Boviken (solución para inyección)

 Boviken (solución para inyección)
Boviken (solución para inyección)
Ingredienti: Marbofloxacin, Ketoprofen
Applicazione: Inyección
Tipo di formulazione: antibacteriano

DESCRIPCIÓN

Líquido de un color entre amarillo claro y amarillo oscuro.

COMPOSICIÓN

1 ml el medicamento contiene los principios activos:
marbofloxacina — 40,0 mg,
ketoprofeno — 60,0 mg.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Código de clasificación АТС vet QJ01 — antibacterianos veterinarios de uso sistémico.

Los principios activos del medicamento son el antibiótico marbofloxacina perteneciente al grupo de fluoroquinolones y ketoprofeno, un agente antiinflamatorio no esteroideo.

Marbofloxacina es activa contra microorganismos gramnegativos y grampositivos, especialmente contra: Staphylococcus spp., Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Morganella morganii, Proteus spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pseudomonas spp., y además contra micoplasmas (Mycoplasma bovis, M. hyopneumoniae). El mecanismo de acción del medicamento consiste en la supresión de la ADN girasa bacteriana (topoisomerasa II), lo que cesa el proceso de replicación y de la síntesis del ADN.

Ketoprofeno es un agente antiinflamatorio no esteroideo en base del ácido propanoico. Tiene efecto analgésico, antiinflamatorio y antifebril. Su mecanismo de acción es determinado por la inhibición de la síntesis de prostaglandinas al nivel de la ciclooxigenasa. Además, ketoprofeno inhibe la lipooxigenasa, tiene actividad antibradiquinina, estabiliza las membranas lisosómicas, provoca una inhibición considerable de la actividad de los neutrófilos. Ketoprofeno es un inhibidor doble de la inflamación, bloquea las vías de actividad de la ciclooxigenasa y lipooxigenasa, y de tal manera impide la formación de prostaglandinas y leucotrienos.

Después de la administración parenteral la marbofloxacina se absorbe rápidamente y llega a su concentración máxima de 1,5 mg/ml en el plasma en menos de 1 hora. La biodisponibilidad se acerca al 100%. Marbofloxacina forma enlaces flojos con las proteínas del plasma (menos de 10% en cerdos y 30% en ganado), se extiende bien en la mayoría de los tejidos (hígado, riñones, cutis, pulmones, útero), consigue una concentración mayor que en el plasma. Marbofloxacina se elimina lentamente del organismo de la novillada (t1 / 2 = 5-9 horas) y cerdos (t1 / 2 = 8-10 horas), y más rápidamente en el ganado mayor adulto (t1 / 2 = 4-7 horas), principalmente en forma activa con orina y excrementos.

Ketoprofeno se absorbe rápidamente del lugar de la inyección. Más de 98% forma enlaces con las proteínas del plasma y se acumula en los tejidos inflamados. Ketorpofeno metaboliza en el hígado hasta los metabolitos inactivos, y el 90% se elimina con orina en forma de los compuestos del glucurónido.

UTILIZACIÓN

Tratamiento del ganado mayor y cerdos con enfermedades respiratorias acompañadas por el síndrome de dolor, una inflamación o fiebre y causadas por los microorganismos sensibles a marbofloxacina (Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Mycoplasma bovis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniaе), tratamiento de vacas que sufren de mastitis aguda y de cerdas con el síndrome MMA (metritis — mastitis — agalactia), causados por los microorganismos sensibles a marbofloxacina.

DOSIS

Administración intramuscular en la dosis: 0,5 ml por 10 kg del peso corporal del animal, una vez en 24 horas durante 3 días (equivale a 2 mg de marbofloxacina y 3 mg de ketoprofeno por 1 kg del peso corporal del animal).

CONTRAINDICACIONES

Sensibilidad excesiva a marbofloxacina y ketoprofeno.
No utilizar en los animales con disfunciones renales y hepáticas graves y en los animales con disfunciones del sistema nervioso central.
No utilizar en caso de revelarse unas cepas de microorganismos patógenos resistentes a las quinolonas.
No utilizar simultáneamente con agentes diuréticos, anticoagulantes y nefrotóxicos y con otros agentes antiinflamatorios no esteroideos.
No utilizar simultáneamente con tetraciclinas, eritromicina, cloranfenicol, teofilina.

PRECAUCIÓN

La matanza de animales por carne se permite al pasar 4 días (cerdos) y 7 días (ganado mayor) después de la última administración del medicamento. El consumo de la leche se permite al pasar 4 días después de la última administración del medicamento. La carne obtenida antes del plazo mencionado debe ser desechada o usada como alimento para los animales improductivos, en función de la conclusión médica del veterinario.
Cuando la administración puede surgir un edema, unas reacciones de dolor e inflamación en el lugar de la inyección.

PRESENTACIONES

Viales del vidrio neutral de las marcas NS-1, NS-2, USP-1, cerrados con un tapón de caucho cubierto por aluminio de 10, 20, 50, 100 ml. Embalaje secundario: caja de cartón.

CONSERVACIÓN

Un lugar oscuro, inaccesible a los niños, a temperatura entre 5°C y 25°C.
Plazo de caducidad: 2 años a partir de la fecha de producción.
El plazo de caducidad después de la primera toma del vial equivale a 14 días a condición de la toma aséptica del medicamento y de la conservación posterior del contenedor con el medicamento a.

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