Bactiofur 10% (suspensión inyectable)

Bactiofur 10% (suspensión inyectable)
Bactiofur 10% (suspensión inyectable)
Ingredienti: Ceftiofur
Applicazione: inyección
Tipo di formulazione: antibiótico

Descripción

Suspensión oleosa inyectable de un color entre blanco y marrón claro.

Composición

1 ml del fármaco contiene la sustancia activa:
ácido libre de ceftiofur cristalino - 100 mg.
Excipientes: aceite de algodón, triglicéridos de longitud media de la cadena.

Propiedades farmacológicas

Código de clasificación ATC vet: QJ01- fármacos veterinarios antibacterianos de uso sistémico.
Ceftiofur es un antibiótico semisintético del grupo de cefalosporinas de la tercera generación. Tiene un amplio espectro de actividad contra bacterias gram-positivas y gram-negativas (Pasteurella haemolytica (Mannheimia spp.), Escherichia coli, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Fusobacterium necrophorum y Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica), Arcanobacterium pyogenes, Fusobacterium necrophorum, Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae y Streptococcus suis). Ceftiofur bloquea (inhibe) la síntesis de las paredes celulares de bacterias, inhibiendo la síntesis de peptidoglicano.
Ceftiofur muestra un efecto activo contra los siguientes patógenos que causan enfermedades infecciosas respiratorias y otros en cerdos: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis y Streptococcus suis .
Después de la administración parenteral ceftiofur se somete rápidamente al metabolismo hacia desferal ceftiofur, un metabolito activo. Gracias a la unión a las proteínas plasmáticas el metabolito activo de ceftiofur se concentra en el sitio de la inflamación.
La concentración máxima del antibiótico en el plasma sanguíneo se observa al pasar 22 horas después de la administración del fármaco. La eliminación del fármaco del organismo pasa durante 10 días después de la administración. Ceftiofur se excreta principalmente con la orina y parcialmente con los excrementos.

Aplicación

El tratamiento de los cerdos que sufren de septicemia, poliartritis, poliserositis y las enfermedades respiratorias y otras enfermedades infecciosas causadas por los microorganismos sensibles a ceftiofur.

          Posología

Por vía intramuscular a una dosis de 1 ml del fármaco por 20 kg del peso corporal (5 mg de ceftiofur por 1 kg del peso corporal) una vez en la zona del cuello.
Antes de usar el medicamento se debe agitar el vial cuidadosamente para obtener una suspensión homogénea y disolver el sedimento.
Para determinar la dosis requerida y evitar la introducción de una dosis insuficiente del fármaco se debe determinar con precisión el peso del animal. La cantidad máxima del fármaco para administrar en un lugar no debe exceder 4 ml.

Contraindicaciones

No aplicar en animales con hipersensibilidad a los antibióticos beta-lactámicos.
No administrar por vía intravenosa.

Precauciones

Se permite matar los animales por carne al pasar 71 días después de la última administración del fármaco.
La carne obtenida antes del plazo mencionado debe ser desechada o usada como alimento para los animales improductivos, en función del parte médico del veterinario.
El uso del fármaco debe basarse en la determinación de la susceptibilidad de los patógenos, así como en las reglas oficiales y locales del uso de fármacos antimicrobianos.
Las penicilinas y cefalosporinas pueden causar reacciones de hipersensibilidad después de la inyección, inhalación, ingestión o contacto con la piel. La hipersensibilidad a penicilinas puede conducir a reacciones cruzadas a las cefalosporinas y viceversa. Las reacciones alérgicas a estas sustancias a veces pueden ser graves.
En caso de usar el fármaco conforme al prospecto, por lo general no se observan efectos adversos ni complicaciones. En algunos casos pueden formarse un abotagamiento y un área de alopecia en el lugar de inyección que desaparecen durante 56 días después de la administración del fármaco.
Se debe evitar inyecciones accidentales del fármaco a los humanos. En caso de una inyección accidental a una persona se debe acudir inmediatamente al médico, mostrándole el prospecto o la etiqueta del fármaco. No se recomienda trabajar con el fármaco a las personas con hipersensibilidad a los antibióticos beta-lactámicos.
Si el fármaco resulte sobre la piel, hay que lavarla cuidadosamente con agua y jabón. En caso de contacto con los ojos hay que limpiarlos inmediatamente con agua limpia.

Presentaciones

Viales de vidrio neutro (de las marcas NS-1, NS-2, USP-1), con tapones de caucho cubiertos por aluminio de 10, 20, 50, 100 y 200 ml. Embalaje secundario: una caja de cartón.

Almacenamiento

Un lugar seco, oscuro, inaccesible a los niños, a una temperatura de 5° C a 25° C.
Período de validez: 2 años desde la fecha de fabricación siempre que se observen las condiciones de almacenamiento en una caja cerrada.
Después de la primera toma del fármaco se debe utilizarlo durante 14 días, siempre que sea almacenado en un lugar oscuro a una temperatura de 0 a 8° C.
¡Es para ser usado en medicina veterinaria!

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