CEFTIOFUR-VS

CEFTIOFUR-VS
CEFTIOFUR-VS
Ingrédients: Ceftiofur hydrochloride
Application: injection
Type de formulation: antibiotique
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Description

La suspension huileuse pour injections de la couleur de blanche à jaunâtre.

Composition

1 ml de ce médicament contient l’agent actif :
- chlorhydrate de ceftiofur – 50,0 mg

Propriétés pharmacologiques

АТСvet le code de classification QJ01 – les médicaments vétérinaires antibactériens pour l'application du système.

Le ceftiofur est un antibiotique semi-synthétique de la famille des céphalosporines de troisième génération. Son spectre d’action est large contre les bactéries gram positives et à gram négatives (Pasteurella haemolytica (Mannheimia spp.), Escherichia coli, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Fusobacterium necrophorum et Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica), Arcanobacterium pyogenes, Fusobacterium necrophorum, Arcanobacterium pyogenes, Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae et Streptococcus suis). Le ceftiofur bloque (inhibe) la synthèse des membranes cellulaires des bactéries, en inhibant la synthèse des peptydopolyosides.

Après l’injection parentérale le ceftiofur se métabolise rapidement en formant desfuroil-ceftiofur qui est métabolite actif. Grâce à la liaison avec les protéines plasmatiques le métabolite actif du ceftiofur se concentre dans le siège de l'inflammation.

La concentration maximale dans le plasma sanguin sera dans de 1 à 2 heures après l’injection.

L'excrétion de l'antibiotique de ceftiofur se produit principalement avec des urine et partiellement avec des fèces.

Usage

Les bovins : le traitement des animaux souffrants de de la l'endométrite aigue postnatale, de la nécrobactériose, ainsi que des maladies respiratoires causées par des microorganismes (Escherichia coli, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophillus somnus), sensibles au ceftiofur.

Les porcs : le traitement des animaux souffrants des maladies respiratoires causées par des microorganismes (Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus suis, Salmonella cholerasuis), sensibles au ceftiofur.

Dosage

Les bovins: lors du traitement des maladies respiratoires et de la nécrobactériose il faut prendre ce médicament par voie intramusculaire à la dose de 1 ml pour 50 kg du poids corporel (1 mg de ceftiofur par un kg du poids corporel) 1 fois par jour pendant 3-5 jours; en cas du traitement de la métrite postnatale (dans 10 jours après le vêlage) il faut l’utiliser par voie sous-cutanée à la dose de 1 ml pour 50 kg du poids corporel (1 mg de ceftiofur par un kg du poids corporel) 1 fois par jour pendant 5 jours.

Les porcs: il faut le prendre par voie intramusculaire à la dose de 1 ml à 16 kg du poids corporel (3 mg de ceftiofur par un kg du poids corporel) 1 fois par jour pendant 3 jours.

Dans le cas de l'endométrite aigue postnatale il est conseillé de prescrire la thérapie d’entretien.

Avant d'appliquer il faut bien secouer le flacon.
Le volume maximal de la préparation pour l’injection dans un seul point ne doit pas être supérieur à 10 ml.

Contre-indication

Ne pas utiliser aux animaux ayant l’hypersensibilité aux antibiotiques bêta-lactamines.
Ne pas utiliser simultanément avec des tetracyclines chloramphénicols, macrolides et lincosamides.
Ne pas injecter par voie intraveineuse.
Ne pas appliquer aux animaux souffrant de maladies rénales.

Précaution

L'abattage des animaux pour la viande est permis dans 8 jours (pour les bovins) et 5 jours (pour les porcs) après la dernière utilisation du médicament. La période d’élimination pour le lait est 0 heures D'après la conclusion du médecin de la médecine vétérinaire il faut utiliser la viande reçue avant le terme fixé ou faire la manger aux animaux improductifs.
Il faut injecter le médicament chez un animal d'après le test de sensibilité des bactéries au médicament dans les conditions de laboratoire.
Ne pas appliquer pour le traitement en masse des animaux.
Ne pas utiliser pour la prévention de la métrite en cas de retard du placenta.
Dans la période de la grossesse la rationnalité pour l'utilisation du médicament doit l'emporter sur le risque de son utilisation. Le médecin de la médecine vétérinaire prend la décision concernant l'application de la préparation.
Il faut éviter une injection accidentelle de ce médicament aux gens. Dans le cas de l'injection accidentelle à une personne il faut immédiatement consulter un médecin, en montrant la notice ou l'étiquette du médicament. Il est déconseillé de travailler avec ce médicament aux personnes qui ont l’hypersensibilité aux antibiotiques bêta-lactamines.
En cas de contact du médicament avec la peau, il faut rincer abondamment à l'eau et au savon. En cas de contact oculaire rincez immédiatement à l'eau claire.

Forme du produit

Les flacons en verre neutre de la marque NS-1, NS-2, SPS-1), fermés par bouchons en caoutchouc sous rodage d’aluminium par 10, 20, 50, 100 et 200 ml. L’emballage secondaire est la boîte en carton.

Conservation

Conservez dans un lieu sec et sombre, hors de portée des enfants, à la température entre 10 ° C et 25 ° C.

Date d'expiration 

Le terme d’expiration à condition du respect de toutes les exigeances de stockage dans l’emballage fermé est 2 ans dès la date de production.
Après la première ouverture du flacon il faut utiliser le médicament pendant 14 jours à condition du stockage dans un lieu sombre à la température entre 0°C et 8°C.

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