BAKTIOFUR 10% (suspensión inyectable)
| Ingredienti: | Ceftiofur |
| Applicazione: | inyección |
| Tipo di formulazione: | antibiótico |
Descripción
Suspensión
oleosa inyectable de un color entre blanco y marrón claro.
Composición
1 ml del fármaco contiene la sustancia activa:
- ácido libre
de ceftiofur cristalino - 100 mg.
Excipientes: aceite
de algodón, triglicéridos de longitud media de
la cadena.
Propiedades farmacológicas
Código
de clasificación ATC vet: QJ01- fármacos veterinarios antibacterianos de uso
sistémico.
Ceftiofur es un antibiótico semisintético del grupo de cefalosporinas
de la tercera generación. Tiene un amplio espectro de actividad contra
bacterias gram-positivas y gram-negativas (Pasteurella
haemolytica (Mannheimia spp.), Escherichia coli, Pasteurella multocida,
Haemophilus somnus, Haemophilus
parasuis, Fusobacterium
necrophorum y Bacteroides
melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica), Arcanobacterium pyogenes,
Fusobacterium necrophorum, Pasteurella multocida, Actinobacillus
pleuropneumoniae y Streptococcus
suis). Ceftiofur bloquea (inhibe) la síntesis de las paredes celulares de
bacterias, inhibiendo la síntesis de peptidoglicano.
Ceftiofur muestra un efecto
activo contra los siguientes patógenos que causan enfermedades infecciosas
respiratorias y otros en cerdos: Actinobacillus
pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis y Streptococcus suis .
Después de la administración
parenteral ceftiofur se somete rápidamente al metabolismo hacia desferal
ceftiofur, un metabolito activo. Gracias a la unión a las proteínas plasmáticas
el metabolito activo de ceftiofur se concentra en el sitio de la inflamación.
La concentración máxima del
antibiótico en el plasma sanguíneo se observa al pasar 22 horas después de la
administración del fármaco. La eliminación del fármaco del organismo pasa
durante 10 días después de la administración. Ceftiofur se excreta
principalmente con la orina y parcialmente con los excrementos.
Aplicación
El tratamiento de los cerdos que sufren
de septicemia, poliartritis, poliserositis y las enfermedades respiratorias y otras
enfermedades infecciosas causadas por los microorganismos sensibles a
ceftiofur.
Posología
Por vía intramuscular a una dosis de 1 ml del fármaco por
20 kg del peso corporal (5 mg de ceftiofur por 1 kg del peso corporal) una vez en la zona del
cuello.
Antes de usar el medicamento se debe agitar el vial
cuidadosamente para obtener una suspensión homogénea y disolver el sedimento.
Para determinar la dosis requerida y evitar la
introducción de una dosis insuficiente del fármaco se debe determinar con
precisión el peso del animal. La cantidad máxima del fármaco para administrar en un lugar no debe exceder
4 ml.
Contraindicaciones
No aplicar en
animales con hipersensibilidad a los antibióticos beta-lactámicos.
No administrar por vía intravenosa.
Precauciones
Se permite matar los
animales por carne al pasar 71 días después de la última administración del
fármaco.
La carne obtenida antes del plazo
mencionado debe ser desechada o usada como alimento para los animales
improductivos, en función del parte médico del veterinario.
El uso del fármaco debe
basarse en la determinación de la susceptibilidad de los patógenos, así como en
las reglas oficiales y locales del uso de fármacos antimicrobianos.
Las penicilinas y cefalosporinas pueden causar
reacciones de hipersensibilidad después de la inyección, inhalación, ingestión
o contacto con la piel. La hipersensibilidad a penicilinas puede conducir a
reacciones cruzadas a las cefalosporinas y viceversa. Las reacciones alérgicas
a estas sustancias a veces pueden ser graves.
En caso de usar el fármaco conforme al prospecto, por lo
general no se observan efectos adversos ni complicaciones. En algunos casos
pueden formarse un abotagamiento y un área de alopecia en el lugar de inyección
que desaparecen durante 56 días después de la administración del fármaco.
Se debe evitar inyecciones accidentales del fármaco a los humanos. En
caso de una inyección accidental a una persona se debe acudir inmediatamente al
médico, mostrándole el prospecto o la etiqueta del fármaco. No se recomienda
trabajar con el fármaco a las personas con hipersensibilidad a los antibióticos
beta-lactámicos.
Si
el fármaco resulte sobre la piel, hay que lavarla cuidadosamente con agua y
jabón. En caso de contacto con los ojos hay que limpiarlos inmediatamente con
agua limpia.
Presentaciones
Viales de vidrio neutro (de las marcas NS-1, NS-2,
USP-1), con tapones de caucho cubiertos por aluminio de 10, 20, 50, 100 y 200
ml. Embalaje secundario: una caja de cartón.
Almacenamiento
Un lugar seco,
oscuro, inaccesible a los niños, a una temperatura de 5° C a 25° C.
Período de
validez: 2 años desde la fecha de fabricación siempre que se observen las
condiciones de almacenamiento en una caja cerrada.
Después de la
primera toma del fármaco se debe utilizarlo durante 14 días, siempre que sea
almacenado en un lugar oscuro a una temperatura de 0 a 8° C.
¡Es para ser usado en medicina veterinaria!