ЦИПРОКОЛ ® (розчин для перорального застосування)

Рідина від світло-жовтого до темно-жовтого кольору, допускається поява незначного осаду.

1 мл препарату містить діючі речовини:

- ципрофлоксацин - 100 мг.

- колістину сульфат - 1000000 МО

Допоміжні речовини: молочна кислота, вода очищена.

ATCvet класифікаційний код QJO1 - антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01RA95 - Поліміксини, комбінації з іншими протимікробними препаратами.

ЦИПРОКОЛ - комбінований препарат, який містить два антибіотика. У результаті синергізму активних речовин активність препарату значно вища, ніж його окремо взятих компонентів.

Ципрофлоксацин - антибіотик групи фторхінолонів, що активний проти грамнегативних, а саме: Pasteurella multocida, E.coli, Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., Camphylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Yersinia spp., Vibrio spp., Aeromonas spp., Haemophilus spp., а також Brucella spp. До ципрофоксацину також чутливі грампозитивні мікроорганізми: Staphylococcus spp. (включно пеніциліназо-продукуючі та метицилін-стійкі штами), а також Mycoplasma spp., Mycobacterium spp. Механізм дії ципрофлоксацину полягає в інгібуванні бактеріальної ДНК-гірази (топоізомерази II), що, таким чином, не допускає процесу реплікації ДНК.

Колістин - антибіотик групи поліміксинів, які синтезуються аеробною спороутворюючою паличкою Bacillus polymyxa. Він діє бактерицидно на грамнегативні бактерії (такі як Е. соїі, Salmonella spp., Pseudomonas spp.), зв’язуючись з фосфоліпідами цитоплазматичної мембрани, підсилюючи її проникність як для внутрішньо, так і для зовцішньоклітинних компонентів, що приводить до деструкції клітинних бар’єрів та лізису бактеріальної клітини.

Біодоступність ципрофлоксацину при пероральному застосуванні становить більше 70%. Максимальна концентрація ципрофлоксацину в крові при пероральному застосуванні досягається через 1,5-2 години, а терапевтична концентрація зберігається протягом 24 годин. Ципрофлоксацин проникає практично у всі органи та тканини, але найбільший рівень спостерігається в легенях, печінці, жовчі, репродуктивних органах та нирках. У низьких концентраціях препарат виявляється у цереброспінальній рідині, досягаючи рівня 6-10% від концентрації його у сироватці крові. Виводиться із організму, в основному, у незміненому вигляді та у вигляді метаболітів, які мають меншу активність, ніж сам ципрофлоксацин, з сечею шляхом канальцевої секреції та клубочкової фільтрації, а також з жовчю.

Колістин практично не всмоктується з травного каналу, не піддається впливу травних ферментів і, внаслідок цього створюється висока концентрація колістину в кишківнику, тому він ефективно діє при захворюваннях органів травного каналу. На відміну від низьких концентрацій колістину в сироватці крові та тканинах, високі та постійні його концентрації завжди присутні у різних відділах травного каналу. Виділяється, в основному, з фекаліями.

Лікування голубів, хворих на колібактеріоз, пастерельоз, захворюваннях травного каналу, змішаних і вторинних інфекціях при вірусних хворобах, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до ципрофлоксацину та колістину.

- 0,5-1,0 мл препарату на 1 л питної води протягом 3-5 діб.

Перед використанням ампулу чи флакон з препаратом струсити.

У період лікування птиця (голуби) повинна отримувати тільки воду, що містить препарат. Щодня готують свіжий розчин препарату в об'ємі, розрахованому на споживання протягом доби.

Підвищена чутливість до ципрофлоксацину та колістину.

Не застосовувати тваринам при важких порушеннях функції нирок та печінки.

Не застосовувати одночасно з тетрациклінами, макролідами, циклоспоринами, хлорамфеніколом, а також з нестероїдними протизапальними засобами.

Не застосовувати одночасно з препаратами, що містять у своєму складі катіони Mg2+, Аl3+, Са2+, так як останні зв’язуються з ципрофлоксацином та зашкоджують його абсорбції.

У рекомендованих дозах не спостерігається. В окремих випадках можливі алергічні явища (висипання на шкірі, свербіж та набряки).

При застосуванні разом із теофіліном (еуфіліном), ципрофлоксацин може підвищити рівень теофіліну у крові.

При одночасному призначенні препарату разом із аміноглікозидами, цефалоспоринами третього покоління та пеніцилінами широкого спектру дії може виникнути синергізм до деяких бактерій (особливо Pseudomonas aeruginosa та інших Enterobacteriaceae).

Препарат не рекомендується змішувати з іншими лікарськими засобами.

Ципрофлоксацин фармацевтично несумісний з розчинами, що мають рН> 7.

Ампули з нейтрального скла марки НС-1, НС-2, УСП-1 по 0,5 мл, 0,75 мл та 1 мл. Флакони скляні по 10,20, 50 та 100 мл. Вторинна упаковка - картонна коробка.

Полімерні флакони по 240 мл.

Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від 5 °С до 25 °С.

2 роки.

Після першого відбору з флакону, препарат необхідно використати протягом 7 діб.