Coccidol (polvo para administración oral, microgranulado)

Coccidol (polvo para administración oral, microgranulado)
Ingredienti: clopidol
Applicazione: oral
Tipo di formulazione: СOCCIDIOSTAT

Descripción

Polvo microgranulado de un color entre marrón claro y amarillejo-marrón con un olor ligero específico.

Composición

1 g del medicamento contiene el principio activo:

clopidol - 250,0 mg.

Propiedades farmacológicas

ATC vet QP 51, antiprotozoarios de uso veterinario

         Antiprotozoario de uso veterinario. Surte efecto anticoccidiario frente las eimerias parásitos de aves, incluidos Eimeria tenella, E. acervulina, E. necatrix, E. maxima, E. mivati, E. brunetti, E. mitis, E. рraecox, Е. adenoides, E. maleagrimitis y E. allopavonis.

         El principio activo del medicamento, clopidol, pertenece al grupo de piridinol, manifiesta la máxima actividad anticoccidiaria en las etapas tempranas del ciclo de vida de las eimerias — la fase de esporozoítos y trofozoítos (1-2 días). Si se comienza de usar el medicamento al pasar más de 24 horas después de la contaminación, su actividad se baja considerablemente.

         En caso de la administración oral clopidol prácticamente no se absorbe en el canal digestivo y surte su efecto en la mucosa y la submucosa del intestino. La concentración terapéutica se mantiene durante todo el período de la utilización del medicamento. La concentración máxima de clopidol se encuentra en el hígado y los riñones. Clopidol se elimina del organismo inalterado con la orina y los excrementos.

         Por su grado de influencia en el organismo COCCIDOL pertenece a las sustancias de pequeña toxicidad (la 4 clase de seguridad).

         Es compatible con las vitaminas y adiciones alimenticias utilizadas en la avicultura.

Utilización

         Prevención de las eimeriosis de gallinas (pollos bróiler, aves menudas de reemplazo) y pavos causadas por:

         - Eimeria tenella, E. acervulina, E. necatrix, E. maxima, E. mivati, E. brunetti, E. mitis, E. praecox, Е. adenoides, E. maleagrimitis y E. gallopavonis.

Dosis

         El medicamento COCCIDOL lo introducen a la ración y utilizan en la dosis de 0,5 kg del medicamento por 1 tonelada del alimento (equivale a 0,0125% de clopidol):

         - A los pollos bróiler a partir del primer día de vida durante todo el período de cría, quitándolo de la ración 5 días antes de la matanza;

         - A los pollos y pavos menudos de reemplazo a partir de la primera semana de vida hasta la edad de 16 semanas.

         Para asegurar la distribución uniforme, se debe mezclar cuidadosamente la dosis diaria del medicamento con una cantidad pequeña de los piensos compuestos, y después introducirlo a los alimentos calculados para un día, revolviéndolo cuidadosamente. El medicamento COCCIDOL se aplica de acuerdo con los esquemas estándares de alimentación establecidos en las granjas. El alimento con el medicamento debe ser la única fuente de alimentación para las aves durante el uso profiláctico del medicamento.

Contraindicaciones

¡No usar en las aves productivas!

¡No usar para las aves de raza!

Precaución

Se permite matar las aves por carne al pasar 5 días tras la última administración del medicamento. La carne obtenida antes del plazo mencionado debe ser desechada o usada como alimento para los animales improductivos, en función de la conclusión del veterinario.

 

         El personal que trabaja con el medicamento debe observar las reglas básicas de higiene y seguridad establecidas para el trabajo con los medicamentos veterinarios.

         Todos los trabajos con el medicamento COCCIDOL deben ser realizados utilizando la ropa de trabajo y los elementos de protección personal (guantes de goma, gafas protectoras, respirador o máscara protectora). ¡Durante el trabajo está prohibido beber, fumar, comer! Una vez acabado el trabajo se debe lavar cuidadosamente la cara y las manos con jabón, enjuagarse la boca con el agua.

         Las personas con la hipersensibilidad a clopidol deben evitar el contacto directo con el medicamento. Si el medicamento se encuentre accidentalmente sobre la piel o las mucosas, se debe lavarlo inmediatamente por el agua corriente con jabón. En caso de aparecer unas reacciones alérgicas y/o en caso de penetrar accidentalmente el medicamento al organismo humano se debe dirigirse inmediatamente a un servicio sanitario (tener consigo el prospecto o la etiqueta del medicamento).

Presentaciones

         Paquetes de película de polietileno de 50, 100, 500 g, 1 kg y sacos de 5, 10, 20 y 25 kg.

         Contenedores poliméricos de 100, 500 g y 1 kg.

Conservación

         Se debe guardar el medicamento en el embalaje del fabricante en un lugar seco, oscuro, inaccesible a los niños, a temperatura entre 0 y 25° C.

Plazo de caducidad

         4 años a partir de la fecha de fabricación.

Escribir Opinión