Опис
Олійна суспензія від жовтуватого до коричнево-жовтого кольору з легким запахом компонентів, при зберіганні розшаровується.
Склад
Фармакологічні властивості
Діючими речовинами препарату є антибіотик цефтіофур у вигляді цефтіофур гідрохлориду, який належить до групи цефалоспоринів ІІІ покоління, та кетопрофен як нестероїдний протизапальний засіб. Цефтіофур активний проти грампозитивних і грамнегативних бактерій, включаючи штами, що виробляють бета-лактамазу, і деякі анаеробні бактерії: Escherichia coli, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella cholerasuis, Streptococcus suis, Streptococcus zooepidemicus, Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Actynomyces pyogenes, Salmonella typhimurium, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. bovis, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum і Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus). Механізм дії цефтіофура полягає в порушенні синтезу клітинної стінки бактерії з пригніченням синтезу пептидоглікана.
В організмі цефтіофур швидко піддається метаболізму з утворенням десфуроїлцефтіофура, який має еквівалентну цефтіофуру активність стосовно бактерій. Цей активний метаболіт зворотно зв'язується з білками плазми і накопичується в очагу інфекції, причому його активність не зменшується в присутності некротизованих тканин.
Виведення антибіотика відбувається головним чином з сечею та калом.
Кетопрофен – нестероїдний протизапальний препарат групи карбонових кислот, похідних пропіонової кислоти. Проявляє протизапальну, знеболювальну і жарознижуючу дію. Кетопрофен є подвійним інгібітором процесу запалення. Механізм дії пов'язаний з блокуванням синтезу простагландинів, ліпооксигенази, протиобрадикиніновою активністю, стабілізацією лізосомальних мембран, значним гальмуванням активності нейтрофілів.
Кетопрофен – засіб для полегшення болю, що впливає на центральну та периферичну нервову систему. Його дія полягає в безпосередньому пригніченні дії брадикиніну, вазодилататора та медіатора болю.
Понад 98% кетопрофену зв'язані з білками плазми і накопичуються в запалених тканинах. Пікові рівні в плазмі (8,025 ±1,9 мкг/мл) досягаються менше, ніж за одну годину після внутрішньом'язового введення. Суттєві концентрації кетопрофену виявлені в синовіальній рідині, і його рівень тут вищий, ніж в плазмі, а період напіввиведення в 2-3 рази довший, ніж в плазмі. Кетопрофен метаболізується в печінці в незначні біологічно активні метаболіти, і 90% виділяються з сечею у вигляді сполук глюкуроніду.
Показання до застосування
Лікування свиней при захворюваннях органів дихання, викликаних мікроорганізмами (Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Salmonella cholerasuis і Streptococcus suis), чутливими до цефтіофура, а також при комплексному лікуванні свиней при синдромі ММА (метрит-мастит-агалактія), при станах, викликаних гострими і хронічними формами запальних процесів опорно-рухового апарату.
Спосіб застосування та дози
Застосовують один раз на день внутрішньом'язово відповідно до 1 мл на 16 кг маси тіла тварини (3 мг цефтіофура та 3 мг кетопрофену на 1 кг маси тіла тварини) на протязі 3 діб.
Перед застосуванням флакон з лікарським засобом слід струсити та підігріти до 36 °С.
Протипоказання
Попередження
Убій тварин на м'ясо дозволяється через 5 діб після останнього застосування препарату. Отримане до зазначеного терміну м'ясо викидають або годують не продуктивним тваринам в залежності від висновку ветеринарного лікаря.
Форма випуску
Флакони з нейтрального скла марки НС-1, НС-2, УСП-1, закриті гумовими зупинками під алюмінієву обкатку по 10, 20, 50, 100 і 200 мл.
Вторинна упаковка - картонна коробка.