Descripción
Solución aceitosa de un color entre amarillo y amarillejo-marrón,
con un olor específico de componentes, se admite una precipitación poco
considerable.
Composición
1 ml del fármaco contiene los principios activos:
levofloxacino - 150,0 mg
colistin sulfato – 1 200 000 UI.
Sustancias auxiliares: ácido láctico, agua purificada.
Propiedades farmacológicas
Código de
clasificación ATC vet: QJ01- antibacterianos veterinarios de uso sistémico.
ORNITIL es un fármaco combinado que contiene
levofloxacino y colistin sulfato. Como resultado de la sinergia de los principios
activos la actividad del fármaco es mucho más alta que la de sus componentes
por separado.
Levofloxacino
es un antibiótico del grupo de fluorquinolonas, un isómero levorrotativo de
ofloxsacina, es activo frente los microorganismos gramnegativos y
grampositivos, especialmente frente Е.coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp.,
Camphylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Yersinia spp. , Vibrio spp.,
Aeromonas spp., Haemophilus spp.; también son sensibles al fármaco: Brucella spp., Chlamydia trachomatis,
Legionella pneumophilia, Moraxilla catarrhalis, Campylobacter spp., Salmonella
spp., Shigella spp., Staphylococcus spp. (incluso las cepas productoras de
penicilinasas y las resistentes a la meticilina), Streptococcus spp., Mycoplasma spp., Mycobacterium spp.,
Peptostreptococcus spp.
El mecanismo
de acción de levofloxacino consiste en la inhibición de la ADN-girasa
bacteriana (topoisomerasa II), lo que de esta manera interrumpe el proceso de
la espiralización y síntesis del ADN.
Colistina
es un antibiótico del grupo de polimixinas. Surte efecto bactericida frente las
bacterias gramnegativas (E. coli, Salmonella
spp., Pseudomonas spp.), formando enlaces con los fosfolípidos de la
membrana citoplasmática, subiendo la permeabilidad de la misma tanto para los
componentes intracelulares como para los extracelulares, lo que lleva a la
destrucción de la pared celular de bacterias.
Levofloxacino
se absorbe rápida y casi completamente después de la administración oral. El
pienso tiene poca influencia en la rapidez y la totalidad de la absorción. La
biodisponibilidad de levofloxacino después de la administración oral es casi de
100%. La semieliminación de levofloxacino es de 6-8 horas.
Pocas
cantidades de colistina se absorben del tubo digestivo, por eso colistina es
eficaz para las enfermedades de los órganos del tubo digestivo. A diferencia de
las concentraciones bajas de colistina en el suero sanguíneo y tejidos, sus
concentraciones altas y constantes siempre están presentes en varias regiones
del tubo digestivo. Se observa concentración alta de colistina en el intestino
grueso y en el intestino ciego. Se elimina principalmente con los excrementos.
Aplicación
Perros: tratamiento de los animales
enfermos de septicemia, artritis, poliartritis, meningitis, mastitis,
dermatitis, infecciones secundarias en las enfermedades virales, así como en
caso de las enfermedades respiratorias (tonsilitis, traqueitis, neumonía,
bronquitis, rinitis, sinusitis, bronconeumonía), gastrointestinales (gastritis,
enteritis, peritonitis), genito-urinarias (nefritis, pielitis, pielonefritis,
uretritis, metritis, urocistitis), causadas por los microorganismos sensibles a
levofloxacino y colistina.
Palomas: tratamiento de las aves con enfermedades respiratorias y gastrointestinales, causadas por los microorganismos sensibles a levofloxacino y colistina.
Posología
Administración oral durante 24 horas en las dosis:
palomas: con el agua potable 0,5 ml del fármaco por 1 litro
del agua potable;
perros: con el agua potable o pienso líquido 0,25 ml del
fármaco por 10 kg del peso corporal del animal. Duración del tratamiento: 3-5 días.
Antes de usar el fármaco se debe sacudir bien la ampolla
o el vial con el fármaco.
Durante el período de tratamiento las palomas solo deben
recibir el agua que contiene el fármaco. Cada día se debe preparar una solución
fresca del fármaco calculada para ser consumida durante 24 horas.
Para los perros se puede administrar el fármaco
individualmente por vía oral a través de una jeringa con un poco de agua
potable.
Contraindicaciones
Sensibilidad elevada a levofloxacino y colistina.
No usar para los animales con disfunciones renales y
hepáticas.
No usar simultáneamente con tetraciclinas, macrólidos,
lincosamidas, cloranfenicol, así como con los agentes antiinflamatorios no
esteroideos.
No usar simultáneamente con los fármacos que contienen
cationes Mg2 +, Al3 +, Ca2 +.
No usar para los perros de razas pequeñas hasta la edad
de 8 meses, ni para los perros de razas grandes hasta la edad de 18 meses por
causa de la influencia negativa en la formación de los tejidos cartilaginoso y
óseo.
No usar para los animales durante la preñez.
No usar para los animales productivos.
Precaución
Como norma general, en las dosis recomendadas no se
observan efectos adversos. En caso de unos efectos adversos (prurito, nauseas,
vómito, temblor de músculos) se debe interrumpir el consumo del fármaco,
aplicar terapia de desensibilización.
Presentaciones
Ampollas del vidrio neutro de las marcas NS-1, NS-2, USP-1
de 0,5 y 1 ml.
Viales del vidrio neutro de las marcas NS-1, NS-2, USP-1 de
2, 5, 10, 20, 50, 100 y 200 ml. Embalaje secundario: caja de cartón.
Contenedores (viales) poliméricos de 240 ml.
Almacenamiento
Un lugar seco, oscuro, inaccesible para los niños, a
temperatura entre 5° C y 25° C.
Plazo de caducidad: 2 años.
Tras la primera toma del vial se debe usar el fármaco
durante 14 días a condición de guardarlo en un lugar oscuro a temperatura entre
4° C y 8° C.