ЦИПРОКОЛ ® (раствор для перорального применения)

Жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета допускается появление незначительного осадка.

1 мл препарата содержит действующие вещества:

- ципрофлоксацин – 100 мг.

- колистина сульфат - 1000000 МЕ

Вспомогательные вещества: молочная кислота, очищенная вода.

ATCvet классификационный код QJO1 – антибактериальные ветеринарные препараты для системного применения. QJ01RA95 – Полимиксины, комбинации с другими противомикробными препаратами.

ЦИПРОКОЛ – комбинированный препарат, содержащий два антибиотика. В результате синергизма активных веществ активность препарата значительно выше, чем отдельно взятых компонентов.

Ципрофлоксацин – антибиотик группы фторхинолонов, активный против грамотрицательных, а именно: Pasteurella multocida, E. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., Camphylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Yersinia spp., Vibrio spp., Aeromonas spp., Haemophilus spp., а также Brucella spp. К ципрофоксацину также чувствительны грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus spp. (включая пенициллиназо-продуцирующие и метициллин-стойкие штаммы), а также Mycoplasma spp., Mycobacterium spp. Механизм действия ципрофлоксацина заключается в ингибировании бактериальной ДНК-гиразы (топоизомеразы II), что таким образом не допускает процесса репликации ДНК.

Колистин – антибиотик группы полимиксинов, синтезируемых аэробной спорообразующей палочкой Bacillus polymyxa. Он действует бактерицидно на грамотрицательные бактерии (такие как E. coli, Salmonella spp., Pseudomonas spp.), связываясь с фосфолипидами цитоплазматической мембраны, усиливая ее проницаемость как для внутренне, так и для внеклеточных компонентов, что приводит к деструкциям клеточных барьеров и лизиса бактериальной клетки.

Биодоступность ципрофлоксацина при пероральном применении составляет более 70%. Максимальная концентрация ципрофлоксацина в крови при пероральном применении достигается через 1,5-2 часа, а терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов. Ципрофлоксацин проникает практически во все органы и ткани, но наибольший уровень наблюдается в легких, печени, желчи, репродуктивных органах и почках. В низких концентрациях препарат находится в цереброспинальной жидкости, достигая уровня 6-10% от концентрации его в сыворотке крови. Выводится из организма, в основном, в неизмененном виде и в виде метаболитов, имеющих меньшую активность, чем сам ципрофлоксацин, с мочой путем канальцевой секреции и клубочковой фильтрации, а также с желчью.

Колистин практически не всасывается из пищеварительного тракта, не подвергается воздействию пищеварительных ферментов и, вследствие этого, создается высокая концентрация колистина в кишечнике, поэтому он эффективно действует при заболеваниях органов пищеварительного канала. В отличие от низких концентраций колистина в сыворотке крови и тканях, высокие и постоянные его концентрации всегда присутствуют в разных отделах пищеварительного тракта. Выделяется в основном с фекалиями.

Лечение голубей, больных колибактериозом, пастереллезом, заболеваниями пищеварительного канала, смешанных и вторичных инфекциях при вирусных болезнях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к ципрофлоксацину и колистину.

– 0,5-1,0 мл препарата на 1 л питьевой воды в течение 3-5 суток.

Перед использованием ампулу или флакон с препаратом встряхнуть.

В период лечения птица (голуби) должна получать только воду, содержащую препарат. Ежедневно готовят свежий раствор препарата в объеме, рассчитанном на потребление в течение суток.

Повышенная чувствительность к ципрофлоксацину и колистину.

Не применять животным при тяжелых нарушениях почек и печени.

Не применять одновременно с тетрациклинами, макролидами, циклоспоринами, хлорамфениколом, а также с нестероидными противовоспалительными средствами.

Не использовать одновременно с препаратами, содержащими в своем составе катионы Mg2+, Аl3+, Са2+, так как последние связываются с ципрофлоксацином и препятствуют его абсорбции.

В рекомендуемых дозах не наблюдается. В отдельных случаях возможны аллергические явления (кожная сыпь, зуд и отеки).

При применении вместе с теофиллином (эуфилином) ципрофлоксацин может повысить уровень теофиллина в крови.

При одновременном назначении препарата вместе с аминогликозидами, цефалоспоринами третьего поколения и пенициллинами широкого спектра действия может возникнуть синергизм к некоторым бактериям (особенно Pseudomonas aeruginosa и другим Enterobacteriaceae).

Препарат не рекомендуется смешивать с другими лекарственными средствами.

Ципрофлоксацин фармацевтически несовместим с растворами, имеющими рН >7.

Ампулы из нейтрального стекла марки НС-1, НС-2, УСП-1 по 0,5 мл, 0,75 мл и 1 мл. Флаконы стеклянные по 10, 20, 50 и 100 мл. Вторичная упаковка – картонная коробка.

Полимерные флаконы по 240 мл.

Сухое темное, недоступное для детей место при температуре от 5 до 25 °С.

2 года.

После первого отбора из флакона препарат необходимо использовать в течение 7 суток.