и 4-го поколения, таких как цефтиофур) должно быть как резервное для лечения клинических состояний, плохо поддающихся лечению другими антимикробными препаратами.

В период беременности польза от применения препарата должна превышать риск его использования. Решение по применению препарата принимает врач ветеринарной медицины.

Препарат можно применять лактирующим коровам.

Убой животных на мясо разрешают через 9 суток после последнего применения препарата. Потребление молока разрешают без ограничений. Полученное к указанному сроку мясо утилизируют или скармливают непродуктивным животным, в зависимости от вывода врача ветеринарной медицины.

Следует избегать случайного введения препарата человеку. В случае случайной инъекции человеку нужно немедленно обратиться к врачу, показав открытку-вкладку или этикетку препарата. Не рекомендуется работать с препаратом лицам с повышенной чувствительностью к бета-лактамным антибиотикам.

При попадании препарата на кожу тщательно смыть водой с мылом. При попадании в глаза сразу же смыть чистой водой.

Флаконы из нейтрального стекла (марки НС-1, НС-2, УПС-1), закрытые резиновыми корками под алюминиевую обкатку по 10, 20, 50, 100 и 200 мл. Вторичная упаковка - картонная коробка.

Сухое темное недоступное для детей место при температуре от 5 до 25 °С.

2 года с даты производства при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке.

После первого отбора из флакона, препарат необходимо использовать в течение 28 суток при хранении его при температуре от 0 до 8 °С.