Baktiofur 10 % (la suspension pour injection)

Baktiofur 10 % (la suspension pour injection)
Baktiofur 10 % (la suspension pour injection)
Ingrédients: Ceftiofur
Application: injection
Type de formulation: antibiotique

Description

La suspension huileuse pour injection est de couleur blanche à brun clair.

Composition

1 g du médicament contient la substance active:
l’acide libre cristallin de ceftiofur - 100 mg.
Les substances auxiliaires: l’huile de coton, les triglycérides à longueur de chaîne moyenne.

Propriétés pharmacologiques

La code ATCvet - QJ01: les médicaments vétérinaires antibactériens à usage systémique.
Le ceftiofur est un antibiotique semi-synthétique de la troisième génération de céphalosporines. Il possède un large spectre d'action  contre les bactéries gram-positives et gram-négatives  (Pasteurella haemolytica (Mannheimia spp.), Escherichia coli, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Heamophilus parasuis, Fusobacterium necrophorum та Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica), Arcanobacterium pyogenes, Fusobacterium necrophorum, Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae та Streptococcus suis). Le ceftiofur bloque (inhibe) la synthèse des parois cellulaires des bactéries, en inhibant la synthèse du peptidoglycane.
Le ceftiofur est actif contre les bactéries pathogènes suivantes, qui provoquent les maladies respiratoires et d’autres maladies infectieuses chez les porcs: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Heamophilus parasuis і Streptococcus suis .
Après l'administration parentérale, le ceftiofur est rapidement métabolisé en desfuroylceftiofur, le principal métabolite actif.  Grâce au liage avec les protéines plasmatiques, le métabolite actif du ceftiofur se concentre au point d'infection.
La concentration maximale d'antibiotiques dans le plasma sanguin est observée pendant 22 heures après l’administration du médicament. Le médicament est éliminé du corps dans les 10 jours après l'administration. Le ceftiofur est principalement excrétés par les urines, partiellement par les fèces.

Usage

Le traitement des animaux souffrant de la septicémie, de la polyarthrite, de la  polysérosite, ainsi que des maladies respiratoires et d’autres maladies infectieuses causées par des microorganismes sensibles au ceftiofur.

          Dosage

Le médicament est administré une seule fois par voie intramusculaire au niveau du cou de l’animal à une dose de 1 ml du médicament par 20 kg de poids vif (5mg du ceftiofur par 1 kg de poids vif).
Avant d'utiliser le flacon de médicament, il doit être soigneusement secoué jusqu'à l'obtention de la suspension homogène et à la remise en suspension des sédiments.
Pour déterminer la dose nécessaire et éviter l'administration d'une quantité insuffisante de médicament, il est indispensable de déterminer exactement  le poids de l’animal. Le volume maximal du médicament  injecté en un site ne doit pas excéder  4 ml.

Contre-indications

Ne pas administrer aux animaux ayant la hypersensibilité aux antibiotiques bêta-lactamines.
Ne pas administrer par voie intraveineuse.

Mises en garde particulières:

L'abattage des animaux est permis après 71 jours après la dernière administration du médicament.
La viande, obtenue avant la période spécifiée, est destinée au recyclage ou à la nourriture des animaux non productifs, en fonction de la conclusion du médecin vétérinaire.
L'utilisation du médicament doit être basée sur la détermination de la sensibilité des agents pathogènes, et en tenant compte des règles officielles et locales de l'utilisation des médicaments antimicrobiens.
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une réaction d'hypersensibilité après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. L'hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner une allergie croisée avec les céphalosporines et inversement. Les réactions allergiques à ces substances peuvent parfois être graves.
Lors de l'utilisation du médicament en conformité avec la notice du médicament, les effets indésirables et les complications ne sont généralement pas notées. Dans certains cas, la formation du gonflement et de l'alopécie est possible  au site d'injection  du médicament, qui disparaissent dans les 56 jours après l’administration du médicament. 
Il faut prendre soin d'éviter l'injection accidentelle du médicament à l'homme. En cas d'injection accidentelle du médicament à l'homme, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l’étiquette  du médicament. Il n'est pas recommandé de travailler avec le médicament pour les personnes ayant l'hypersensibilité aux antibiotiques bêta-lactamines.
En cas de contact accidentel du médicament avec la peau, laver abondamment à l'eau et au savon.  En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement avec de l'eau.

Forme finale

Les flacons fabriqués en verre neutre (de la marque НС-1, НС-2, УСП-1), fermés avec des bouchons en caoutchouc sous le revêtement en aluminium, de 10, 20, 50, 100 et 200 ml. L’emballage secondaire: la boîte en carton.

Stockage

Entreposer dans un endroit sec et sombre, qui est inaccessible aux enfants à une température de 5 °C à 25 °C.
La durée de conservation du médicament vétérinaire, tout en respectant les conditions de stockage dans l'emballage fermé, est de 2 ans à compter de la date de fabrication.
Après la prise de la première dose du flacon, le médicament doit être utilisé pendant 14 jours, sous réserve du stockage à une température de 0°С à 8 °C.
Pour l'utilisation en médecine vétérinaire!

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