ВЕТКІНОМ 2,5%

Однорідна дрібнодисперсна суспензія від молочно-білого до світло-коричневого кольору.

1 мл препарату містить діючу речовину:

- цефквіному сульфат – 29,64 мг ( еквівалентно 25 мг цефквіному).

Допоміжні речовини: твін 80,  тригліцериди з середньою довжиною ланцюга (Мігліол 812N).

АТС vet класифікаційний код QJO1 – антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01DE90 – Цефквіном.

Цефквіном – антибіотик, який належить до групи цефалоспоринів IV покоління. Він пригнічує синтез стінки мікробної клітини. Діє бактерицидно проти грампозитивних (Arcanobacterium pyogenes, Bacillus spp., Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (серогрупи А, В та С), Clostridium spp., Erysipelotrix rhusiopathiae) та грамнегативних мікроорганізмів (Е. coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Proteus spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Histophilus somnus, Bacteroides spp., Fusobacterium spp., PrevoteIla spp., Actinobacillus spp., ).

Механізм дії антибіотика базується на інгібуванні синтезу клітинної оболонки бактерій. Цефкіном, завдяки своїй цветтерній структурі, поєднує швидку проникність в бактеріальні клітини з високою стійкістю до бета-лактамаз. На відміну від цефалоспоринів попередніх поколінь, цефквіном не гідролізується хромосомнокодованими цефалоспориназами типу Amp-С або плазмідо-опосередкованими цефалоспориназами ряду ентеробактерій.

При внутрішньом’язовому введенні цефквіному у дозі 1 мг на 1 кг маси тіла концентрація цефквіному в сироватці крові великої рогатої худоби через 1,5 -2 години становить 2 мг/мл. Цефквіном має відносно короткий період напіврозпаду (2,5 години). При внутрішньом’язовому введенні препарату у дозі 2 мг на кг маси тіла максимальна концентрація цефкіному в сироватці крові свиней та поросят через 15-60 хвилин становить приблизно 5 мг/мл. Період напіврозпаду цефквіному свиней становить 9 годин.

Виводиться з організму переважно у незміненому вигляді  з сечею.

Лкування тварин при захворюваннях органів дихання, що спричинені Pasteurella multocida та Mannheimia haemolytica, а також тварин, хворих на виразку копитної підошви, гнійний пододерматит, міжпальцевий некробацильоз, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефквіному. Лікування корів, хворих на гострий мастит, викликаний Е. соlі , яка чутлива до цефквіному. Лікування телят, хворих на септицемію, що спричинена Е. соlі, чутливою до цефквіному.

Лікування тварин, хворих на синдром ММА (мастит-метрит-агалактія), а також при захворювання органів дихання, що спричинені Е. соlі, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus suis та іншими мікроорганізмами, чутливими до цефквіному. Лікування поросят, хворих на артрити (викликані Streptococcus spp., Е. соli), легкі або помірні епідерміти (викликані Staphylococcus hyicus), спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефквіному. Зменшення смертності поросят при менінгітах, спричинених Streptococcus suis.

Лікування тварин, хворих на захворювання шкіри, мастит, менінгіт, артрит, цистит та уретрит, а також при захворюваннях органів дихання, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефквіному.

- велика рогата худоба – 2 мл препарату на 50 кг маси тіла (1 мг цефквіному на 1 кг маси тіла) тварини щодобово протягом 3-5 діб (при маститах курс лікування становить 2 доби);

- телята –  4 мл препарату на 50 кг маси тіла (2 мг цефквіному на 1 кг маси тіла) тварини щодобово протягом 3-5 діб;

- свині – 2 мл препарату на 25 кг маси тіла (2 мг цефквіному на 1 кг маси тіла) тварини щодобово протягом 3-5 діб (при синдромі ММА курс лікування становить 2 доби);

поросята – 2 мл препарату на 25 кг маси тіла (2 мг цефквіному на 1 кг маси тіла) тварини щодобово протягом 5 діб;

- собаки та коти – 0,5 мл препарату на 5 кг маси тіла (2,5 мг цефквіному на 1 кг маси тіла) тварини щодобово протягом 2-5 діб.

Рекомендовану дозу можна вводити в одне місце, другу та послідуючі дози ін’єкцій вводять в інші місця.

Не застосовувати тваринам із підвищеною чутливістю до цефалоспоринів та інших  β лактамних антибіотиків.

Не застосовувати тваринам, маса тіла яких менша ніж 1,25 кг.

Не застосовувати свійській птиці (включно курей-несучок) через ризик поширення антимікробної стійкості у людини.

Не застосовувати одночасно із бактеріостатичними препаратами в зв’язку з можливим зниженням  бактерицидної активності препарату. 

Не застосовувати при виявленні резистентних штамів збудників.

Не застосовувати при важких порушеннях функції печінки та нирок.

Можливий тимчасовий набряк у місці введення препарату, який зникає протягом 15 діб після останнього застосування препарату.

Для попередження місцевої реакції бажано щоразу змінювати місце введення препарату.

Перед застосуванням рекомендується визначити чутливість мікроорганізмів-збудників захворювання до цефквіному.

Цефквіном – антибіотик, який належить до групи цефалоспоринів IV покоління і є критично важливим препаратом в гуманній медицині. Тому, препарат слід застосовувати для лікування клінічних станів у тварин, які важко піддаються лікуванню, або прогнозовано важких в лікуванні гострих форм захворювання, при яких потрібно негайно починати лікування без проведення бактеріологічної діагностики. Слід дотримуватись норм та регулювання національного законодавства при призначенні препарату. Збільшення дозування або кратності використання, або відхилення від рекомендованої схеми лікування може призвести до розвитку протимікробної стійкості. Препарат рекомендовано застосовувати тільки на основі тесту на чутливість мікроорганізмів до цефквіному.

Не використовувати для профілактики захворювань або як частину програми охорони стада. Лікування груп тварин повинно бути суворо обмежене наявними спалахами захворювань та бути відповідним до затверджених умов застосування.

Відомо що існує у бактерій перехресна чутливість до інших цефалоспоринів. Через небажану фармакодинамічну взаємодію цефквіном не застосовують одночасно з бактеріостатичними препаратами.

Немає інформації про негативний вплив на велику рогату худобу чи свиней під час вагітності та лактації. Дослідження на лабораторних тваринах негативного впливу препарату під час вагітності чи лактації, в тому числі, тератогенної дії, не виявили. 

Перед використанням флакон із препаратом необхідно ретельно струсити.

Забій тварин на м’ясо дозволяють через 5 діб (велика рогата худоба) та З доби (свині) після останнього застосування препарату. Споживання молока дозволяють через 1 добу після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м’ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Флакони з нейтрального скла марки НС-1, НС-2, УСП-1 закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 20 та 100 мл. Вторинна упаковка – картонна коробка. 

Сухе, темне, недоступне для дітей місце за температури від 5°С до 25°С. 

24 місяці.

Після першого відбору з флакону, препарат необхідно використати протягом 28 діб, за умови стерильного відбирання препарату та  зберігання в сухому темному місці за температури від 2°С до 8°С. ( Производство пока не предоставили информацию!)