БРОМОДОКС (раствор для инъекций)

Жидкость от желто-коричневого до темно-коричневого цвета со специфическим запахом составляющих.

1 мл препарата содержит действующие вещества:

- доксициклина гиклат – 200 мг,

- бромгексина гидрохлорид – 5 мг.

Вспомогательные вещества: гидрохлорид лидокаина, магния хлорид гексагидрат, вода для инъекций, полиэтиленгликоль-400, диметилсульфоксид, 1,2 - пропиленгликоль.

АТС vet классификационный код QJO1 – антибактериальные ветеринарные препараты для системного применения. QJ01AA02 - Доксициклин. QR05CB02 - Бромгексина гидрохлорид.

Бромодокс – комбинированный препарат, в состав которого входят доксициклин и бромгексин.

Доксициклин – бактериостатический антибиотик, принадлежащий к группе тетрациклинов. Механизм действия доксициклина связан с задержкой синтеза микробной клетки белка. Доксициклин блокирует присоединение аминоацильной тРНК к акцепторному месту, что тормозит присоединение новых аминокислот к пептидной цепи и, таким образом, ингибирует синтез белка. Доксициклин обладает широким спектром антимикробного действия против грамположительных (Staphylococcus spp., Diplococcus pneumoniae, Streptococcus spp., Pneumococci, Bacillus anthracis, Clostridium tetani, C. perfringes, Listeria monocytogens, Actinomyces spp.) и грамотрицательных (Haemophilus influenza, E. coli, Entirobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp.) бактерій, а также микоплазм (Mycoplasma spp.), рикетсий (Rickettsia spp.) и хламидий (Chlamydia spp.).

Бромгексин вызывает муколитический (секретолитический) и отхаркивающий эффекты. Муколитический эффект связан с деполимеризацией и разрежением мукопротеиновых и мукополисахаридных волокон, что улучшает отделение мокроты, таким образом, облегчая дыханиеОдной из важных особенностей действия бромгексина является его способность стимулировать образование сурфактанта – смеси поверхностно-активных веществ липидо-белково-мукополисахаридной природы, синтезируемой в клетках альвеол. Биосинтез сурфактанта нарушается при различных заболеваниях органов дыхания, вызванных Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae, Ornithobacterium rhinotracheale. Это приводит к нарушению стабильности альвеолярных клеток, ослаблению их реакции на неблагоприятные воздействия.

После внутримышечного введения доксициклин быстро всасывается и обладает высокой биодоступностью, широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Связывание с белками плазмы крови составляет 80-95%. В легких он всегда достигает более высоких концентраций, чем в плазме крови. Половина применяемой дозы доксициклина абсорбируется через 50 минут. Максимальная концентрация доксициклина в крови выявляется через 2-4 часа, а его терапевтическая концентрация содержится в течение 18-20 часов. Выводится доксициклин из организма, в основном из желчи.

После внутримышечного введения бромгексин быстро всасывается в организме, а его терапевтические концентрации в плазме крови достигаются примерно через 15 минут у всех видов. Бромгексин подвергается метаболизму. Период полувыведения бромгексина из плазмы крови у большинства животных составляет около 6 часов. Он связывается с белками плазмы крови на 99%. Выводится из организма, в основном, с мочой.

При комбинированном применении доксициклина с бромгексином повышается концентрация антибиотика в секрете верхних дыхательных путей и в мокроте, ускоряется всасывание, благодаря чему удерживается высокий уровень доксициклина в крови в течение длительного времени и ускоряется процесс выздоровления.

Внутримышечно однократно в дозах:

- крупный рогатый скот – 1,0 мл препарата на 10 кг массы тела животных (20 мг доксициклина гиклата и 0,5 мг бромгексина гидрохлорида на 1 кг массы тела);

- свиньи – 0,5-1,0 мл препарата на 10 кг массы тела животного (10-20 мг доксициклина гиклата и 0,25-0,50 мг бромгексина гидрохлорида на 1 кг массы тела).

При необходимости повторная инъекция возможна только через 48 часов после первой инъекции.

В связи с возможным местным отеком и болевой реакцией при введении препарата в объеме, превышающем 2,5 мл для поросят, 5 мл – для взрослых свиней и телят, 10 мл – для взрослого крупного рогатого скота, рекомендуется препарат вводить в несколько мест.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Не применять животным при тяжелых нарушениях почек и печени.

Не применять одновременно с антибиотиками группы пенициллинов, цефалоспоринов, а также с кальцийсодержащими препаратами, которые могут ослабить действие препарата.

Не применять беременным и лактирующим животным.

В некоторых случаях у многих животных в месте инъекции могут наблюдаться припухлость, болезненность, эритема, исчезающие в течение 2-3 суток без постороннего вмешательства. 

Высокие дозы или длительное применение препарата могут вызвать нейротоксический эффект. При длительном применении препарата могут возникнуть нарушения пищеварения вследствие дисбактериоза кишечника. Расстройства пищеварительного канала после парентерального введения варьируют от неспецифического энтерита до энтероколита с токсикозом, коллапсом, дегидратацией и гипокалиемией.

Согласно клинической практике лечение следует основываться на определении чувствительности выделенного возбудителя к доксициклину.

Сначала препарат испытывают на небольшой группе (7-8 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 2-3 сут препарат применяют всему поголовью.

Убой животных на мясо разрешают через 19 суток (свиньи) и 28 суток (крупный рогатый скот) после последнего применения препарата. Полученное к указанному сроку мясо утилизируют или скармливают непродуктивным животным, в зависимости от вывода врача ветеринарной медицины.

Флаконы из нейтрального стекла закупорены резиновыми пробками под алюминиевую обкатку по 10, 20, 50, 100 и 200 мл. Вторичная упаковка – картонная коробка.

Сухое темное, недоступное для детей место при температуре от 5 до 25 °С.

2 года с даты производства.

Срок годности после первого отбора из флакона составляет 14 суток при условии асептического отбора препарата и последующего хранения контейнера с препаратом при температуре от 10 до 15 °С.