Estrovet (solution pour injection)

Estrovet (solution pour injection)
Ingrédients: cloprostenol sodium salt
Application: injection
Type de formulation: hormone

Description

Solution injectable

Composition

1 ml du médicament contient le principe actif:
sel sodique de cloprosténol – 0,25 mg.

Propriétés pharmacologiques

Le principe actif du médicament est cloprosténol, un analogue fonctionnel synthétique de la prostaglandine F2-alpha.

La prostaglandine F2-alpha et ses analogues (cloprosténol et fluprosténol) sont des médicaments forts lutéolytiques. Ils provoquent l’inévolution rapide du corps gestatif et l’inhibition de son activité sécrétoire. Les prostaglandines stimulent les rétractions musculaires utérines. 

En règle générale l’œstrus est noté dans 2-5 jours depuis le début de traitement chez les animaux qui ont le cycle sexuel normal. Les amouillantes à qui le médicament est administré pendant la période de gestation (10 – 150 jours), avortent dans 2-3 jours après l’administration de l’injection.

Cloprosténol est validé par les pays de l’Union européenne à être utilisé pour les bovins de la destination productive de viande et de lait aux fins de stimuler la lutéolyse. 

Cloprosténol, après l’administration par voie intramusculaire, s’absorbe vite au sang. La concentration maximale est atteinte dans le plasma sanguin dans 90 minutes, suivie par la diminution vive dans 90-120 minutes depuis l’administration. En cas de doses, administrées en une seule fois, de 0,175 mg, de 0,25 mg et de 1,0 mg, on note la concentration élevée dans le plasma sanguin en fonction de la dose. En cas de l’administration répétée des doses plus fortes, la concentration du cloprosténol reste dans le plasma sanguin au même niveau pendant 24 heures. Les premiers signes de l’œstrus sont notés dans 48-60 heures depuis l’administration du médicament. L’heure la plus favorable pour l’insémination artificielle – arrive dans 76 heures environ depuis l’administration du médicament. En cas de l’administration du médicament aux cochettes après 111 jours de grossesse, la plupart des cochonnées stimulées surviennent pendant la période avant 40 heures, avec cela la quantité maximale des cochonnées est notée dans 24-35 heures.

Emploi de l’application

Le médicament est utilisé pour la régulation du cycle sexuel chez les vaches et les cochettes. Le médicament est recommandé en cas de l’œstrus caché ou inaperçu chez les vaches, qui ont le cycle normal; en cas de pyomètre et d’endométrite chronique, du kyste du corps gestatif, pour la stimulation des contractions utérines, en cas de fœtus momifié et de grossesse non désirée, pour la régulation de l’œstrus et de l’ovulation pendant l’élevage industriel, pour la stimulation des cochonnées chez les porcs.

Posologie

Le médicament est administré par voie intramusculaire.

Vaches:

Aux fins de synchroniser l’envie, il faut administrer 2 ml du médicament deux fois à l’intervalle de 10 jours. Le médicament est administré pour la première fois dans 40-60 jours après la parturition, et le 11ième jour pour la deuxième fois depuis la première administration. Il est utile de réaliser l’insémination artificielle dans 70-80 heures depuis la deuxième administration, et cette insémination doit être répétée dans 24 heures.

En cas des dysfonctionnements fonctionnels des ovaires, il faut administrer 2 ml du médicament et réaliser l’insémination artificielle avec la première envie. Si l’envie manque, il faudra administrer le médicament encore une fois le 11ième jour depuis la première administration et répéter l’insémination artificielle dans 72-76 heures.

En cas des affections de l’utérus, il faut administrer 2 ml du médicament et répéter l’administration le 11ième jour, et le 14ième jour il faut réaliser l’insémination artificielle, qui doit être répétée dans 24 heures.

Cochettes:

Il faut administrer 0,7 ml du médicament en une seule fois le 111ième jour de grossesse pour la stimulation des contractions utérines. Les cochonnées stimulées surviennent dans 24-35 heures depuis l’administration.

Contre-indications

L’hypersensibilité aux éléments constitutifs du médicament.

Il est interdit d’utiliser le médicament pour les femelles enceintes pour lesquelles la stimulation des contractions utérines est non désirée.

Il ne faut pas utiliser le cloprosténol pour les femelles enceintes qui n’ont pas besoin de la stimulation des contractions utérines.

Précautions

Il est interdit d’administrer le médicament par voie intra-veineuse. En cas de l’utilisation du médicament pour la stimulation des contractions utérines, il est nécessaire de s’assurer qu’il n’y ait pas d’obstacles pour la parturition normale (grand fœtus, position mauvaise du fœtus, obstruction des voies génitales), pour ne pas provoquer la rupture de l’utérus.

Forme finale

Ampoules ou flacons faites de verre neutre de la marque NS-1, NS-2, USP-1 de 2 ml.
Flacons faits de verre neutre de la marque NS-1, NS-2, USP-1, qui sont fermés par les bouchons en caoutchouc, vissés par des capsules amovibles en aluminium de 5, 10, 20, 50 et 100 ml.
Emballage secondaire – un carton.

Conservation

On conserve le médicament dans un endroit protégé de la lumière, à la température jusque 25 °С, dans l’emballage original (liste B) sur des stellages.
Date de validité – 2 ans depuis la date de production, en cas d’observation des conditions de transportation, de conservation, d’utilisation par le consommateur.

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