Окситетравет 20% (розчин для ін'єкцій)

Масляниста рідина від жовтуватого до червоно-жовтого кольору.

1 мл препарату містить діючу речовину:

окситетрацикліну гідрохлорид – 200,0 мг.

Допоміжні речовини: 1,2-пропіленгліколь, лідокаїну гідрохлорид, вода для ін’єкцій.

ATC vet класифікаційний код QJ01 – антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01АА06 – Окситетрациклін.

Окситетрациклін – антибіотик, що належить до групи  тетрациклінів. 

Механізм дії полягає у пригніченні синтезу білків шляхом  зв’язування з 30S рибосомальною субодиницею чутливих до препарату мікроорганізмів, тим самим, не допускаючи сполучення рибосом з аміноацилтранспортною-РНК. Вважають також, що окситетрациклін зворотньо зв’язуються з 50S субодиницею рибосом та змінює проникність цитоплазматичної мембрани чутливих мікроорганізмів. Окситетрациклін здатний також у високих концентраціях пригнічувати синтез білків у клітинах.

Окситетрациклін володіє широким спектром бактеріостатичної дії на грампозитивні (Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp.) та грамнегативні (Brucella spp., Haemophilus  spp., E. сoli, Pasteurella spp., Klebsiella spp., Fusobactetium spp., Salmonella spp. Pseudomonas spp.) бактерії, а також на найпростіші (Protozoa spp.), мікоплазми (Mycoplasma spp.), рикетсії (Rickettsia spp.) та хламідії (Chlamidya spp.).

Після внутрішньом'язового введення препарату відбувається швидка абсорбція окситетрацикліну.  Максимальна концентрація препарату у сироватці крові спостерігається вже через 30 хвилин після введення. Період напіввиведення препарату становить приблизно 4–6 годин у собак, 4,3–9,7 годин – у великої рогатої худоби, 6,7 годин – у свиней, 3,6 годин – у овець. Окситетрациклін проникає практично у всі органи та тканини, але найбільший рівень спостерігається у легенях, печінці, жовчі, репродуктивних органах та нирках. У низьких концентраціях окситетрациклін виявляється у цереброспінальній рідині, але його концентрація не досягає терапевтичного рівня. Окситетрациклін не утворює метаболітів. Із організму він виводиться у незміненому вигляді  із сечею і жовчю, а також з молоком.

Лікування великої рогатої худоби, овець, кіз, свиней та собак, хворих на бронхопневмонію, плевропневмонію, ентерит, септицемію, мастит, метрит, копитну гниль, мікоплазмоз, хламідіоз, а також при захворюваннях органів дихання, сечостатевої системи, травного каналу, що спричинені мікроорганізмами, чутливим до окситетрацикліну.

велика рогата худоба – 1,0 мл препарату на 10 кг маси тіла тварини, що відповідає 20 мг окситетрацикліну гідрохлориду на 1 кг маси тіла тварини;

вівці, кози – 1,0 мл препарату на 10 кг маси тіла тварини, що відповідає 20 мг окситетрацикліну гідрохлориду на 1 кг маси тіла тварини;

свині, телята – 1,0 мл препарату на 10 кг маси тіла тварини, що відповідає 20 мг окситетрацикліну гідрохлориду на 1 кг маси тіла тварини;

собаки – 0,5 мл препарату на 10 кг маси тіла тварини, що відповідає 10 мг окситетрацикліну гідрохлориду на 1 кг маси тіла тварини.

Застосовують препарат двічі або тричі з інтервалом 48 години. Якщо об’єм дози ін’єкцій перевищує 20 мл – для великої рогатої худоби та 5 мл – для овець, кіз та собак, її розділяють і вводять у два різних місця.

Не застосовувати тваринам із підвищеною чутливість до окситетрацикліну, а також тваринам із нирковою та печінковою недостатністю.

Не застосовувати одночасно з антибіотиками, що мають бактерицидну дію, такими як пеніцилін, а також з нестероїдними протизапальними засобами.

Не застосовувати коням.

Не застосовувати котам.

У деяких тварин можлива поява невеликого набряку в місці введення, який поступово зникає і не потребує лікування. В окремих випадках можливі алергічні явища (висипання на шкірі, свербіж та набряки). У молодих тварин препарат може викликати зміну кольору кісток та зубів на жовтий, коричневий та сірий.

Великі дози та тривале застосування можуть затримати ріст кісток.

Препарат може викликати фотосенсибілізацію.

Перед застосуванням препарату рекомендовано провести тест на чутливість бактерій, виділених від хворих тварин.

Застосування під  час  вагітності, лактації, несучості

Вагітним тваринам препарат не рекомендують до застосування, у зв’язку з можливою тератогенною дією, затримкою розвитку скелетних тканин у ембріона та зміною кольору молочних зубів. Застосування препарату допускають тільки у тому випадку, коли очевидно, що ефект від застосування переважає можливі негативні наслідки. 

При застосуванні одночасно з препаратами, що містять у своєму складі дво - та тривалентні катіони такі як Mg2+, Fe3+, Al3+, Ca2+, окситетрациклін утворює хелатні сполуки, що перешкоджає його абсорбції.

Препарат збільшує біодоступність дигоксину, що може привести до  інтоксикації.

При застосуванні одночасно з теофіліном (еуфіліном), препарат може викликати побічні ефекти з боку травного каналу (блювоту, анорексію або діарею). 

Препарат підсилює нефротоксичний ефект метоксифлурану.

При застосуванні одночасно з антикоагулянтами необхідна корекція доз останніх, оскільки препарат пригнічує активність протромбіну плазми.

Забій тварин на м'ясо дозволяють через 22 доби після останнього застосування препарату. Споживання молока в їжу людям дозволяють через 7 діб після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Флакони з нейтрального скла марки НС-1, НС-2, УСП-1, закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 10, 20, 50 та 100 мл. Вторинна упаковка – картонна коробка.

Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від 5 °С до 25 °С.

2 роки. Після першого відбору з флакону, препарат необхідно використати протягом 14 діб за умов зберігання в темному місці за температури від 0 до 5 °С.