SL-44 ® (водорозчинний порошок для перорального застосування)

Порошок від білого до сіруватого кольору із запахом складників.

1 г препарату містить діючі речовини:

- спектиноміцин (у формі спектиноміцину гідрохлориду) - 22,0 мг;

- лінкоміцин (у формі лінкоміцину гідрохлориду) - 22,0 мг.

Допоміжні речовини: кислота лимонна, сорбіт.

ATC vet класифікаційний код QJ01 - антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01FF52 - Лінкоміцин, комбінації.

SL-44 - комбінований препарат, який містить два антибіотики: лінкоміицн і спектиноміцин.

Лінкоміцин - це лінкозамідний антибіотик. Діє бактеріостатично проти грам позитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis. Corynebacterium spp., Nocardis spp.. Actinomyces spp.. Clostridium perfringens). та грам негатив них (Actinobacillus spp., Borde tel la spp.) мікроорганізмів. Особливо ефективний проти Serpulina hyodysenteriae та Mycoplasma spp. Лінкоміцин інгібує синтез протеїнів мікробної клітини на рівні 50S рибосомальної субодиниці.

Спектиноміцин - це аміноциклічний антибіотик. Діє переважно на грамнегативні мікроорганізми, в тому числі: Е. coli, Pasteurella multocida, Salmonella spp., Clostridium spp.. Erysipelothrix rhusiopathiae, Haemophylus spp., Vibrio spp., а також на мікоплазми (Mycoplasma spp.). Механізм дії спектиноміцину полягає у зв’язуванні з 30S рибосомною субодиницею бактеріальної клітини, що попереджує подовження поліпептидного ланцюга на етапі транслокації.

Лінкоміцин та спектиноміцин діють in vitro синергічно проти анаеробів в патогенезі дизентерії у свиней.

У свиней лінкоміцин швидко всмоктується після перорального застосування. БІодоступність лінкоміцину у свиней після застосування per os становить 53% ± 19%. Після перорального застосуванні лінкоміцину свиням у дозі 4,4; 11,0 і 22 мг мг/кг маси тіла терапевтична концентрація його в плазмі крові досягалася через 0,5 год. Відповідно, максимальні концентрації лінкоміцину в сироватці крові 1,8, 3,9 і 5,1 мг/мл досягалися упродовж години. Менше 4% лінкоміцину зв'язується з білками плазми. Концентрації лінкоміцину в сироватці крові через 24 години після перорального застосування не було виявлено. Період напіввиведення t% у свиней становить 2,82 години. За іншими даними введення per os лінкоміцину у дозі 10 мг/кг маси тіла дало значення t% 3,4 год. Виводиться лінкоміцин з організму свиней з фекаліями.

Спектиноміцин погано всмоктується в травному каналі (менше 4-7%). Через 24 години після перорального застосування незначні концентрації антибіотика спостерігаються в нирках, печінці, легенях, м’язах, жировій тканині. Спектиноміцин зв’язується з білками плазми не більше, ніж на 10%. Його концентрація у сироватці крові досягає максимуму через 4 години. Спектиноміцин практично не біотрасформується в організмі й виділяється у незміненому вигляді з фекаліями.

Лікування свиней, хворих на мікоплазмоз, колібактеріоз, сальмонельоз, дизентерію, а також за інших захворюваннях органів травного каналу та дихання, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до лінкоміцину та спектиноміцину.

Свійська птиця (бройлери, ремонтний молодняк птиці): лікування птиці, хворої на хронічний респіраторний синдром (CRD), асоційований з мікоплазмою, колібактеріоз та за Інших захворювань органів травного каналу та органів дихання, то спричинені мікроорганізмами, чутливими до лінкоміцину та спектиноміцину.

Перорально з питною водою або з кормом 1 раз на добу у дозах:

- свині - 2 кг препарату на 1 т корму або 2,5 г препарату на 11 кг маси тіла тварини, що еквівалентно 5 мг спектиноміцину та 5 мг лінкоміцину на 1 кг маси тіла протягом 7 діб. 

Перорально з питною водою 1 раз на добу у дозах:

- свійська птиця (бройлери і ремонтний молодняк) - 1 г препарату (що еквівалентно 22 мг спектиноміцину та 22 мг лінкоміцину) на 1 кг маси тіла протягом 7 діб.

Для свійської птиці І кг препарату відповідає добовій дозі птиці загальною масою тіла 1000 кг. Кількість препарату (у грамах) на 1000 л питної води, визначають за формулою:

Кількість препарату (г) на =((1550*1000)/1000 л питної води)*V,

де: V, - загальне добове споживання води всією групою птиці, л.

V, (л) = 1000 КГ *VHa 1кг (л/кг/добу) де: V на і кг - середня норма споживання води на 1 кг птиці за добу. Лікування слід розпочати, як тільки з'являться перші клінічні ознаки. Концентрація препарату в питній воді з препаратом залежить від маси тіла тварин та їхнього добового споживання води.

Для забезпечення правильного дозування необхідно якомога точніше визначити середню масу тіла тварин у групі та їх добове споживання води.

При застосуванні препарату з питною водою лікувальний розчин готують із розрахунку потреби птиці у воді на добу.

Щодня готують свіжий розчин препарату. Термін придатності: при змішуванні препарату з кормом - 24 - 36 годин; при розчиненні у воді - 24 години.

Підвищена чутливість до лінкоміцину та спектиноміцину.

Не застосовувати тваринам із порушенням функції нирок.

Не застосовувати кролям, хом'якам, мурчакам, коням та жуйним тваринам. Це може привести до тяжких розладів травного каналу.

Не застосовувати одночасно з еритроміцином.

Не застосовувати курям - несучкам, яйця яких призначені для використання в їжу людям.

В окремих випадках у свиней можливі алергічні явища: почервоніння шкіри і слизових оболонок, висипання на шкірі, свербіж та набряки, які поступово, без припинення лікування, зникають протягом 5-7 діб. У свиней препарат може викликати побічні ефекти зі сторони травного каналу (діарея).

Спочатку препарат випробовують на невеликій групі (7 - 8 голів) тварин. За відсутності ускладнень протягом 2 - 3 діб препарат застосовують всьому поголів'ю.

Лікування повинно базуватися на тестуванні чутливості мікроорганізмів до лінкоміцину та спектиноміцину.

Протипоказань немає.

Не застосовувати одночасно з еритроміцином.

Забій тварин та птиці на м'ясо дозволяють через 4 доби (свині, свійська птиця) після останнього застосування препарату; Отримане до зазначеного терміну м'ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Пакети з поліетиленової плівки або іншої полімерної плівки по 50, 100 та 500 г та 1 кг.

Мішки з поліетиленової плівки або іншої полімерної плівки по 25 кг.

Контейнери полімерні по 100. 500 г та 1 кг.

Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від 5 °С до 25 °С.

2 роки з дати виготовлення.

Термін придатності після першого відкриття первинної тари, при дотриманні умов зберігання та послідуючого герметичного закриття пакування з препаратом - 3 місяці.

Термін придатності при змішуванні препарату з кормом - 24 - 36 годин. При розчиненні у воді - 24 години.